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前列腺衰老逃逸现象的实验研究
目的探讨良性前列腺增生(BPH)衰老逃逸现象的机理.方法采用端粒重复片段扩增法(TRAP)分别检测13例正常前列腺组织、35例BPH组织及33例增生结节和包膜的端粒酶活性表达情况,比较端粒酶活性水平与BPH衰老逃逸的关系.结果正常前列腺组织中端粒酶阳性2例(15%),BPH组织中端粒酶阳性17例(49%),增生结节端粒酶阳性14例(42%),包膜阳性1例(3%);BPH组织端粒酶阳性表达率高于正常前列腺组织(P＜0.05),增生结节阳性率明显高于包膜组织(P＜0.01).结论BPH组织中端粒酶活性升高,且分布不均匀.提示前列腺衰老逃逸可能与端粒酶活性有关.
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良性前列腺增生组织中P16ink4a与HST2 mRNA表达情况的初步探讨
目的:探讨衰老基因P16in4a与长寿基因HST2在BPH组织中的表达. 方法:对23例BPH及18例正常前列腺标本,提取总RNA后行RT-PCR,并对BPH、正常前列腺组织标本中HST2和P16in4a基因表达进行定性及半定量分析. 结果:正常前列腺组织与增生前列腺组织中均无HST2 mRNA表达,仅检测出P16in4a mRNA的表达.半定量分析显示P16in4a mRNA的表达在正常前列腺组织(0.486 8±0.054 5)明显高于BPH组织(0.278 3±0.026 8),差异有显著性(P＜0.05). 结论:P16in4a基因在BPH发病中可能有重要意义,可能是导致细胞衰老逃逸的因素之一.
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抗凋亡蛋白B淋巴细胞/白血病-xL的表达在前列腺增生衰老逃逸机制中的作用
目的 探讨抗凋亡蛋白B淋巴细胞/白血病-xL (bcl-xL)在良性前列腺增生(BPH)发病机制中的作用及其与临床指标的关系.方法 采用免疫组织化学法检测bcl-xL和雄激素受体(AR)在30例BPH和16例正常前列腺标本(正常对照组)中的表达；用等级相关分析方法分析bcl-xL与临床数据的关系.结果 bcl-xL和AR在BPH组中的表达分别为7.982±2.542和9.837±3.493,在正常对照组的表达分别为3.991±0.508和7.328±0.612,BPH组的表达量明显高于正常对照组(P＜0.05)；在BPH组30例患者中bcl-xL与AR的表达采用Spearman等级相关系数分析结果(r =0.540,P＜0.01),两者呈正相关(P＜0.05)；此外,bcl-xL的表达与BPH患者的年龄、前列腺体积及前列腺特异抗原(PSA)值相关系数分别为0.712、0.684和0.379,均呈正相关(P＜0.05).结论 bcl-xL在良性前列腺增生衰老逃逸发病机制中可能具有重要作用,并且与BPH的进展明显相关.
关键词： 前列腺增生 雄激素受体 蛋白B淋巴细胞/白血病-xL 衰老逃逸 -
衰老逃逸在良性前列腺增生中的研究进展
良性前列腺增生(BPH)是一种男性老年病.目前发病率不断上升.正常情况下,人体组织细胞或器官会随着年龄增长而不断衰老,表现为细胞减少或其组织形态的萎缩.但前列腺组织却不同于其他组织器官,它随着年龄的增长反而表现出增生、肥大的趋势,这种现象很可能与细胞的衰老逃逸有关.所谓细胞衰老逃逸,是指细胞的生长与死亡失去平衡,而且正常细胞很少出现凋亡的过程[1].现对衰老逃逸现象在BPH发病中的意义作一综述.
