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安达唐治疗难治性2型糖尿病疗效观察
目的 探讨安达唐治疗难治性2型糖尿病的临床疗效.方法 以随机抽样的方式从2017年1月—2018年1月期间在该院治疗的难治性2型糖尿病患者中选取94例实施研究,采用随机数字表法实施分组,划分为观察组包括48例患者,和对照组包含46例患者.两组患者均常规应用门冬胰岛素30治疗,观察组患者在此基础上给予安达唐进行治疗.结果 两组患者治疗前的FPG、2 hPG和HbA1C水平均相当,比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗3个月和治疗6个月后的FPG、2 hPG和HbA1c水平,均显著低于对照组患者,比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前的胰岛素剂量、hormer胰岛素抵抗指数均相当,比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗3个月和治疗6个月后的胰岛素剂量、hormer胰岛素抵抗指数,均显著小于对照组患者,比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前的BMI相当,比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗3个月和治疗6个月后的BMI,均显著小于对照组患者,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用安达唐治疗难治性2型糖尿病,临床疗效显著,既能够有效控制患者的血糖,又能够改善患者的胰岛素抵抗指数和体质量,是当前临床治疗难治性2型糖尿病的一种有效手段,可进行临床推广.
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基于openFDA对达格列净上市后不良反应的分析研究
目的:利用openFDA(美国食品药品管理局公共数据开放项目)检索达格列净上市后的不良反应报告,分析研究该药品不良反应情况,为临床用药提供参考.方法:检索openFDA系统中2014年1月8日-2017年12月20日期间提交的达格列净不良反应报告数据,使用R软件rjson包对数据进行转换及分析.结果:检索到达格列净相关报告6 950份,其中严重药品不良反应4 124份.发生不良反应患者平均年龄为(57.4±13.8)岁,用药原因主要为2型糖尿病,发生不良反应类型前5住为糖尿病酮症酸中毒、血糖升高、体质量减轻、真菌感染和恶心.结论:通过openFDA可深入、全面地分析研究达格列净上市后不良反应发生情况,在临床应用中应予以关注并加强药学监护.但数据质量存在一定的缺陷,有待进一步完善.
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安达糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察
目的:观察新发2型糖尿病在二甲双胍单药治疗血糖未达标的患者,加用安达糖(达格列净)后与达美康缓释片之间的疗效及安全性.方法:20例新发2型糖尿病患者二甲双胍单药治疗3月血糖未达标,HBA1c>7.5％的2型糖尿病患者,随机分为2组,A治疗组:达格列净10mg QD+二甲双胍0.85BID.B对照组:达美康缓释片60mgQD+二甲双胍0.85BID.观察时间16周.结果:治疗12周结束治疗组和对照组治疗前后HBA1c,FBG,PBG均明显下降,差异有显著性(P<0.05).两组之间HBA1c,FBG,PBG降幅相似,差异无显著性(P>0.05),HBA1C达标患者多,差异有显著性(P<0.05)低血糖发生率治疗组低于对照组,差异有显著性(P<0.05),治疗组体重减轻,对照组体重增加,差异有显著性(P<0.05).结论:新发2型糖尿病患者二甲双胍单药治疗血糖未达标的患者,加用SGLT2抑制剂安达唐治疗12周,获得良好血糖控制,达标率高,低血糖风险小,体重明显减轻,无需调整剂量,使用方便.
