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经皮穴位电刺激对力竭运动大鼠海马、中脑5-HT及代谢产物含量影响的机制
目的:观察经皮穴位电刺激(TEAS)抗运动性疲劳的中枢5-HT机制.方法:27只雄性SD大鼠随机分为安静对照组、运动组和TEAS组,每组9组.应用跑台建立运动性疲劳模型,TEAS治疗选用大鼠"后三里"穴(相当于人类的"足三里"穴).刺激参数:连续波、频率2Hz、强度5mA、时间30min,左右交替,每日1次,连续治疗7d.力竭运动后,记录力竭运动时间:用乳酸氧化酶法测定血浆乳酸含量;高效液相一电化学法(HPLC-ECD)测定脑内5-HT、5-HIAA含量. 结果:TEAS组力竭运动时间显著长于运动组(P<0.05);运动组血浆乳酸含量显著高于安静对照组和TEAS组(P<0.05)各组间海马和中脑5-HT含量比较差异无显著性(P>0.05),但TEAS组大鼠海马5-HIAA含量明显高于安静对照组(P<0.01).运动组大鼠中脑5-HT/5-HIAA比值显著高于TEAS组(P<0.01)和安静对照组(P<0.05).结论:促进海马、中脑5-HT代谢速率可能是TEAS抗运动性疲劳的中枢机制之一.
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艾司西酞普兰联合匹维溴铵对便秘型肠激惹综合征负性情绪及外周血5-HT水平的影响
目的 探讨艾司西酞普兰与匹维溴胺联合用药对便秘型肠易激综合征(IBS)疾病转归的影响,以及对负性情绪以及外周血5-羟色胺(5-HT)、5-吲哚乙酸(5-HIAA)水平的影响.方法 将90例便秘型IBS患者随机分为匹维溴胺组(A组,41例)、艾司西酞普兰组(B组,28例)及联合用药组(C组,21例),并分别服用匹维溴胺、艾司西酞普兰及两者联合用药,疗程均为6个月.另选健康对照组30例.分别在治疗前、治疗3个月及6个月对所有受试者进行总有效率评定、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,并同时以高效液相色谱法及荧光分光光度法进行外周血5-HT、5-HIAA水平的测定.结果 3组总有效率分别为82.9％、78.6％及85.7％,C组略高于A组、B组,但差异无统计学意义(P均＞0.05);与治疗前相比,治疗3个月及6个月,B、C2组二种量表评分均有一定程度下降(P均＜0.05).治疗3个月C组HAMA值低于A组、B组(P均＜0.05);治疗6个月B组、C组HAMA值均低于A组(P均＜0.05),且C组低于B组(P＜0.05).治疗3个月及6个月,A组血浆5-HT、5-HIAA水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均＞0.05),而B组、C组均有显著性差异(P均＜0.05);且B组、C组血浆5-HT、5-HIAA水平均高于A组(P均＜0.05);治疗6个月B组5-HIAA水平高于C组(P＜0.05).便秘型IBS患者的负性情绪(HAMD、HAMA得分)与外周血5-HT和5-HIAA水平呈负相关(r1=-0.411,r2=-0.512,r3=-0.548,r4=-0.583;all P＜0.05).结论 便秘型IBS患者负性情绪较为常见,艾司西酞普兰可显著改善其焦虑、抑郁情绪,与匹维溴胺联用未能明显优于单用艾司西酞普兰,是否两种作用机制不同药物具有较好的协同作用尚有待进一步较大临床样本的研究证实,这将会为临床治疗便秘型IBS提供有一定潜力的治疗方法.
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白芷香豆素对炎性疼痛小鼠脑组织中5-羟色胺及5-吲哚乙酸和多巴胺含量的影响
目的 观察白芷香豆素(CAD)对炎性疼痛小鼠脑组织中5-羟色胺(5-HT)、5-吲哚乙酸(5-HIAA)及多巴胺(DA)含量的影响.方法 昆明小鼠50只分为对照组、模型组及CAD高、中、低剂量组,每组10只.除对照组外,其余各组小鼠右足底部注射完全福氏佐剂(FCA)复制炎性疼痛模型,造模后对照组及模型组灌服生理盐水,CAD高、中、低剂量组分别灌服5、10、15g·L-1CAD提取液,连续灌胃给药3d,末次给药后1h,高效液相色谱法测定脑组织中5-HT、5-HIAA和DA含量.结果 模型组小鼠脑组织中5-HT、5-HIAA及DA的含量与对照组比较差别无统计学意义(P>0.05).CAD高、中及低剂量组小鼠脑组织中5-HT及5-HIAA的含量与对照组和模型组相比均显著升高(P<0.05,P<0.01).随着CAD剂量的增加,小鼠脑组织中5-HT和5-HIAA含量也逐渐升高,其中CAD高剂量组5-HT和5-HIAA含量明显高于CAD低剂量组(P<0.05);CAD高剂量组5-HT含量高于CAD中剂量组,差别有统计学意义(P<0.05),5-HIAA含量增加不明显(P>0.05);CAD中剂量组与CAD低剂量组相比,5-HT和5-HIAA含量稍增高但无统计学意义(P>0.05);DA含量CAD高、中及低剂量组比较差别无统计学意义(P>0.05).结论 CAD的镇痛作用机制可能与神经递质5-HT和5-HIAA的含量有关.
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加味散偏汤对大鼠偏头痛模型行为症状学及下丘脑中5-HT,5-HIAA含量的影响
目的 研究加味散偏汤的镇痛作用及作用机制.方法 将大鼠分为空白组、模型组、加味散偏汤高、中、低三个剂量(35.64,17.82,8.91g· kg-1·d-1)、舒巴坦组(5mg·kg-1),连续灌胃给药5d.硝酸甘油致偏头痛大鼠实验,末次给药30min后,除空白组以95％的乙醇2mlg· kg-1皮下注射外,其余各组均ih硝酸甘油10mg·kg-1,,复制大鼠偏头痛模型.高效液相-电化学法测脑组织中5-HT,5-HIAA含量.结果 在皮下注射硝酸甘油造模后,与空白组比较,造模后30min各组大鼠前肢挠头次数较空白组均显著增加(P＜0.01),与模型组比较,造模后60min舒巴普坦组和加味散偏汤高剂量组大鼠挠头次数均显著减少(P＜0.01).与模型组相比加味散偏汤高、中剂量组能明显减缓耳红出现时间(P＜0.01,P＜0.05),与舒马普坦组比较加味散偏汤高、中低剂量组能显著缩短大鼠耳红消失时间(P＜0.01),且中剂量组作用更为显著;与模型组比较,下丘脑中5-HT向5-HIAA的代谢减少,5-HT含量增加,尤以中、高剂量组明显(P＜0.01).结论 加味散偏汤具有明显的镇痛作用,可增加脑中5-HT含量,减少脑中5-HT向5-HIAA的代谢,发挥对偏头痛的治疗作用.
