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胶质瘤干祖细胞体外诱导恶性转化的树突状细胞株 SU3-ihDCTC 的建立及其特征分析
目的 探讨胶质瘤干祖细胞体外诱导恶性转化的树突状细胞株的建立及其特征分析.方法 取表达绿色荧光蛋白( EGFP)的小鼠骨髓腔冲洗细胞,用树突状细胞诱导培养方法,与表达红色荧光蛋白( RFP)的人胶质瘤干祖细胞SU3共培养,从单克隆增殖能力强的EGFP(+)永生化细胞中随机选取1株检测相关分子标志物,行染色体分析和致瘤试验. 结果 被鉴定分析的1株永生化EGFP(+)细胞形态为树突状,DC标志蛋白CD11c、CD80、信号调节蛋白α( SIRP-α)均高表达,此外表达宿主鼠源性β-肌动蛋白和EGFP;且兼具高增殖、侵袭和移植致癌的潜能;染色体核型为异倍体. 结论 在体外共培养系统中,成功地建立了1株被胶质瘤干祖细胞SU3诱导恶性转化的永生化树突状细胞株,有望作为工具细胞进一步用于非可控性炎症细胞的相关研究.
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肿瘤源性因子对肿瘤相关免疫抑制细胞的影响
肿瘤相关树突状细胞(TADC)、髓系来源抑制细胞(MDSC)和肿瘤相关巨噬细胞(TAM)等免疫抑制细胞在肿瘤免疫逃逸过程中能够诱导免疫抑制反应.肿瘤源性因子不仅影响这些细胞的分化和功能,而且影响这些细胞的迁移.这些在肿瘤免疫中的研究进展能够为发展新的抗肿瘤免疫治疗策略提供依据.
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肿瘤相关免疫抑制细胞的免疫逃逸作用机制
肿瘤能够通过多种机制有效逃避机体免疫系统监视,肿瘤相关树突状细胞(TADC)、髓系来源抑制细胞(MDSC)、肿瘤相关巨噬细胞(TAM)等在肿瘤免疫逃逸过程中能够诱导免疫抑制反应.虽然由TADC、MDSC和TAM介导的免疫抑制机制还不完全明了,但是近的研究表明肿瘤相关因子激活的细胞内信号传导途径可以调节细胞内代谢、细胞因子的产生和共刺激分子及共抑制分子的表达,由此产生免疫抑制作用.