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卷丹化学成分研究
目的:研究卷丹Lilium lancifolium鳞茎中的化学成分.方法:用色谱法分离卷丹的化学成分,用波谱法鉴定其结构.结果:从卷丹中分离并鉴定了10个化合物,分别为王百合苷A(1),王百合苷C(2),甲基-α-D-吡喃甘露糖苷(3),甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷(4),(25R,26R)-26-甲氧基螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),(25R)-螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),(25R,26R)-17α-羟基-26-甲氧基螺甾烷-5-烯-3β-O-o-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),胡萝卜苷(8),腺嘌呤核苷(9),小檗碱(10).结论:除化合物1,3外均为首次从该植物中分离得到,其中10为首次从百合属植物中发现.
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卷丹中新甾体皂苷的分离和鉴定
目的研究卷丹(Lilium lancifolium Thunb.)鳞叶的化学成分.方法用各种色谱技术进行分离和纯化,用MALDI-TOF-MS,HR-SI-MS,IR,1HNMR,13CNMR,DEPT,1H-1H COSY,HMQC和HMBC等光谱和波谱技术鉴定其结构.结果从卷丹鳞叶中分得2个甾体皂苷,鉴定化合物1为薯蓣皂苷元3-O-{O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-[β-D-木糖基(1→3)]-β-D-葡萄糖苷,化合物2为薯蓣皂苷元3-O-{O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-[α-L-阿拉伯糖基(1→3)]-β-D-葡萄糖苷.结论化合物2为新化合物,命名为卷丹皂苷A.
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卷丹化学成分的研究
目的 研究卷丹Lilium lancifolium Thunb.鳞茎中的化学成分.方法 利用柱色谱和重结晶等进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果 分离得到15个化合物,分别鉴定为:①β-D-葡萄糖糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷,②β-D-果呋喃糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷,③甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷,④甲基-α-D-吡喃甘露糖苷,⑤腺嘌呤核苷,⑥胡萝卜苷,⑦1-O-对香豆酰基甘油酯,⑧薯蓣皂苷元3-O-{O-α- L-鼠李糖基-(1→2)-O-[β-D-木糖基(1→3)]-β-D-葡萄糖苷},⑨(25R)-3β,17α-二羟基-5α-螺甾烷-6-酮-3-O-α- L-鼠李糖基- (1→2)-β-D-葡萄糖苷,⑩(25R)-3β-羟基-5α-螺甾烷-6-酮-3-O-α- L-鼠李糖基- (1→2)-β-D-葡萄糖苷,⑾(25 R )-螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)]β-D-吡喃葡萄糖苷,⑿二十九烷醇,⒀正二十二烷酸,⒁豆甾醇,⒂β-谷甾醇.结论 化合物2、3和化合物5～11均首次从该植物中分离得到.
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HPLC法测定卷丹有效部位中3种甾体皂苷的含量
目的 建立卷丹有效部位中3种甾体皂苷的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱(4.6 mm×150 mm, 5 μm),乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长210 nm.结果 (25R)-螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)]β-D-吡喃葡萄糖苷(简称皂苷01)在2.81～14.08 μg线性关系良好(r=0.999 3),(25R)-3β ,17α-二羟基-5α-螺甾烷-6-酮-3-O-α- L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(简称皂苷02)在5.46～27.3 μg线性关系良好(r=0.999 8),薯蓣皂苷元3-O-{O-α- L-鼠李糖基-(1-2)-O-[β-D-木糖基(1-3)]- β-D-葡萄糖苷}(简称皂苷03)在2.92～14.6 μg线性关系良好(r=0.999 9).皂苷01平均回收率98.16%,RSD1.95%(n=5);皂苷02平均回收率100.12%,RSD1.37%(n=5);皂苷03平均回收率100.58%,RSD1.46%(n=5).结论 3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于卷丹有效部位中3种甾体皂苷的含量测定.
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NF-κB国外新研究进展
NF-icappaB(NF-κB)在致炎性转录因子表达时无所不在,调节涉及细胞转化、存活、增殖、侵袭、血管发生、转移和炎症在内的500多个基因的表达,同时,NF-κB信号转导途径参与了炎症、细胞凋亡、免疫反应等病理过程,所以其信号通路在药物介入方面成为潜在靶向目标.
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卷丹及其水提液中亲脂性成分的GC-MS分析
目的分析卷丹及其水提液中亲脂性成分.方法采用气质联用技术对卷丹的三氯甲烷提取物和卷丹水提液的三氯甲烷萃取物进行成分分析,通过质谱棒图分析及NIST98谱库检索,确定化合物结构,采用峰面积归一化法确定各成分的百分含量.结果从卷丹鳞叶的三氯甲烷提取物中共鉴定出35种亲脂性成分,占总含量的69.8%,卷丹水提液的三氯甲烷萃取物中共鉴定出15种化合物.结论卷丹中的部分低极性成分在水提液中具有一定的溶出度,本实验为进一步研究卷丹的药效物质基础提供借鉴.
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两种百合对某口服液耐缺氧作用影响的实验研究
[目的]探讨不同品种百合对某口服液耐缺氧作用的影响,筛选佳品种. [方法]依据卫生部<保健食品功能学评价程序和检验方法>,对分别含有卷丹和普通百合的某口服液Ⅰ、某口服液Ⅱ进行了耐缺氧作用的对比试验.[结果] 某口服液Ⅰ能明显延长小鼠的常压耐缺氧时间、亚硝酸钠中毒存活时间和急性脑缺血性缺氧小鼠的耐缺氧时间;某口服液Ⅱ只能明显延长小鼠的亚硝酸钠中毒存活时间.[结论]在口服液中对小鼠的耐缺氧作用卷丹明显强于普通百合.
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两种百合耐缺氧作用的比较研究
目的:探讨百合对小鼠耐缺氧作用的影响,筛选佳品种.方法:根据卫生部<保健食品功能学评价程序和检验方法>,分别对卷丹和普通百合进行小鼠的常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验和急性脑缺血性缺氧实验.结果:卷丹能明显延长小鼠的常压耐缺氧时间、亚硝酸钠中毒存活时间和急性脑缺血性缺氧小鼠的耐缺氧时间;普通百合只能明显延长小鼠的亚硝酸钠中毒存活时间.结论:卷丹的耐缺氧作用明显强于普通百合.
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卷丹和百合化学成分与提取方法研究进展
介绍了近十年来.卷丹和百合化学成分和提取方法方面的研究进展,主要集中在甾体皂苷、多糖和秋水仙碱;甾体皂苷的提取方法有醇提一大孔树脂吸附法、醇提一正丁醇萃取法;多糖的提取方法有水提醇沉法和复合酶法;秋水仙碱的提取方法有有机溶剂提取法和超临界二氧化碳流体萃取法.
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重庆卷丹个体生长与构件生物量的动态研究
文章对卷丹生长发育进行了动态观测调查,测定其苗高、地径、叶、秆等生物量指标,用logistic曲线方程拟合苗高、地径、各构件生物量生长累积过程,并对logistic方程求导得出卷丹各构件生长发育的关键时间节点,划分生长阶段,结果与实际观测值吻合,揭示了卷丹生长特性随时间序列变化的趋势.研究表明:卷丹地上部分和地下部分的速生期分别为5月6日到5月31日和4月28日到8月23日,其中5月6日到5月31日为地上部分快速生长逐步转化为地下部分快速生长的转换期,转换时间点约在5月30日左右;卷丹根系在整个生长发育期内变化幅度小,在观察时期内保持在8.29％～11.9％之间,是保持植株正常生长发育关键构件;根据地下部分生长周期认为卷丹的合理采收期应该在8月22日之后.文章对卷丹生长发育周期的模型量化研究对农业生产有较大帮助.
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卷丹鳞叶中总皂苷元提取物HPLC指纹图谱分析
目的 建立卷丹的HPLC指纹图谱分析方法.方法 取11份卷丹鳞叶样品,采用HPLC法,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件对数据进行分析.结果 11批卷丹鳞叶中皂苷元提取物的HPLC指纹图谱相似度较好并有18个共有指纹峰,除6号样品外,其他样品的相似度均大于0.9.结论 建立的HPLC指纹图谱模式准确可靠,可为卷丹药材质量评价及控制提供参考依据.
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超声波提取卷丹鳞茎中总黄酮研究
本文对超声波方法和传统方法提取卷丹鳞茎中总黄酮进行试验比较,同时对影响超声波提取卷丹鳞茎中总黄酮的多个因素进行正交实验分析.结果表明:超声提取总黄酮效果较好;超声波法提取的佳方法条件为:80%乙醇,料液比1∶30,在80℃下提取40 min,连续提取2次,黄酮的总提取率可达到99.25%.
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不同叶面肥对卷丹生长特性及鳞叶产量的影响
目的:探讨不同叶面肥对卷丹生长发育和产量的影响.方法:研究在大田条件下,各叶面肥对卷丹株高、叶长、叶宽、功能叶片数和鳞叶产量的影响.结果:“天赐宝”含腐植酸水溶肥料、林丰维生素肥、稀土锌肥能显著增加卷丹植株的功能叶片数量;“天赐宝”含腐植酸水溶肥料、稀土锌肥、有机肽微肥能显著增加卷丹叶片的长度;“施西美”硼肥和林丰维生素肥能显著提高卷丹株高和鲜叶产量,增产幅度达19.32％、17.05％.结论:施用叶面肥能促进卷丹生长发育,增加卷丹植株的叶面积指数,提高卷丹植株株高与鳞叶的产量,其中,“施西美”硼肥和林丰维生素肥的效果明显,可以在生产上推广应用.
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HPLC法测定百合、卷丹、细叶百合中3种甾体皂苷的含量
目的 HPLC法同时测定百合、卷丹、细叶百合中3种甾体皂苷的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Akzonobel Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸,检测波长210 nm,流速1.0mL/min.结果 (25R)-26-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-呋甾烷-5-烯-3β,22R,26-三-羟基-3-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(简称皂苷1)在2～12μg呈良好线性关系(r=0.9998);(25R)-螺甾烷-5-烯-β-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-O-[β-D-葡萄糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(简称皂苷2)在3.125～18.75μg呈良好线性关系(r=0.9999)；(25R)-3β,17α-二羟基-5α-螺甾烷-6-酮-3-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-O-[α-L-阿拉伯糖-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(简称皂苷3)在1.125～9μg呈良好线性关系(r=0.9997).皂苷1、2、3的平均回收率分别为97.72％、99.27％、98.96％,RSD分别为1.96％、1.78％、1.31％.结论 所建立的HPLC法简便快速、准确度高,可用于百合药材的质量控制.
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引种栽培对卷丹水溶性成分的影响
目的 比较原产地与引种地卷丹多糖和水溶性浸出物的含量差异,为卷丹在甘肃的引种栽培提供科学依据.方法 以水提醇沉法提取多糖,采用蒽酮-硫酸比色法测定多糖的含量.以2010年版<中国药典(一部)>的方法测定水溶性浸出物的含量.结果 甘肃栽培卷丹的多糖含量较原产地高,而浸出物含量比原产地低.结论 甘肃栽培卷丹中多糖含量较原产地差异显著,浸出物含量符合国家药典标准,可进一步引种试验.
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卷丹的组织培养初步研究
以卷丹鳞茎作为外植体,在MS+6-BA 0.1+NAA1.0培养基上一步分化成苗,在MS+6-BA2+NAA 0.2培养基上增殖,分化出的苗在MS+NAA 0.5培养基上迅速生根.组织培养方法建立的植株再殖系统可满足人们对种源的大量需求,并有利于植株种质的保存.
