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中国朝鲜族与韩国非医药类大学生对精神疾病的认识程度及态度调查
目的:了解和比较中国朝鲜族与韩国非医药类大学生对精神疾病的认识程度及态度.方法:通过方便取样,以289名中国朝鲜族非医药类大学生(中国学生)和162名韩国非医药类大学生(韩国学生)为对象,利用自编的问卷调查他们关于了解精神疾病患者的途径、对一些精神疾病的认识程度、对精神疾病患者的总体印象及见解、对家属中患者的见解以及对精神病院的见解及态度,依次按问卷内容算出不同情况所占比例,并在两国学生中进行比较.结果:在中韩两国学生中,通过直接接触了解患者者所占比例各为32.4%和21.1%;对痴呆和酒依赖有一定认识者所占比例各为22.2%、14.9%和52.5%、32.7%;称对患者的总体印象不太好者所占比例各为80.3%和93.2%,而称总体印象还可以者均是有与患者直接接触的经验者;称若家属中有人入精神病院会感到羞耻者所占比例各为33.6%和55.6%;称能够与有精神病既往史的人结婚者所占比例各为33.6%和63.4%,中国学生少于韩国学生(P＜0.001);对现在的精神病院,认为过分隐蔽不知道内部发生什么事情者所占比例各为51.5%和67.8%.结论:中韩两国学生中的大多数人,对精神疾病和精神病院的认识程度差、态度否定.但在同精神疾病患者结婚的问题上,两国学生之间存在一定的文化差异.两国都需要重视给大学生创造或增加接触精神疾病患者、了解精神疾病和精神病院的机会.
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中国朝鲜族缺血性脑卒中与尿中可替宁水平的关系
目的 探讨中国朝鲜族缺血性脑卒中与尿中可替宁的关系.方法 选择年龄、性别、城乡分布、受教育水平匹配的140例延边地区朝鲜族缺血性脑卒中患者和141例非脑卒中朝鲜族对照组进行病例对照研究.用液相放射免疫测定法(liquid phase radioimmunoassay method,LPRM)分析尿中可替宁水平.结果 患者组尿中可替宁平均值为(754.0±103.8)μg/g·Cr,显著高于对照组(491.5±82.4)μg/g/·Cr(P＜0.05).中国朝鲜族缺血性脑卒中与尿中可替宁之间存在危险性的水平梯度,与＜500 μg/g·Cr组相比,≥2000 μg/g·Cr组OR值为2.47(95%CI:1.069～5.691).结论 中国朝鲜族缺血性脑卒中的发生与尿中可替宁有一定的关系.
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中国朝鲜族人群MDR1基因多态性与环孢素A谷浓度的相关性研究
目的:研究中国朝鲜族肾移植术后患者服用环孢素A(CsA)的谷浓度与多药耐药基因(MDR1)C3435T多态性的相关性.方法:选择中国朝鲜族同种异体肾移植术后患者75例,采用聚合酶链反应(PCR)扩增MDR1 C3435T基因,利用DNA限制性片段长度多态性(RFLP)方法对MDR1 C3435T基因进行分型,结合口服CsA的谷浓度,判断二者是否存在关联.结果:75例患者中,C/C型31例(41.3％),C/T型37例(49.3％)和T/T型7例(9.3％).C3435T基因多态性与CsA谷浓度差异无统计学意义(P＞0.05).结论:C3435T基因多态性可能不是影响中国朝鲜族肾移植术后患者CsA谷浓度的主要因素.
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中国朝鲜族六个基因座遗传多态性
目的 了解中国朝鲜族群体中6个X染色体短串联重复序列(short tandem repeat,X-STR)基因座DXS7132、DXS6854、DXS6769、DXS9898、DXS8378和GATA31E08在中国朝鲜族群体中的遗传多态性.方法 用PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染方法对6个X-STR基因座进行检测.结果 6个基因座中分别检出8个、6个、8个、8个、5个和lO个等位基因,6个基因座基因型频率分布(女性个体)均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);观测杂合度均大于0.4660、多态信息含量均大于0.5293、女性个人识别力均大干0.7737、男性个人识别力均大于0.6107,男性单倍型多样性为0.9993.结论 6个基因座均具有较高的遗传多态性,是较理想的遗传标记系统.为中国朝鲜族起源的研究和朝鲜族群体的亲子鉴定和个人识别提供了宝贵的基础资料.
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中国延边朝鲜族人群Penta D、E基因座的遗传多态性
目的了解中国吉林延边地区朝鲜族人群Penta D和Penta E短串联重复序列基因座的遗传多态性分布,获得相应群体遗传学数据.方法应用PCR扩增片段长度多态性分析方法对100名无血缘关系的朝鲜族个体进行调查.结果在Penta D基因座,观察到8个等位基因及22种基因型;在Penta E基因座,观察到16个等位基因及35种基因型.结论两个基因座等位基因片段多态性分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律,而且显示很高的个人识别能力.所得数据资料可为中国朝鲜族人群的法医学个人识别、亲子鉴定及遗传学研究提供依据.
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中国朝鲜族线粒体DNA编码区序列多态性
目的 调查中国朝鲜族群体线粒体DNA(mtDNA)编码区内5个部位3954～4506nt、5218～5974nt、7942～8711nt、10296～10653nt及14496～14867nt的序列多态性.方法 采用PCR产物直接测序方法,对212名中国朝鲜族(吉林省延边地区)无关个体进行序列多态性变化和单倍型分布调查.结果 在212名无关个体中,共分出148种单倍型.遗传变异度为0.9931,耦合概率为0.011 6.测序结果与Anderson标准序列比较,共检测出109个变异位点,其中79个已收录于MITOMAP.结论 mtDNA编码区多态性联合应用可以提高mtDNA的个体识别能力.可为相关遗传学研究提供基础数据资料.
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中国朝鲜族9个STR基因座遗传多态性
人类短串联重复序列(short tandem repeat,STR),具有高度遗传多态性和遵循孟德尔遗传规律遗传的特性,已广泛应用于法医学个人识别及亲权鉴定.本文对中国朝鲜族群体9个STR基因座遗传多态性进行调查,以期为相关研究及实践提供基础数据.
