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小球藻兔防御素 NP-1抗菌机制初探
目的：初步探讨小球藻表达的兔防御素NP-1的抗菌机制。方法通过液体培养抑制测定法、阳离子中和试验和扫描电镜技术，分别测定小球藻表达的兔防御素NP-1对临床分离的1株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ MRSA）和1株多重耐药铜绿假单胞菌（ MDR-PA）的抑菌动力学作用、明确正电荷在NP-1抗菌作用中的重要性，以及NP-1对细菌形态结构的影响。结果小球藻表达的兔防御素NP-1对MRSA和MDR-PA的抑菌率在3 h达到80％以上，其中对MRSA的抗菌作用具有浓度依赖性；带有正电荷的精氨酸（0．25％～0．50％）能有效抑制NP-1的抗菌作用；此外，扫描电镜观察到NP-1可分别导致菌体出现孔洞（ MRSA）或变形塌陷（ MDR-PA）。结论小球藻兔防御素NP-1对耐药的革兰阳性菌和革兰阴性菌均有良好的抗菌作用；一定浓度的精氨酸能够竞争性抑制NP-1的抗菌作用；NP-1对MRSA的抗菌机制可能属于“孔洞”学说。
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嗅鞘细胞移植脊髓损伤大鼠Sema3A及其受体NP-1基因的表达
背景:嗅鞘细胞移植促进脊髓损伤修复机制中对神经生长抑制导向因子的研究较少.目的:观察嗅鞘细胞移植对脊髓半横断损伤后神经生长抑制导向因子Sema3A及其受体NP-1在RNA水平表达的变化.方法:17只SD大鼠随机分为嗅鞘细胞移植组、DMEM/F12 培养液移植组和正常对照组.制作T11~T12水平大鼠脊髓左侧半横断损伤模型,立刻分别注射嗅鞘细胞悬液或等量的DMEM/F12 培养液.结果与结论:6周后取横断水平前后两个脊髓节段,用RT-PCR的方法对Sema3A、NP-1的mRNA进行半定量分析.①嗅鞘细胞在大鼠脊髓内仍有大量存活.②Sema3A及NP-1 mRNA的量,DMEM/F12 培养液移植组明显多于正常对照组(P<0.05),嗅鞘细胞移植组与培养液移植组比较明显下调,且与正常对照组比较差异无显著性意义(P > 0.05).③提示嗅鞘细胞移植有效减少了神经生长抑制导向因子Sema3A及其受体NP-1 mRNA的表达.
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Sema3A及其受体NP-1分别在成年猫脊髓及背根节中的表达
目的探讨正常状态下smea3A在成年猫脊髓,其受体neuropiln-1(NP-1)在背根节(DRG)的分布.方法选取成年雄猫5只,用免疫组织化学方法检测脊髓中sema3A,DRG中NP-1的分布.结果脊髓中sema3A的阳性反应物主要分布于腹角的绝大部分运动神经元的胞浆;背根节中NP-1阳性产物主要分布在部分中小神经元及少量大神经元的胞浆中.结论脊髓中的sema3A可能抑制了背根节神经元在脊髓中的错误出芽,从而保持了脊髓中正常突触联系的稳定性.
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部分去背根猫Sema3A及其受体NP-1在脊髓和背根节的表达
目的 研究部分去背根对神经生长抑制因子Sema3A在脊髓及其受体NP-1在备用背根节内表达的影响.方法 建立 猫的单侧备用背根模型,分别在术后7 d、14 d取L3、L5、L6脊髓节段及手术侧L6 背根节进行免疫组织化学ABC法染色,同时设置正常对照组.脊髓背角内检测Sema3A免疫阳 性产物的平均光密度值(OD值),背根节内计数NP-1阳性中小神经元数.结果 在L3脊髓节段,Sema3A的表达术后7 d(0.25±0.14)、14 d(0.27±0.09)较正常对照组(0.37±0.87)减弱(P＜0.05);在L5脊髓节段,Sema3A的表达术后7 d(0.26 ±0.11)较正常组减弱(P＜0.05),术后14 d(0.33±0.09)时有所恢复;L6脊髓节段各组Sema3A的表 达无明显变化.背根节内,术后7 d NP-1阳性中小神经元数(30.85±10.26)较正常组(4 5.06±12.47)减少(P＜0.05),14 d时阳性中小神经元数(40.73±12.25)较7 d时有所增加(P＜0.05).结论 脊髓部分去背根后,Sema3A及其受体NP-1表达 的时空变化可能与脊髓损伤后可塑性有关.
