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脊髓占位一例:罗道病抑或IgG4相关硬化性硬脊膜炎?
罗道病(Rosai-Dorfman病)[1]又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML),是一种良性淋巴组织增生性疾病,1966年Azoury和Reed首先报道,1969年Rosai和Dorfman对其进行了详细研究,并正式命名为Rosai-Dorfman病或SHML.部分患者累及淋巴结外器官,椎管内受累国内外均罕见[2-5].IgG4相关性疾病(IgG4 related disease,IgG4-RD)是近几年新认识的一种炎症伴纤维化的疾病,其特征为受累器官肿大伴硬化,病变组织中大量淋巴和浆细胞,特别是IgG4阳性浆细胞浸润,伴有席纹状纤维化、闭塞性静脉炎和嗜酸性粒细胞浸润.临床上可表现为一个或多个器官受累,以泪腺、唾液腺、胰腺病变为常见,还可累及后腹膜、甲状腺、肾脏、肺等器官,单独以神经中枢受累的较为罕见.有报道称罗道病患者受累组织中免疫组织化学可显示IgG4阳性浆细胞浸润,与IgG4-RD相互模拟[6].本文报道1例病理表现具有罗道病特点且有大量IgG4阳性浆细胞浸润和组织纤维化的硬脊膜炎致脊髓压迫病例,并结合文献进行讨论.
关键词： 脊髓占位 罗道病 IgG4相关硬化性硬脊膜炎 -
以肺部感染为表现的脊髓型毛细胞型星形细胞瘤1例报告
毛细胞型星形细胞瘤是Penfield于1937年根据肿瘤细胞两端突起为细长的毛发样胶质纤维而命名的颅内肿瘤,好发于20岁以前,无明显性别差异,是一种少见的胶质瘤.现将南京医科大学第二附属医院儿科收治1例以肺部感染为主要表现的毛细胞型星形细胞瘤患儿病例资料报告如下.
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婴儿脊髓占位1例报道
虽然婴儿脊髓占位的临床患病率非常低,但是会对婴幼儿的身体健康,甚至生命安全造成严重影响.小儿发病之后,其根本的临床表现主要包括了运动障碍、排尿障碍以及感觉异常等等,经过腰穿压力测试后结果提示存在梗阻,且患儿的脑髓也呈现出蛋白细胞分裂的状态.我院对2017年5月29日19:00接受治疗的1例脊髓占位患儿展开了详细的分析,现将具体的研究情况作如下总结.
