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  • BN50739对猪急性重症胰腺炎后血浆内毒素和炎性介质水平的影响

    作者:屠伟峰;朱维铭;何静;祁晓萍;冯根宝;吴瑞萍;黎介寿

    目的观察一种新型血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂BN50739对重症急性胰腺炎(ASP)后血浆内毒素(LPS)、PAF、磷脂酶A2(PLA2)和嗜中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)水平的影响.方法选健康长白种猪28头,体重16~22kg,雌雄不限,随机分为5组:即假手术对照组(n=5);ASP对照组(n=6);二甲亚砜(DMSO)对照组(n=5);ASP+BN50739预防组(n=6)和ASP+BN50739治疗组(n=6).在麻醉状态下,进腹向主胰管内注入1mg/kg 5%牛磺胆酸钠混合液诱导ASP.以0.9%NaCl磷酸盐缓冲液或DMSO取代5%牛磺胆酸钠混合液即为假手术对照组和DM-SO对照组.BN50739预防组在ASP诱导前30 min静推BN50739 10mg/kg.BN50739治疗组在ASP诱导后6 h静推BN50739 10 mg/kg,此后每8 h按5mg/kg,分别于胰腺炎诱导前30 min、诱导后6,24,48,72 h采集腔静脉血,检测血浆PAF、LPS、PLA2.结果ASP导致血浆PAF、LPS、EN、PLA2水平明显升高.预防或治疗性给予PAF受体拮抗剂BN50739均可显著地降低ASP后PAF、LPS、PLA2、NE水平,且血浆PAF水平的变化与血浆LPS、PLA2、NE水平呈显著正相关(P均<0.001).结论(1)ASP可引起PAF、LPS、PLA2和NE等炎性介质大量释放,而这些炎性介质正是介导ASP后全身性炎症反应甚至多器官功能损害的重要机制.(2)预防或治疗性应用PAF受体拮抗剂BN50739可明显降低PAF、LPS、NE和PLA2水平,从而保护ASP后因这些炎性介质介导的胰腺外脏器损伤.

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