您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
急性毒理学实验文献资料
-
复方泽泻滴丸的急性毒性试验
目的：考察复方泽泻滴丸的急性毒理实验。方法：采用30只小白鼠，将动物随机分为3组高、中、低剂量组，雌雄各半进行预实验。若毒性小，测不出半数致死量，则进行大耐受量试验：采用清洁级100只小白鼠，将动物随机分为5组，雌雄各半。采用预实验中高剂量组药物1d内多次给大浓度大容量的方法实验，即空白对照组、PEG基质组、1d 3次组、1d 2次组、1d 1次组，测定其大耐受量（MTD）。结果：预实验未发现小白鼠死亡，测不出半数致死量。正式实验中，测得大耐受量（MTD）为1680g/kg，相当于临床日用量的240倍，说明短期内大量服用复方泽泻滴丸是安全无毒副作用。结论：本药安全性较大，大耐受量（MTD）为1680g/kg，相当于临床日用量的240倍，一次较大剂量服用复方泽泻滴丸是安全无毒副作用的。
-
脑得康丸治疗脑血管后遗症在药效学和毒理学研究
目的：通过对脑得康药效学和急性毒理学研究，客观评价脑得康丸的有效性和安全性，并初步探讨其治疗脑血管后遗症的中医药效学机制及脑得康丸急性毒理学研究，为临床研究提供理论依据。方法主要药效学选用彩色多普勒观察新西兰兔脑血管的血流量变化，通过设脑得康丸不同剂量组、空白组等，观察脑得康丸对血流量的影响。毒理学采用新西兰兔，灌胃给不同剂量的脑得康丸，观察一周，以了解脑得康丸的急性毒性反应。结果脑得康丸可明显的改善脑血管的血流量。急性毒理实验表明大耐受量为成人的临床拟用日剂量的500倍。结论脑得康丸对脑血管后遗症有治疗作用，安全低毒。为以后的临床治疗脑血管提供理论依据。
