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藏紫草文献资料
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多指标成分定量结合指纹图谱分析评价不同来源藏紫草的质量
高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)同时测定藏紫草中紫草素、乙酰紫草素、β,β’-二甲基丙烯酰紫草素的含量,结合藏紫草的HPLC指纹图谱研究,对西藏地区不同来源的藏紫草药材的质量进行初步比较和评价.采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,检测波长516 nm.利用化学计量法对色谱数据进行相似度比较和聚类分析.测定了7批不同来源藏紫草药材,发现7批药材中3种萘醌类成分的含量差异巨大.指纹图谱相似度比较显示5,6,7号样品间相似度大于0.99,2,3号样品间相似度大于0.97,3,4号样品相似度大于0.90,其余相似度均不超过0.8,7批样品可分为4类,与3种萘醌类成分的含量测定结果基本一致.说明市场上藏紫草药材来源混杂,质量参差不齐.该方法重复性好,可以为不同来源藏紫草药材的质量控制和评价提供依据.
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藏紫草的生药学研究及其含量测定
目的 建立藏紫草的质量标准.方法 考证文献、鉴别与测定含量.结果 确定了藏紫草为紫草科植物长花滇紫草Onosma hookeri Clarke var.longiflorum Duthie和细花滇紫草Onosma hookeriC.B.Clarke的干燥根,建立了藏紫草TLC鉴别和HPLC测定含量的方法,初步设定了藏紫草所含β,β,-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量限度.结论 所用方法可显著地提高藏紫草质量的可控性.
