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清热败毒合剂对金黄色葡萄球菌感染小鼠的保护作用及其机理
目的 观察清热败毒合剂对金黄色葡萄球菌感染小鼠的保护作用. 方法 168只小鼠随机分为清热败毒合剂大、中、小剂量组,阿莫西林组、六神丸组、模型组、正常对照组共7组,除正常对照组以外,其余各组小鼠腹腔注射金黄色葡萄球菌造成菌血症模型,观察各组小鼠死亡率并观察清热败毒合剂的体外抗菌作用.80只小鼠随机分为清热败毒合剂大剂量组、阿莫西林组、六神丸组、模型组、正常对照组5组,采用流式细胞仪观察小鼠外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞数量的变化. 结果 清热败毒合剂大剂量组、六神丸组与阿莫西林组、正常对照组小鼠的死亡率明显低于模型组(P<0.05或P<0.01).清热败毒合剂对金黄色葡萄球菌的细菌回收率小于70%.清热败毒合剂大剂量组CD3+表达明显高于模型组(P＜0.05),而CD4+、CD4+/CD8+、CD8+水平与模型组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).清热败毒合剂大剂量组CD3+、CD4+/CD8+、CD8+的表达分别与阿莫西林组、六神丸组、正常对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),而其CD4+表达低于阿莫西林组、六神丸组、正常对照组(P＜0.05).阿莫西林组、六神丸组、正常对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+表达均明显高于模型组(P＜0.05),各组CD8+水平与模型组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论 清热败毒合剂大剂量组对金黄色葡萄球菌感染小鼠有一定的保护作用,其作用机制可能与清热败毒合剂对金黄色葡萄球菌的抗菌作用以及提高免疫功能有关.
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清热败毒合剂的质量控制
目的:清热败毒合剂属于医院自制制剂,原标准中未对主药进行质量控制,为了提高其质量标准,更好的控制医院制剂质量,保障人民用药安全、有效,现对其原有质量标准进行修订.黄连为清热败毒合剂的主药,盐酸小檗碱为抗菌主要有效成分,因此增加黄连、盐酸小檗碱的薄层色谱鉴别.方法:提取方法简单,取清热败毒合剂10 ml,蒸干,残渣加甲醇1 ml使溶解.结果:薄层色谱斑点清晰可见.结论:采用此种方法,简单可靠,能有效控制本品的质量.
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清热败毒合剂微生物限度检查方法的验证
目的:建立清热败毒合剂微生物限度检查方法.方法:用常规法对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、大肠埃希菌进行细菌、霉菌计数方法的验证,用常规法对大肠埃希菌进行验证.结果:常规法除金黄色葡萄球菌外,试验组及稀释剂对照组的回收率均大于70%,采用薄膜过滤法后金黄色葡萄球菌的试验组及稀释剂对照组的回收率也可达到70%以上;采用常规法即可检出大肠埃希菌和大肠菌群.结论:本品的微生物限度检查方法为:用常规法测定其霉菌酵母菌数;用薄膜过滤法(每膜每次冲洗 50 mL pH 7.0氯化钠蛋白胨缓冲液,共3次 150 mL)测定其细菌数;采用常规法检查其控制菌.
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清热败毒合剂对慢性难愈性创面金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌细菌生物膜的影响
目的:探究清热败毒合剂对难愈性创面金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌细菌生物膜的作用.方法:将50只SD大鼠随机分为空白对照组、清热败毒合剂组、五味清毒饮组、阿莫西林组和头孢哌酮组,每组10只,分别予生理盐水、清热败毒合剂、五味消毒饮、阿莫西林和头孢哌酮灌胃,连续3d,制备药物血清.分光光度法检测药物血清对于金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞茵细菌增殖的影响;结晶紫染色法和CONA-FITC/PI法检测药物血清对细菌生物膜形成的影响;生物发光法检测药物血清对于细菌自诱导分子AI-2的影响.结果:清热败毒合剂能够通过降低难愈性创面金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌AI-2浓度,抑制细菌生物膜的形成,从而抑制细菌的增殖,促进创面愈合.结论:清热败毒合剂对慢性难愈性创面金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞茵细菌生物膜的形成具有抑制作用.
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清热败毒合剂提取工艺优化及绿原酸含量测定
目的：改进和优化清热败毒合剂的制剂提取工艺。方法采用双提法提取金银花等药物，通过高效液相色谱测定清热败毒合剂中绿原酸的含量。运用SPSS软件进行方差分析，通过对指标成分进行综合评分确定佳提取工艺。结果确定其佳条件为加水量8倍，浸泡60 min，煎煮时间为2 h，煎煮2次。结论绿原酸含量高于原有的提取工艺，改进的提取工艺优于原有的工艺。
