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冠心病患者细胞间黏附分子1基因多态性与其他暴露因素的交互作用的研究
目的 观察细胞间黏附分子1(ICAM-1)G241R、K469E基因多态性分布,探讨基因多态性与其他多种暴露因素对汉族人群冠心病(CHD)的交互影响.方法 应用序列特异性引物扩增(PCR-SSP)技术和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测湖北地区汉族211例CHD患者和206名对照者的ICAM-1基因第241和469号编码氨基酸的多态性;采用多因素Logistic回归分析ICAM-1基因多态性与CHD的相关性及多种因素间的交互作用.结果 CHD组中K469E位点KK基因型和K等位基因显著高于对照组(55.5%vs 44.7%,P＜0.05;74.9%vs 67.7%,P＜0.05);基因型频率的相对风险分析发现,KK型患CHD的风险是EE型及KE型的1.542倍(OR=1.542,95%CI:1.048～2.269);Logistic回归分析显示,本研究中高血压、糖尿病、吸烟、K469E多态性、甘油三酯及白细胞计数为CHD的危险因素.调整后,K469E多态性与高血压、糖尿病、吸烟对冠心病发生的交互作用有显著意义,OR值分别为:KK-高血压21.02(95%CI:4.72～93.59,P＜0.01),KK-糖尿病26.89(95%CI:1.93～373.83,P＜0.01),KK-吸烟5.45(95%CI:1.74～17.03,P＜0.01).本次研究未检出G241R多态性.结论 ICAM-1 K469E多态性与CHD的易感性有关,469K等位基因可能是冠心病发病的重要易感基因,高血压、糖尿病患者或嗜烟者同时携带KK基因型会显著增加患冠心病的危险性.中国人群不存在G241R多态性.
关键词： 血管细胞间黏附分子1 基因 冠状动脉硬化 Logistic模型 -
适当质量浓度黄芪注射液可增强骨髓基质细胞的表面黏附性
背景：研究发现很多益气补血类中药均是通过影响骨髓基质细胞分泌一些细胞因子来促进造血干细胞的分化增殖，或者促进骨髓基质细胞和造血干细胞的黏附而发挥作用。
目的：观察黄芪注射液对小鼠骨髓基质细胞表面细胞间黏附分子1、血管细胞间黏附分子1表达的影响。
方法：采用全骨髓贴壁细胞分离筛选法培养小鼠骨髓基质细胞，倒置相差显微镜、苏木精-伊红染色光镜及透射电镜观察小鼠骨髓基质细胞的形态。MTT法检测黄芪注射液促进骨髓基质细胞增殖的佳浓度。流式细胞术检测黄芪注射液干预后小鼠骨髓基质细胞表面细胞间黏附分子1、血管细胞间黏附分子1的表达。
结果与结论：倒置显微镜和光镜观察到骨髓基质细胞呈贴壁生长，细胞呈梭形或不规则形态，有突起；透射电镜观察到细胞内细胞器丰富，如粗面内质网、分泌小泡、线粒体等。黄芪注射液质量浓度为400和600 mg/L时可促进小鼠骨髓基质细胞增殖(P <0.05)，且两种剂量组间比较差异无显著性意义。600 mg/L黄芪注射液可增加小鼠骨髓基质细胞表面细胞间黏附分子1、血管细胞间黏附分子1蛋白表达。结果表明适当质量浓度黄芪注射液能够增强基质细胞的黏附性，对造血微环境有改善作用。 -
急性白血病患者中ICAM-1和VCAM-1的表达及意义
目的 探讨细胞间黏附分子1(ICAM-1)和血管细胞间黏附分子1(VCAM-1)在急性白血病(AL)中的表达及临床意义.方法 39例初诊AL患者,其中27例经治疗后达完全缓解(CR).采用逆转录-PCR法检测AL骨髓单个核细胞ICAM-1和VCAM-1的mRNA表达水平.对照组12例均为骨髓像正常的门诊患者.结果 ICAM-1和VCAM-1水平在初诊AL者明显高于CR组及对照组(P＜0.01),且CR组和对照组之间无显著差异(P＞0.05);高白细胞(WBC＞100×109/L)组和死亡组的ICAM-1和VCAM-1水平明显增高(P＜0.05).髓外浸润组仅ICAM-1高于非髓外浸润组(P＜0.01);非淋巴细胞AL(ANLL)具有良好核型者ICAM-1水平低于其他患者(P＜0.05).结论 AL表达ICAM-1和VCAM-1明显增高,其检测对疗效及预后判断有重要意义.
关键词： 细胞间黏附分子1 血管细胞间黏附分子1 急性白血病 -
内毒素耐受对肺部E选择素和血管细胞间黏附分子1表达的影响
目的 观察内毒素血症时内毒素耐受(ET)大鼠血清和肺部E选择素与血管细胞间黏附分子1(VCAM-1)的动态变化,及其与非内毒素耐受(non-ET)大鼠的异同.方法 ET组SD大鼠腹腔注射脂多糖(LPS)0.6 mg·kg-1·d-1,连续4 d,建立ET模型.第5 d两组大鼠均腹腔注射大剂量(6 mg/kg)LPS诱导全身及肺部炎症反应.采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定注射大剂量LPS前(0 h),以及注射后1,2,6和24 h的血清、支气管肺泡灌洗液(BALF)及肺组织匀浆中E选择素与VCAM-1的蛋白水平.结果 ET组和non-ET组在注射大剂量LPS后血清E选择素和VCAM-1的表达尢显著差异(P＞0.05).ET组BALF中的E选择素的上升滞后于non-ET组:E选择素在non-ET组接受大剂量LPS后1 h即出现明显升高,之后下降;ET组高峰则在6 h;1 h时ET组明显低于non-ET组[(36.66±10.24)pg/mL比(89.72±16.66)pg/mL,P＜0.001].肺组织E选择素表达与BALF中的变化趋势相似.BALF中的VCAM-1表达在ET组中0,1,2和6 h四个时间点均低于non-ET组,其中1 h时间点差异显著(P＜0.01).在2和6 h时non-ET组肺组织的VCAM-1急剧升高,而ET组几乎无上升,non-ET组6 h时较ET组明显升高(P＜0.05).结论 在内毒素耐受状态下,大剂量LPS腹腔注射所致的肺部E选择素和VCAM-1早期表达被阻滞.
