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丙型肝炎病毒JFH-1株在细胞培养中的复制
1989年确认丙型肝炎病毒(HCV)为丙型肝炎病原体后,因其宿主范围仅限于黑猩猩和人,一直不能在常规培养细胞中复制,1999年Lohmann等[1]开发出HCV复制子技术,使HCV非结构区亚基因组RNA在Huh-7细胞中能够复制,成为研究HCV复制机制的有力工具.
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丙型肝炎病毒亚基因组复制子模型及其应用
丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)是丙型肝炎的致病体.目前对HCV的预防和治疗缺乏有效手段,常规的干扰素单用或者IFN联用病毒唑治疗的总体应答率比较低,治疗费用颇高,且具有明显的毒副作用.
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丙型肝炎病毒研究的新进展
一、HCV基因复制单位(复制子)复制细胞的建立1999年,Lohmann建成能够自我复制HCV部分基因[亚基因组(subgenome)]RNA并维持此一功能的培养细胞,遂获高效再现复制HCV基因的实验系统.该亚基因组RNA本系HCV基因组中编码生成病毒颗粒结构蛋白的区段,只是将具有细胞毒性的新霉素置换以无毒化的氨基糖苷磷酸基转移酶(AGPT)编码序列(Neor).
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黄瓜绿斑驳花叶病毒辽宁分离物外壳蛋白基因与3'非编码区的序列分析
黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumber green mottle mosaic virus, CGMMV) 为烟草花叶病毒属(Tobamovirus)成员,Tobamovirus属病毒基因组至少编码4个蛋白,靠近5'端的126 kDa和183 kDa两个蛋白与病毒的复制有关,其中183 kDa是由126 kDa 蛋白终止子超读产生的;另外两个蛋白分别为约30 kDa的移动蛋白(Movement protein, MP)和约17.5 kDa 外壳蛋白(Coat protein, CP),这两个蛋白分别由不同的亚基因组RNA表达产生;病毒基因组5'和3'端均含有一段非编码区(Noncoding region, NCR),5'端含帽子结构,3'端有一个可接受组氨酸的类似tRNA状结构[1].
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环孢素A的抗丙型肝炎病毒作用(续)
二、环孢素A(CsA)抗丙型肝炎病毒(HCV)作用的体外研究由于缺乏有效的HCV繁殖和感染的细胞培养系统,有关HCV基因组复制的研究进展受阻,直到现在依然无法在体外有效繁殖感染性的HCV病毒颗粒.Lohmann等建立了一种HCV亚基因复制子细胞培养系统,HCV的亚基因组RNA可在Huh-7细胞中自行复制.几个研究机构应用此系统的研究表明,HCV的基因复制发生在较为特异的亚细胞复制复合体(RC)中,RC由细胞内膜系统构成,包括内质网膜[11].