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3例含铁颜料制造工尘肺报告
目的根据某颜料厂3例尘肺临床、实验室及器械检查结果,认识含铁颜料制造工尘肺的病因和临床特点.方法对3例患者的胸片、高分辨X射线电子计算机断层扫描(HRCT)片、大容量肺灌洗液、纤支镜活检、电镜X射线元素分析等结果进行分析.结果3例患者肺活检标本和大容量肺灌洗的电镜X射线元素分析均显示明显铁峰,高千伏胸片见双肺弥漫性小圆形阴影,而肺纹理没有明显增粗紊乱.病理切片铁染色阳性.结论铁尘致纤维化能力较轻,但长期接触高浓度的氧化铁粉尘也会造成尘肺的发生.
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三种纳米Fe2O3的制备方法研究
目的:通过固相研磨、化学加热沉淀以及均匀沉淀三种不同方法制备纳米氧化铁粒子Fe2O3,从中选择具有超顺磁性特质的纳米粒子晶型,为药物包被做前期准备,并对制备方法从制备时间、粒子粒度以及纯度等方面进行比较.方法:利用化学分析纯级别的FeCl3·6H2O、FeCl2·4H2O、NaOH、Fe (NO3)3·9H2O等作为初始原料,分别采用固相研磨法、化学沉淀法以及均匀沉淀法制备出磁性纳米粒子,利用XRD衍射比较粒子晶型,选出超顺磁性纳米粒子(γ-Fe2O3),并通过扫描电子显微镜观察粒径等特质.结果:固相研磨法可能会使粒子晶格畸变、团聚现象严重,化学加热沉淀法所得粒子粒径好、但是受影响因素较多,均匀沉淀法可以调节纳米粒子核形成速率、粒径大小可以控制.结论:通过比较分析,化学沉淀法操作简单适合于实验室制备实验用超顺磁性纳米粒子(γ-Fe2O3).
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携Fe3O4靶向血栓聚乳酸-羟基乙酸微球的制备及体外MR成像研究
目的 制备携Fe3O4靶向血栓的聚乳酸-羟基乙酸(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)微球,探讨其理化性质并在MR监测下观测其对体外血栓的靶向能力.方法 以PLGA为载体,通过双乳化溶剂挥发法及碳二亚胺法制备携带MR造影剂Fe3O4及表面修饰血栓亲和性短肽精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸(Arg-Gly-Asp-Ser,RGDS)的PLGA微球(RGDS-Fe3O4-PLGA微球),对其理化性质进行表征,通过体外靶向血栓实验探究其对血栓的靶向能力,并评价其MR显影效果.结果 成功制备了RGDS-Fe3O4-PLGA微球,激光粒径仪测得微球的粒径为(1 105 ±83)nm,其形态规则,大小均匀,呈球形,分散性好,火焰原子吸收光谱法测得Fe3O4携带率为43.6％,流式细胞仪检测RGDS的连接率为23.57％.在MR监测下,体外血栓寻靶实验证实该微球可有效靶向血栓并明显降低血栓周边T2信号.结论 本实验制得的RGDS-Fe3O4-PLGA微球对体外血栓有良好的亲和性,MR对比增强效果好.
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菲立磁增强肝脏磁共振成像
菲立磁是首例进入临床运用的组织特异性磁共振成像造影剂,一种超顺磁氧化铁化合物,进入人体主要由肝内枯否氏细胞等网状内皮系统所摄取,其代谢机制及成像原理与Gd-DTPA迥然不同.本文综述了其理化特性、成像原理、药代动力学、安全性以及对肝脏疾病的检出及定性诊断价值,并对成像序列进行了讨论.
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PET/MRI与SPECT/MRI双模态分子成像探针的研究进展
分子影像学(molecular imaging,MI)早由哈佛大学的 Weissleder[1]提出,目前用于分子影像学研究的技术包括：CT、MRI、US、PET、SPECT 及光学成像等,但是,没有一种单模态成像可提供用于疾病诊断和治疗的所有必须信息。鉴于各个单模态成像本身的优缺点,近年来,双(多)模态分子成像逐渐成为研发的热点,同时也带动了双(多)模态分子探针的开发构建。纳米技术为构建理想的双(多)模态分子探针提供了平台,同时集定量、无创和靶向治疗于一体的双模态探针的研究也已取得了重要进展[2]。本文就由核素标记的氧化铁纳米探针的研究及应用做一综述。
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超小超顺磁性氧化铁微粒对神经干细胞生物学活性的影响
目的 应用超小超顺磁性氧化铁微粒Sinerem标记大鼠骨髓源性神经干细胞(NSCs),探讨Sinerem的安全性及合适的标记浓度.方法 分离、培养大鼠骨髓源性NSCs.制备Sinerem多聚赖氨酸复合物,以不同浓度Sinerem对细胞进行标记.普鲁士蓝染色和电镜观察细胞内铁,CCK-8法检测细胞生长增殖情况,AnnexinV-PI法检测细胞凋亡及死亡情况.结果 普鲁士蓝染色显示细胞质内大量铁颗粒存在,标记率在99%以上.电镜观察见Sinerem标记干细胞内含纳米铁颗粒.CCK-8法检测结果表明,25～1 500 μg/ml不同浓度范围的Sinerem对细胞增殖的影响差异无统计学意义.AnnexinV-PI检测结果显示,Sinerem在25～200 μg/ml范围内的不同浓度对细胞凋亡和死亡的影响差异无统计学意义.结论 超小超顺磁性氧化铁微粒Sinerem可以有效标记大鼠骨髓源性NSCs,可以应用25～200 μg/ml浓度范围的Sinerem 标记细胞.
