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“双固一通”电针法对老年阳虚模型大鼠空间学习记忆与海马长时程增强的影响
目的:观察“双固一通”电针法对衰老阳虚大鼠学习记忆行为以及在体海马齿状回长时程增强的影响.方法:以注射D-半乳糖和氢化可的松诱导老年阳虚模型大鼠.正常组大鼠注射等量0.9％氯化钠溶液.电针组和对照组分别采用“双固一通”法和对照腧穴电针治疗.Morris水迷宫检测大鼠学习记忆行为;检测大鼠海马齿状回高频刺激诱发的群峰电位幅值变化.结果:①与模型组比较,电针组大鼠潜伏期缩短,首次跨越时间缩短,跨越次数增加(P＜0.05);②与模型组比较,电针组PS增幅明显升高(P＜0.01).结论:“双固一通”电针法可促进老年阳虚模型大鼠的学习记忆能力,并在一定程度上提高老年阳虚模型大鼠海马齿状回长时程增强.
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“双固一通”电针法对老年阳虚模型大鼠海马超微结构及BDNF含量和PKCmRNA表达的影响
目的 观察“双固一通”电针法对老年阳虚模型海马CA1区突触形态结构海马组织内神经细胞营养因子(BDNF)含量和PKCmRNA表达的影响.方法 选用SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、电针组和对照组.模型组、电针组和对照组大鼠每日颈背部皮下注射125mg/kg D-半乳糖,连续40d,然后再进行后腿肌肉注射氢化可的松1.5mg/100g,连续7d,成功诱导出衰老模型大鼠.正常组大鼠每日皮下注射等量0.9％生理盐水1次,连续47d.电针组采用“双固一通”电针法持续治疗4周,对照组分别取“中极”、“阴陵泉”、“印堂”作为对照腧穴,治疗时间与电针组相同,正常组和模型组不进行治疗.采用电镜结合图像分析对大鼠海马CA1区突触形态结构进行观察；运用放射免疫法检测大鼠海马组织BDNF含量；RT-PCR检测PKCmRNA含量.结果 与正常组比较,模型组大鼠海马突触活性区长度变短,突触后致密物厚度变薄,突触间隙宽度变大,组间比较具有显著差异(P＜0.01),海马BDNF含量减少(P＜0.05),海马中PKCmRNA的表达水平明显降低(P＜0.01)；与模型组比较,电针组大鼠的突触后致密物厚度增加,突触间隙宽度减小,差异显著(P＜0.01),海马BDNF含量明显提高(P＜0.05)、PKCmRNA的表达水平明显升高(P＜0.01)；与电针组比较,对照组大鼠海马突触活性区长度缩短(P＜0.01),突触界面曲率降低(P＜0.05),海马组织内BDNF含量降低(P＜0.05)、PKCmRNA的表达降低(P＜0.05).结论 “双固一通”电针法可改善老年阳虚模型大鼠海马突触活性区长度,突触后致密物厚度和突触间隙宽度,并且能够调节和提高大鼠海马中PKCmRNA的表达水平及BDNF含量.
