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甘珀酸钠苦参素包合物镇痛作用及部位研究
目的:研究甘珀酸钠苦参素包合物(oxymatrine-carbenoxolone sodium tomplex,OCSC)的镇痛作用及部位.方法:采用小鼠福尔马林法、小鼠温浴法试验模型以及侧脑室注射(icv)观察药物对疼痛反应的影响.结果:腹腔注射OCSC(75,150 mg·kg-1)可明显抑制小鼠福尔马林实验Ⅰ,Ⅱ相反应,腹腔注射OCSC(75,150 mg·kg-1)可延长小鼠热水缩尾时间,icv OCSC(1.875,3.75,7.5 mg·kg-1)可延长小鼠热水缩尾时间,并呈量效关系.结论:OCSC具有明显的镇痛作用,而且其镇痛机制至少部分有中枢参与.
关键词： 甘珀酸钠苦参素包合物 镇痛 药效学 -
甘珀酸钠苦参素包合物对大鼠实验性肾炎的影响
目的 研究甘珀酸钠苦参素包合物(oxymatrine-carbenoxolone sodium complex,OCSIC)对小牛血清白蛋白所致大鼠实验性肾炎的影响.方法 采用静脉注射小牛血清白蛋白造成大鼠肾炎模型,给予OCSIC进行治疗5周,期间观察给药后大鼠一般情况,每周检测大鼠体重和24 h尿蛋白.5周后,麻醉大鼠,心脏取血,分离血清,检测血清肌酐(Cr)、血清尿素氮(BUN)、IL-1β、IL-6和TNF-α.结果 OCSIC可使大鼠24 h尿蛋白明显减少,血清Cr、BUN、IL-1β、IL-6及TNF-α含量降低.病理切片显示可明显改善肾组织损伤,减少炎细胞浸润.结论 OCSIC对小牛血清白蛋白所致大鼠实验性肾炎有明显的治疗作用.
关键词： 甘珀酸钠苦参素包合物 大鼠 实验性肾炎 -
甘珀酸钠苦参素包合物对小鼠中枢的抑制作用
目的:研究甘珀酸钠苦参素包合物(OCSIC)对小鼠中枢的抑制作用并探讨其机制.方法:采用行为药理学方法观察OCSIC对小鼠主动、被动活动协调能力及耐力对戊巴比妥钠(PENT)催眠作用的影响;γ-氨基丁酸(GABA)、地西泮(DZ)、3-哌啶甲酸乙酯(EN)的协同作用及对印防已毒素(PTX)、海人藻酸(KA)、N-methyl-D-aspartate(NMDA)所致惊厥的拮抗作用.采用免疫组织化学方法(SABC法)检测OCSIC对小鼠大脑皮层、海马GABA转运体1(GAT-1)蛋白表达的影响.结果:OCSIC 100,50,25 mg/kg分别使小鼠自主活动减少86.7%,85.6%,17.2%;PENT使入睡潜伏期分别缩短61.2%,49.0%,36.7%,而睡眠持续时间分别延长379.8%,146.2%,132.2%(P＜0.01,P＜0.05)并能明显加强阈下剂量PENT的催眠作用.阈下剂量的OCSIC与阈下剂量的GABA或EN合用分别可使小鼠自主活动率减少78.8%,47.0%(P＜0.01);OCSIC 100 mg/kg与阈下抗惊厥剂量DZ(0.5 mg/kg)合用能对抗PTX致惊厥作用(P＜0.05),但不能对抗KA,NMDA致惊厥作用.OCSIC能明显减少小鼠大脑皮层和海马GAT-1免疫阳性细胞的表达(P＜0.01).结论:OCSIC具有中枢抑制作用,其作用机制与GABA神经功能有关.
关键词： 甘珀酸钠苦参素包合物 GABA 镇静 催眠 -
甘珀酸钠苦参素包合物对免疫性肝损伤小鼠的影响
目的 研究甘珀酸钠苦参素包合物(OCSC)对卡介苗联合脂多糖所致免疫性肝损伤小鼠的影响.方法 在实验始末给小鼠尾静脉分别注射卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)制备免疫性肝损伤模型,其间用OCSC[100、50、25 mg/(kg·d)]连续灌胃给药12d,取血清,用酶联免疫法 (ELISA)法检测血清TNF-α、IL-1β、IL-4、IL-10水平,并观察肝脏病理学变化.结果 OCSC 100mg/(kg·d)能显著降低免疫性肝损伤小鼠血清中1型辅助T细胞 (Th1)TNF-α和IL-1β水平(P＜0.01),升高2型辅助T细胞(Th2)IL-4、IL-10水平(P＜0.01);OCSC可明显减轻肝损伤.结论 OCSC对小鼠免疫性肝损伤具有保护作用,可能是通过调节Th1/TH2细胞的功能状态,使之分泌的细胞因子水平达到平衡而发生作用.
关键词： 免疫性肝损伤 甘珀酸钠苦参素包合物 细胞因子
