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淋巴系统增殖性疾病患者EB病毒感染的检测结果分析
目的:分析淋巴系统增殖性疾病(lymphoproliferative disease,LPD)患者EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染的检测结果.方法:回顾性分析70例LPD患者与70例健康志愿者血清EBV特异性抗体、血清细胞因子以及单个核细胞中EBV DNA拷贝数检测结果.结果:两组入选者血清VCA-IgG和VCA-IgM阳性率比较,无明显差异(P ＞0.05);PLD组患者血清EA-IgG阳性率显著高于正常对照者(P＜0.05);两组入选者血清IL-18、IFN-γ水平无明显差异(P ＞0.05);PLD患者EBV DNA拷贝数显著高于正常对照者(P＜0.05).结论:LPD患者存在EBV的激活感染,是导致LPD患者淋巴系统功能异常的主要原因,EBV的激活感染奇能参与LPD的发病过程.
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Ig/TCR基因重排检测在淋巴系统恶性增殖性疾病诊断及疗效监控中的意义
目的:评估Ig/TCR抗原受体基因重排技术在可疑淋巴系统增殖性疾病中的鉴别诊断意义及其在疾病监控中的作用.方法:使用BIOMED-2多重聚合酶链反应技术,检测405例患者的515份样本,分析受体基因重排结果,并与其终诊断及疾病状态的相关性进行分析.结果:在确诊的118例淋巴细胞增殖性疾病中,共有82例标本(69.5％)检测到单克隆抗原受体基因重排,其中多发性骨髓瘤78.6％ (11/14),急或慢性淋巴细胞白血病74.4％(29/39),非霍奇金淋巴瘤骨髓浸润65.7％(23/35),非霍奇金淋巴瘤病理确诊组织样本63.3％(19/30).组织标本阳性检出率明显高于骨髓标本(50.0％∶12.5％,P＜0.05).对部分初诊时抗原受体基因重排阳性,但治疗后达完全缓解的患者进行随访发现,达到完全缓解的患者骨髓均未检测出单克隆性抗原受体基因重排.不伴骨髓浸润的非霍奇金淋巴瘤的58份骨髓标本和非淋巴系统增殖性疾病的204份样本,均未发现单克隆性抗原受体基因重排(特异性100％).结论:抗原受体基因重排单克隆检测对淋巴系统增殖性疾病的诊断、鉴别诊断及治疗后疗效评价有重要意义.
