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先天性静脉畸形肢体肥大综合征产前超声表现并文献回顾
目的 探讨先天性静脉畸形肢体肥大综合征(KTS)的产前超声图像特征,以进一步提高临床医师在产前对KTS的认识.方法 回顾分析我院的1例KTS胎儿的产前超声图像特征,并结合相关文献中的15例病例,对所有病例的产前超声及产后检查结果进行对比分析.结果 产前超声图像特征可见不对称的肢体肥大,皮下软组织的明显增厚,呈低回声为主,绝大多数软组织内可见多发囊腔,彩色多普勒检查病变内部几乎均未探及异常血流信号,但有2例通过彩色多普勒检查发现了胎儿患肢静脉异常.结论 KTS在产前可通过超声检出,根据其典型的声像图特点可作出提示性诊断.
关键词: 先天性静脉畸形肢体肥大综合征 产前 超声检查 肢体肥大 -
先天性静脉畸形肢体肥大综合征并发太田痣1例
先天性静脉畸形肢体肥大综合征(klippel-Trenaunay syn drome,KTS)又称骨肥大静脉曲张性血管痣(noerus vafiguex os tehypertraphigue),是一种罕见的复杂性先天性血管发育异常疾病.临床上以深部和(或)浅部静脉发育畸形、皮肤血管瘤(痣)、骨骼和(或)软组织过度生长三联征为特征.太田痣(ne vus of Ota)是一种波及巩膜和同侧面部三叉神经分布区的灰蓝色皮肤斑状损害[1].2种疾病同时发生在同一患者罕见.现将笔者收治的1例KTS并发太田痣报告如下.
关键词: 先天性静脉畸形肢体肥大综合征 太田痣 -
先天性静脉畸形肢体肥大综合征并胫腓骨骨折1例
先天性静脉畸形肢体肥大综合征(klipple-trenaunay syndrome,KTS)是一种以静脉畸形为主的先天性病变,多发生在下肢,主要表现为皮肤血管瘤(痣),肢体增粗、增长和浅静脉曲张三联征 [1].KTS合并肢体骨折在临床上容易误诊,处理不当,可引起大出血等并发症,现将郑州大学第一附属医院收治的1例KTS并胫腓骨骨折诊治分析报告如下.
关键词: 先天性静脉畸形肢体肥大综合征 胫腓骨骨折 出血 -
先天性静脉畸形肢体肥大综合征伴半卵圆孔未闭及胸椎融合1例
先天性静脉畸形肢体肥大综合征(klippel-trenaunay syndrome, KTS)是一种罕见的复杂性先天性血管发育异常疾病,通常表现为毛细血管畸形、静脉曲张或畸形、肢体肥大三联征,于1900年被Klipple 和Trenaunay 首次报道,并因此被命名为 KTS 综合征[1]。KTS伴半卵圆孔未闭及胸椎融合的病例尚未见报道,广东省中医院于2013年12月28日收治1例,现报道如下。
关键词: 卵圆孔 未闭 胸椎 先天性静脉畸形肢体肥大综合征 病例报告