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  • 大麻素系统在骨科中的应用进展

    作者:杨豪;王建儒;郑召民

    大麻素是一类存在于大麻花梢和花瓣中,具有药理学作用的亲脂类化合物。19世纪末欧洲,人们将大麻用来治疗疼痛、肌肉痉挛、哮喘、失眠、抑郁、厌食等,但其主要有效成分△9-四氢大麻酚( THC )直到1964年才通过立体化学被确认[1]。之后,学者们又发现了约60种植物源性大麻素,并合成了众多结构和功能相似的大麻素类化合物。1990年,Matsuda等[2]从大鼠脑基因库中克隆出 THC 的受体 CB1,从而揭示了大麻素生理功能的分子机制。随后,1993年,Munro 等[3]从人早幼粒细胞白血病细胞系HL60基因库中克隆出受体CB2。CB1和CB2现在被证实是大麻素经典的两类受体。1992年,Devane等[4]首次在猪脑中发现了内源性大麻素N-花生酰乙醇胺( AEA ),之后2-花生四烯酸甘油(2-AG )和2-花生四烯酸甘油乙醚等内源性大麻素也相继被发现[5-7]。随着内源性大麻素的发现,越来越多的实验开始关注内源性大麻素的生理功能和作用机制,并逐渐探索其临床应用价值。

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