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电针穴位对分娩大鼠镇痛效应及5-HT mRNA与蛋白表达的影响
目的:探讨电针穴位对大鼠分娩的镇痛效应及其中枢5-HT、2A受体基因与蛋白的表达.方法:120例孕鼠按随机数字表法分为空白组、电针三阴交穴组、电针合谷穴组、电针合谷加三阴交组、电针血海穴组及药物组.热水甩尾观察镇痛效应,ELISA法检测血清5-HT水平,Real-timePCR、Westernblot检测中枢5-HT及2A受体mRNA与蛋白表达.结果:大鼠痛阈值治疗前(f=0.736)组间比较差异无统计学意义;治疗后(F=216.361)组间比较差异有统计学意义;血清5-HT、大脑、脊髓5-HT及2A受体mRNA与蛋白表达组间比较差异有统计学意义.电针不同穴位由低至高依次为空白组<血海组<合谷加三阴交组<合谷组<三阴交组<药物组,不同程度降低血清5-HT表达水平,提高大鼠痛阈值及大脑、脊髓5-HT及2A受体mRNA与蛋白表达水平.结论:电针不同穴位产生不同针效作用与电针不同程度降低血清5-HT表达水平及提高中枢5-HT、2A受体mRNA与蛋白表达相关,揭示5-HT及2A受体参与电针穴位镇痛的作用机制.
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p38βMAPK基因多态性对其mRNA和蛋白质表达影响的研究
目的 探讨我国汉族人群p38βMAPK基因多态性对mRNA表达的影响. 方法 纳入正常人群98名,经测序分析rs2072878位点AA基因型82名,AG基因型16名.分别选取AA与AG基因型组各14名,提取外周血单核细胞(PBMC),提取RNA与蛋白.p38βMAPKmRNA的测定采用实时荧光定量PCR,p38MAPK总蛋白表达的检测采用SDS-PAGE电泳-蛋白免疫印迹法. 结果 p38βMAPKrs2072878的AA基因型人群mRNA表达水平显著低于AG基因型人群[(0.485±1.143)vs(2.250±2.719),P=0.034].p38 MAPK蛋白表达水平AA基因型组与AG基因型组差异无统计学意义[(1.347±0.309)vs(1.007±0.500),P=0.375]. 结论 我国人群p38βMAPKrs2072878基因态性可能影响其mRNA表达,而对p38 MAPK总蛋白的表达没有影响.
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电针不同穴位对分娩大鼠行为学及中枢DA mRNA与蛋白表达的影响
目的 探讨不同穴位电针对分娩大鼠行为学及中枢DA、Drd2 mRNA与蛋白表达的影响.方法 120例孕鼠随机分为空白对照组、电针三阴交穴、合谷穴、合谷加三阴交、血海穴等不同穴位组及药物组.热水甩尾测痛观察电针穴位对大鼠行为学的影响、Real-Time PCR及Western blot检测大鼠中枢DA、Drd2 mRNA与蛋白表达.结果 电针对分娩大鼠行为学影响显示,治疗前大鼠痛阈,组间差别(F=0.736,P=0.598 >0.05)无统计学意义,治疗后,组间差别明显(F=216.361,P<0.01)有统计学意义,不同穴位依次为三阴交穴>合谷穴>合谷+三阴交>血海>不同程度提高大鼠痛阈;大脑灰质DA、Drd2 mRNA与蛋白表达水平,组间差异显著,有统计学意义(P<0.01),与空白组相比,电针各穴位组、药物组DA、Drd2 mRNA与蛋白表达水平明显降低,依次为空白组<血海组/合谷加三阴交组/合谷组<三阴交组<药物组;而脊髓DA、Drd2 mRNA与蛋白表达水平比较,组间差异不明显,无统计学意义(P>0.05).结论 电针穴位有镇痛作用;不同穴位有不同程度提高大鼠痛阈的作用,依次为三阴交穴>合谷穴>合谷+三阴交>血海>;不同穴位产生不同针效与电针由低至高依次为空白组<血海组/合谷加三阴交组/合谷组<三阴交组<药物组不同程度降低大脑灰质DA、Drd2 mRNA与蛋白表达水平呈负相关.揭示大脑灰质区为电针穴位DA镇痛作用机制的靶点.