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乙醇对清醒兔Oddi括约肌运动功能的影响
目的酒精是引起胰腺炎的常见原因.本文观察乙醇是否影响清醒兔Oddi括约肌的运动.方法健康白兔8只,在无菌条件下埋置Oddi括约肌测压管.手术后恢复7 d进行实验.将测压管连接于低顺应性毛细管水灌注系统,记录Oddi括约肌压力变化.经十二指肠分别灌流50 mL·L-1,150 mL·L-1和300 mL·L-1乙醇30min,灌流速度0.5 mL·min-1;静脉则注射同样浓度的乙醇.以生理盐水作为对照.计算灌流乙醇前后Oddi括约肌运动参数变化.结果①经十二指肠灌流150 mL·L-1和300 mL·L-1的乙醇后,Oddi氏括约肌基础压分别为(1.71±0.33)kPa和(1.13±0.17)kPa,明显低于生理盐水对照组(2.32±0.57)kPa(P＜0.05和P＜0.01),并且呈浓度依赖关系.十二指肠灌流150 mL·L-1和300 mL·L-1的乙醇后Oddi括约肌位相收缩的振幅分别为(5.64±1.94)kPa和(3.68±1.51)kPa、频率分别为(2.8±1.1)次·min-1和(1.9±0.7)次·min-1、动力指数分别为(4.44±1.69)kPa·s和(3.56±1.54)kPa·s,与生理盐水对照[振幅、频率和动力指数分别为(7.68±2.45)kPa、(1.9±0.7)次·min-1和(6.07±1.69)kPa·s]比较也明显降低(P＜0.05和P＜0.01).②经静脉灌流150 mL·L-1和300mL·L-1的乙醇后,Oddi括约肌基础压力明显低于生理盐水对照[(1.56±0.28)kPa和(1.09±0.21)kPa vs(2.23±0.46)kPa](P＜0.05和P＜0.01).静脉灌流150mL·L-1后Oddi括约肌位相收缩的振幅、频率和动力指数分别为(6.34±2.20)kPa、(2.7±1.0)次·min-1和(5.01±1.93)kPa·s,灌流300 mL·L-1乙醇后三个参数分别为(4.21±1.76)kPa、(2.1±0.8)次·min-1和(4.18±1.78)kPa·s,与生理盐水对照比较均明显降低(P＜0.05和P＜0.01).③经十二指肠灌流150mL·L-1和300 mL·L-1的乙醇后Oddi括约肌位相收缩的周期时间分别为(7.4±2.1)s和(8.3±2.5)s,经静脉灌流同样浓度的乙醇后分别为(7.2±2.3)s和(8.6±2.7)s,与生理盐水对照比较,均有明显增加(P＜0.01).④比较经十二指肠或经静脉两种途径灌流乙醇对Oddi括约肌运动的影响,发现两者之间无明显差异(P＞0.05).结论乙醇减弱Oddi括约肌的运动可能导致十二指肠内容物反流入胆胰管,此可能是酒精引起胰腺炎的主要机制之一.十二指肠和静脉灌流乙醇两者都影响Oddi括约肌运动,提示饮酒后酒精经消化道吸收入血亦可继续干扰Oddi括约肌运动.
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沸腾盐水和无水酒精对兔肝损伤的比较
目的研究沸腾生理盐水(BS)瘤内注射治疗肝癌的效果和安全性.方法新西兰兔18只剖腹,在肝右叶和左叶分别注入88.7℃BS 1.5mL和无水酒精(AE)1.5mL,关腹饲养.术后1,4,8,12,16,20 d分别处死3只,观察肝脏大体及镜下病理变化.应用Tunel原位末端标记法染凋亡细胞,ABC免疫组化染HSP60,HSP70阳性细胞,比较BS和AE诱导细胞凋亡和HSPs表达的差异.结果与AE比较,BS致兔肝细胞坏死较彻底,组织修复过程较短,毒副作用较轻.BS和AE诱导坏死区HSPs表达和细胞凋亡作用的差异无显著性.结论 BS肝内注射与经皮酒精注射(PEIT)都是安全的方法.
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乙醇及二甲基亚砜对人γδT细胞和αβT细胞凋亡与细胞活性的影响
目的观察不同浓度的乙醇及二甲基亚砜(DMSO)对人γδT细胞和αβT细胞凋亡与细胞活性的影响. 方法分别用结核杆菌低分子多肽抗原(Mtb-Ag)、CD3单抗(CD3mAb)刺激正常人外周血单个核细胞,分别获得Mtb-Ag激活的T细胞(αβT细胞为主)及CD3mAb激活的T细胞(γδT细胞为主);用不同浓度的乙醇及二甲基亚砜分别作用于γδT细胞和γδT细胞4、24 h后,应用Annexin-V-FITC/PI染色,流式细胞术检测不同T细胞亚群的凋亡,应用四唑盐(MTT)法检测T细胞的活性. 结果 Mtb-Ag激活的T细胞中γδT细胞比例可达70%～90%;CD3mAb激活的T细胞中γδT细胞比例>90%;与对照组相比,除浓度为1.0%及2.0%的DMSO作用于γδT细胞24h的诱导凋亡作用明显(P<0.05)及浓度为2.0%的DMSO作用于γδT细胞4h对细胞活性抑制明显(P<0.05)外,低浓度乙醇及DMSO(≤2.0%)对人γδT细胞和γδT细胞的诱导凋亡作用及对细胞活性的抑制作用均无显著性(P>0.05);与对照组相比,除5.0%乙醇作用于γδT细胞4 h及5.0% DMSO作用于γδT细胞4 h诱导细胞凋亡作用不明显(P>0.05)外,高浓度乙醇和DMSO(5.0%)对γδT细胞和γδT细胞的诱导凋亡作用及对细胞活性的抑制作用均增加(P<0.05). 结论乙醇及二甲亚砜(DMSO)均可诱导人γδT细胞和αβT细胞凋亡,且能抑制二者的细胞活性.
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枳椇子水提取液对乙醇体外诱导脂肪变L-02细胞UCP2基因表达的影响
目的 通过建立乙醇体外诱导的L-02肝细胞脂肪肝模型,探讨不同剂量的乙醇对肝脏脂肪变L-02细胞解偶联蛋白(Uncoupling protin 2,UCP2)表达水平的关系,观察枳棋子水提取液对其表达的影响.方法 建立肝细胞脂肪变模型,选适合浓度枳棋子提取液进行干预,采用半定量RT-PCR法测各组UCP2 mRNA表达量.结果 各浓度脂肪变性模型中UCP2 mRNA表达均有下降,经枳棋子水提取液干预后UCP2 mRNA表达均有明显升高(0.6％乙醇组治疗后值由0.4859升至0.7442).结论 乙醇可降低L-02细胞UCP2 mRNA的表达,UCP2 mRNA的低表达可能与L-02细胞AFLD发生有关.枳棋子可使L-02细胞UCP2 mRNA的表达上调,并推测UCP2 mRNA的表达上调是枳棋子减轻酒精诱导肝细胞脂肪变性的机制之一.
