首页 > 文献资料
-
AT1R、VEGF、EGFR在乳腺癌组织中的表达及意义
目的:探讨AT1R、VEGF和EGFR在乳腺癌组织及正常乳腺组织中的表达及其临床意义.方法:用免疫组化方法检测60例乳腺痛组织和30例正常乳腺组织中AT1R、VEGF和EGFR的表达情况.结果:三者在乳腺癌组中的阳性表达率都显著高于正常乳腺组(对照组)中的阳性表达率,具有统计学意义,(P<0.05).结论:AT1R与VEGF、EGFR在乳腺癌组织中均呈过阳性表达,在正常乳腺组织中呈低表达,三者在乳腺癌发生、转移过程中起正性调控作用.三者的表达呈正相关性,可能具有协同作用.
关键词： 血管紧张素Ⅱ受体1型 血管内皮生长因子 表皮生长因子受体 乳腺癌 免疫组织化学 -
反相激动作用——血管紧张素受体阻滞剂治疗的新概念
在人类膜受体中有1 000多种属于G蛋白偶联受体超家族(GPCRs),血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体1型(AT1)和2型(AT2)即是其中成员.GPCRs有独立于兴奋剂激动的信号转导,即固有活性;并存在某些可降低固有活性的物质,即反相激动剂.近年来,一些血管紧张素受体阻滞剂(ARB)在试验中也显示出了反相激动作用,这些发现可能是ARB类治疗的新领域.
关键词： 血管紧张素Ⅱ受体1型 血管紧张素受体阻滞剂 固有活性 反相激动剂 -
心房颤动患者左、右心房肌组织AT1-R、AT2-R、CYP11B2的mRNA表达
目的:观察心房颤动患者左、右心房肌组织中的血管紧张素Ⅱ受体1型(AT1-R)、2型(AT2-R)、醛固酮合成酶(CYP11B2)的mRNA表达情况. 方法:取23例因心脏病住院接受开胸手术的心房颤动患者的左、右心耳组织,用半定量聚合酶链式反应技术测定AT1-R、AT2-R和CYP11B2 mRNA在左、右心房肌组织中的表达情况. 结果:与右心房相比,AT1-R mRNA在左心房肌组织中的表达有增高的趋势,但无统计学差异;AT2-R mRNA在左心房肌组织中的表达明显上调了21.3%(P＜0.05).CYP11B2 mRNA在左、右心房肌组织中的表达没有差异. 结论:AT1-R可能主要介导了左心房结构重构,AT2-R mRNA表达升高可能是对左心房结构重构的一种适应和代偿机制.
关键词： 心房颤动 血管紧张素Ⅱ受体1型 血管紧张素Ⅱ受体2型 醛固酮合成酶 -
Crim1在乳鼠肥大心室肌细胞中的表达及AT1R对Crim1表达的调控作用
目的:探讨富含半胱氨酸型运动神经元蛋白1(Crim1)在肥大心室肌细胞中的表达情况及血管紧张素Ⅱ受体1型(AT1R)对其表达的调控作用.方法:分离获取1日龄SD大鼠乳鼠的原代心室肌细胞,培养48 h后换无血清培养基,分为4组:对照组,不予其他干预,培养26 h;牵张组,培养2 h后牵张刺激24 h;氯沙坦组,氯沙坦(终浓度为10μmol/L)干预26 h;氯沙坦+牵张组,氯沙坦(终浓度为10μmol/L)预处理2 h后牵张刺激24 h.检测各组心室肌细胞蛋白/DNA比值、心室肌细胞表面积、Crim1的mRNA和蛋白表达水平.结果:牵张组心室肌细胞蛋白/DNA比值(1.83±0.15对1.16±0.07,P<0.001)、心室肌细胞面积[(591.85±180.20)μm2对(259.96±54.20)μm2,P<0.001]均明显高于对照组,氯沙坦+牵张组心室肌细胞蛋白/DNA比值(1.68±0.13对1.83±0.15,P<0.001)、心室肌细胞面积[(372.25±116.13)μm2对(591.85±180.20)μm2,P<0.001]均明显低于牵张组.牵张组Crim1的mRNA表达水平(1.14±0.38对4.27±0.11,P<0.001)、蛋白表达水平(19230.97±2205.74对37178.94±1130.57,P<0.001)均明显低于对照组,氯沙坦+牵张组Crim1的mRNA表达水平(2.24±0.44对1.14±0.38,P<0.05)、蛋白表达水平(28934.47±1897.06对19230.97±2205.74,P<0.05)均明显高于牵张组.结论:肥大心室肌细胞中Crim1表达下调,AT1R可能参与了对肥大心室肌细胞中Crim1表达的调控.
