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中医内外治结合辨证治疗寻常型痤疮200例临床研究
目的:观察中药内服外用结合辨证治疗寻常型痤疮的疗效.方法:将200例痤疮患者随机分为治疗组110例,对照组90例,治疗组采用中医辨证给予痤疮面膜、口服中药汤剂;对照组采用异维A酸胶囊、外用克林霉素凝胶,7周为1疗程,对比观察临床疗效.结果:治疗组与对照组面部皮损有效率经X2检验,差异有显著性意义(P<0.05).结论:采用中药内服外用结合辨证治疗寻常型痤疮疗效可靠,能有效治疗痤疮皮损症状.
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当归苦参丸治疗痤疮的疗效分析
目的：分析探讨当归苦参丸治疗痤疮的疗效。方法选择2012年2月到2015年1月在我院诊治的痤疮患者128例，根据随机数字表法分为两组，对照组64例给予常规西药治疗，治疗组64例在对照组治疗的基础上给予口服当归苦参丸治疗，均治疗3个月。对比分析两组疗效以及治疗前后的皮损评分。结果：治疗组的治疗总有效率显著高于对照组，两组之间对比存在显著性差异(P＜0.05)。治疗后两组的皮损评分都呈现明显下降的趋势，但治疗组的皮损评分明显低于对照组，两组比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论当归苦参丸治疗各型痤疮能有效缓解皮损症状，提高综合治疗效果，具有很好的应用价值。
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如意金黄散联合异维A酸胶囊治疗痤疮的疗效及安全性
目的:探讨如意金黄散联合异维A酸胶囊治疗痤疮的临床疗效和安全性.方法:选取2016年1月—2017年1月平煤神马医疗集团总医院门诊痤疮患者60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.对照组患者口服异维A酸胶囊,观察组患者在对照组基础上联合如意金黄散外敷,治疗8周后比较两组患者的疗效、皮损评分及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为96.67%(29/30),明显高于对照组的80.00%(24/30),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的皮损评分较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05).结论:如意金黄散联合异维A酸胶囊治疗痤疮的效果较好,可明显改善患者皮损情况,安全性高.
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异维A酸胶囊和维胺酯胶囊治疗中度寻常痤疮的效果对比
目的:对比分析中度寻常痤疮应用异维A酸胶囊与维胺酯胶囊治疗的临床效果.方法:将我院2015年10月～2017年9月收治的140例中度寻常痤疮患者选为观察对象,依照抽签法分为两组,即对照组(n=70)、研究组(n=70).对照组予以维胺酯胶囊治疗,研究组予以异维A酸胶囊治疗,对两组临床疗效、皮损积分及不良反应发生情况予以统计比较.结果:研究组临床总有效率高于对照组,数据为92.9％、81.4％,差异显著(P<0.05).研究组治疗2、4、6周皮损积分低于对照组,数据为(11.6±2.1)分VS(13.4±2.8)分、(9.3±2.5)分VS(11.3±2.9)分、(7.3±1.4)分VS(9.7±1.7)分,差异显著(P<0.05).研究组皮肤瘙痒、皮肤干燥发生率低于对照组,数据为8.6％VS 24.3％、2.9％VS 12.9％,差异显著(P<0.05).结论:中度寻常痤疮应用异维A酸胶囊治疗的效果更加显著,不良反应更少,具有安全、可靠的特点,值得临床推广.
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异维A酸胶囊与阿达帕林凝胶联合治疗痤疮的疗效观察
目的:探讨异维A酸胶囊与外用0.1%阿达帕林凝胶治疗痤疮的疗效观察.方法:将142例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组90例,口服异维A酸胶丸(泰尔丝)每次10 mg,3次/d,晚上外涂0.1%阿达帕林凝胶,共治疗8周;对照组52例,口服罗红霉素胶囊150 mg,2次/d,维生素B620 mg,3次/d,安体舒通20 mg,3次/d,外用0.25%维A酸乳膏,共治疗8周.结果:治疗组基本痊愈66例,显效17例,有效7例,无效0例,总有效率92.2%,对照组基本痊愈12例,显效15例,有效8例,无效17例,总有效率51.92%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:异维A酸胶囊与外用0.1%阿达帕林凝胶联合治疗痤疮有较好的疗效.
关键词： 异维A酸胶囊 0.1％阿达帕林凝胶 痤疮 -
异维A酸胶囊联合维A酸乳膏治疗寻常痤疮的疗效分析
目的 观察异维A酸胶囊联合维A酸乳膏治疗寻常痤疮的疗效.方法 研究对象选择2013年2月至2014年3月我院收治的寻常痤疮患者40例,随机分为治疗Ⅱ组(异维A酸胶囊口服联合维A酸乳膏外用,20例)和治疗Ⅰ组(口服异维A酸胶囊治疗,20例),观察两组治疗总有效率、皮损消退时间、不良反应的差异.结果 治疗Ⅱ组患者治疗总有效率明显高于治疗Ⅰ组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗Ⅱ组患者皮损消退时间明显短于治疗Ⅰ组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者不良反应相似,无统计学意义(P＞0.05).结论 异维A酸胶囊联合维A酸乳膏治疗寻常痤疮的疗效确切,可有效缓解患者症状,促进皮损消退,作用安全可靠,值得推广.
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异维A酸胶囊联合中药治疗痤疮154例
目的：探讨异维A酸胶囊联合中药治疗痤疮的临床效果。方法对门诊154例痤疮患者，随机分为治疗组126例，对照组28例。治疗组给予维胺酯维E乳膏外用，口服异维A酸胶囊，并根据中医分型给于相应的中药汤剂口服。对照组给予维胺酯维E乳膏外用，口服异维 A酸胶囊。对比分析两组治疗的临床效果。结果经过8周治疗，痊愈89例，显效22例，好转15例，痊愈和显效占88.09％，有效率100％。对照组28例，痊愈11例，显效9例，好转7例，痊愈和显效占71.42％，有效率96.42％。治疗组治愈和显效率明显高于对照组，具有显著差异性，χ2＝6.56，P＜0.05。结论：异维A酸胶囊联合中药治疗痤疮，能够取得满意效果，具有提高疗效、缩短疗程、减少毒副作用。
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4％5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗痤疮疗效分析及对皮肤生理指标的影响分析
目的:分析和研究4％5-氯基酮戊酸光动力疗法治疗痤疮临床疗效及对皮肤生理指标的影响.方法:选取2011年4月～2013年9月痤疮患者91例,分为对照组45例(采用异维A酸胶囊治疗)与观察组46例(采用4％5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗),将两组患者治疗8周后的效果进行对比.结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05),具有统计学意义.观察组患者皮肤油脂检测值明显优于对照组(P＜0.05),具有统计学意义两组患者角质层含水量、pH值检测值无明显差异(P＞0.05),无统计学意义.结论:将4％5-氨基酮戊酸光动力疗法应用于痤疮患者治疗中,能够快速抑制皮损区炎症反应,控制皮肤组织损伤程度,减少或避免瘢痕形成,对提高治愈率及患者生活质量均有重要作用.
关键词： 痤疮 4％5-氨基酮戊酸光动力疗法 异维A酸胶囊 皮肤生理指标 -
4％5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗痤疮疗效分析及相关指标影响
选取2014年2月~2015年2月100例痤疮患者，随机分为两组，试验组给予4％5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗，对照组给予异维A酸胶囊治疗，对比两组患者效果治疗。试验组经4％5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗，其治愈率、显效率以及总有效率明显优于异维A酸胶囊治疗的对照组(P<0.05)；试验组痤疮患者的皮肤油脂的检测值明显小于对照组(P<0.05)。但两组痤疮患者在皮肤pH值、角质层含水量检测相比，并不具有明显的差异(P>0.05)。痤疮患者接受4％5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗的效果较好，可以提高患者的治疗有效率，减少瘢痕的形成，对改善患者的生活质量有着积极的意义。
关键词： 痤疮 4％5-氨基酮戊酸光动力疗法 异维A酸胶囊 -
酒服大黄(廑)虫丸治疗结节型痤疮52例临床研究
目的:观察酒服大黄(廑)虫丸治疗结节型痤疮的临床疗效及安全性.方法:选择结节型痤疮(中医辨证属血瘀型)患者99例,随机分为治疗组52例和对照组47例,治疗组以28度米酒送服大黄(廑)虫丸,1丸/次,2次/d,连服8周;对照组口服异维A酸胶囊.观察两组患者治疗前后皮损评分变化、证候评分变化、不良反应,治疗结束后比较两组临床疗效及复发率.结果:皮损疗效治疗组有效率为71.15％,对照组为72.33％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);证候疗效治疗组有效率为80.76％,对照组为38.30％,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01);复发率、不良反应发生率治疗组均低于对照组(P＜0.05).结论:以酒送服大黄(廑)虫丸治疗结节型痤疮效果良好,安全性高.
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不同剂量异维A酸胶囊治疗中、重度寻常痤疮的效果观察
目的 探讨不同剂量异维A酸胶囊治疗中、重度痤疮的有效性及安全性.方法 按照随机、平行、对照的原则将中、重度痤疮患者分为A、B、C 3组,分别给予异维A酸胶囊(特维丝)10、20、30 mg/d顿服,均治疗6周,治疗2、4、6周后分别对3组患者用药效果进行随访;6周治疗结束后,对3组发生不良反应人数进行随访.结果 2、4、6周后,3组总有效率均为C组>B组>A组.2周后,3组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);4、6周后,C、B组总有效率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05),C组与B组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);6周治疗结束后,3组总不良反应发生率为C组>B组>A组,且C组总不良反应发生率明显高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05),A组与B组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 异维A酸胶囊治疗中、重度寻常痤疮相对有效及安全的剂量为20 mg/d.
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异维A酸胶囊联合红蓝光照射治疗寻常痤疮的临床效果分析
目的 分析异维A酸胶囊联合红蓝光照射治疗寻常痤疮的临床效果.方法 选取2015年3月至2016年5月期间本院收治的中重度痤疮患者120例,根据随机数表法将所有患者分为两组,每组60例.两组患者均口服异维A酸胶囊,观察组患者在此基础上给予红蓝光治疗仪进行交普照射,对比两组患者的治疗效果及皮损评分,记录两组患者的不良反应.结果 观察组患者治疗总有效率(86.67％)明显较对照组(68.33％)高(P＜0.05);治疗后,两组患者皮损评分均明显降低,且观察组明显较对照组低(P＜0.05);两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 异维A酸肢囊联合红蓝光照射治疗寻常痤疮的临床效果显著,可有效提高患者的治愈事,减轻皮损程度,改善患者生活质量.
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阿达帕林凝胶联合异维A酸胶囊治疗痤疮56例临床观察
目的:探讨阿达帕林联合异维A酸胶囊治疗痤疮的临床效果.方法:回顾性分析我院2008年6月-2009年6月收治的112例寻常性痤疮患者.112例随机分为观察组和对照组.观察组给予异维A酸胶囊和阿达帕林凝胶治疗,对照组单独给予阿达帕林凝胶治疗.结果:疗程结束后观察组和对照组的显效率分别为83.9％和64.3％,两组间差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组和对照组不良反应发生率为分别为26.8％和23.2％,组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:阿达帕林凝胶联合异维A酸胶囊治疗疗效满意,且无严重不良反应,值得临床推广应用.
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异维A酸胶囊联合阿达帕林凝胶治疗痤疮临床观察
目的:探讨异维A酸胶囊联合阿达帕林凝胶治疗痤疮的临床疗效.方法:选取82例痤疮患者,随机分为对照组40例和实验组42例.对照组给予阿达帕林凝胶治疗,实验组给予阿达帕林凝胶+异维A酸胶囊治疗,对比分析两组患者的临床疗效.结果:对照组粉刺患者、炎性丘疹患者的总有效率分别为65.22%、64.71%;实验组粉刺患者、炎性丘疹患者的总有效率分别为91.67%、88.89%,实验组治疗后皮肤损坏改善更明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组、实验组不良反应发生率分别为22.50%、23.81%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:异维A酸胶囊联合阿达帕林凝胶治疗痤疮,可取得满意的治疗效果,改善皮肤受损症状.
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异维A酸胶囊联合匹多莫德治疗泛发型扁平疣的临床疗效观察
目的:观察异维A酸胶囊联合匹多莫德治疗泛发型扁平疣的临床疗效.方法:选取2015年6月至2017年2月惠州市皮肤病防治研究所诊治的泛发型扁平疣患者84例, 采用随机数字表法分成对照组和观察组, 各42例.对照组采用匹多莫德治疗, 观察组采用异维A酸胶囊+匹多莫德治疗.统计比较两组临床治疗效果、不良反应发生率及复发情况, 并比较治疗前后免疫功能.结果:观察组临床治疗总有效率95.24％ (40/42) 高于对照组76.19％ (32/42), 差异具有统计学意义 (P＜0.05);治疗后与对照组比较, 观察组CD4+高、CD8+低, 差异具有统计学意义 (P＜0.05);观察组不良反应发生率11.90％ (5/42) 与对照组7.14％ (3/42) 比较, 差异无统计学意义 (P＞0.05);治疗后随访6个月, 观察组复发率2.38％ (1/42) 低于对照组21.43％ (9/42), 差异具有统计学意义 (P＜0.05) .结论:异维A酸胶囊联合匹多莫德治疗泛发型扁平疣临床疗效显著, 可改善患者免疫能力, 降低复发率, 且不增加不良反应发生率, 安全性较高.
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凉血解毒汤加减治疗中、重度痤疮临床观察
目的:观察凉血解毒汤加减治疗中、重度痤疮的临床疗效.方法:选取116例中、重度痤疮患者,随机分为对照组与观察组各58例.对照组予异维A酸胶囊内服与夫西地酸软膏外治治疗;观察组在对照组治疗方案的基础上根据患者的病情加减使用凉血解毒汤,2组患者均连续治疗4周.观察比较2组患者皮损程度、临床疗效及不良反应情况.结果:2例临床疗效比较,总有效率观察组94.8％,对照组67.2％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,2组总皮损数和炎性皮损数分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);且观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),观察组优于对照组.不良反应发生率观察组13.8％,对照组17.2％,2组比较,差异无统计学意义(P＞ 0.05).结论:根据患者的病情加减使用凉血解毒汤用于治疗中、重度痤疮,可有效改善患者的临床症状,提高临床疗效,且安全性较好.
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异维A酸胶囊联合丹参酮治疗中重度痤疮的临床疗效观察
目的 观察异维A酸胶囊(泰尔丝)联合丹参酮治疗中重度痤疮的临床疗效.方法 选取2015年3月～2017年6月我院76例中重度痤疮患者,随机数字表法分组,各38例.对照组予以异维A酸胶囊,实验组在对照组基础上予以丹参酮,治疗3个疗程.对比两组治疗效果、炎性丘疹、粉刺、脓疱等症状改善情况、不良反应.结果 实验组治疗有效率为94.74％(36/38),高于对照组71.05％(27/38),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后实验组粉刺、脓疱、炎性丘疹分值低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组不良反应发生率(13.15％:26.31％)与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 异维A酸胶囊联合丹参酮治疗中重度痤疮患者可改善临床症状,提高治疗效果,且安全性较高.
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异维A酸胶囊不同给药方法治疗中重度痤疮临床观察
目的 观察异维A酸胶囊不同给药方法治疗中重度痤疮的疗效,并评价其安全性.方法 45例中重度痤疮患者随机分为研究组23例和对照组22例.研究组采用间歇疗法给予异维A酸胶囊;对照组采用传统每日疗法给予异维A酸胶囊.4周为1疗程.分别在4周、8周、12周、16周观察临床疗效及副作用.结果 两组不同给药方法中,研究组中患者在4周时有效率低于对照组(P＜0.05);随着用药时间延长,8周、12周、16周两组间疗效差异逐渐减少,无统计学意义(P均＞0.05).研究组药物不良反应指标发生率明显低于对照组(P均＜0.05).结论 随着服药时间的延长和累积服药剂量的增加,间歇疗法和每日疗法的疗效相当,但间歇疗法的副作用在整个疗程中较少.在临床上推荐使用间歇疗法口服异维A酸胶囊治疗中重度痤疮.
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关于异维A酸胶囊治疗扁平疣的临床效果观察
目的：探讨异维A酸胶囊治疗扁平疣的临床效果。方法随机选取近年来收治的60例扁平疣患者，按照治疗方法的不同将其分为观察组和对照组，每组各30例，给予对照组患者单纯维A酸乳膏治疗，在对照组基础上给予观察组患者异维A酸胶囊治疗，对两组的治疗效果加以观察和对比。结果在总有效率方面，观察组总有效率96.7%高于对照组(83.3%)，组间差异具有统计学意义(<0.05)。在不良反应发生率方面，两组间差异无统计学意义(>0.05)。结论采用异维A酸胶囊联合维A酸乳膏对扁平疣患者进行治疗，治疗效果明显，不良反应少。
