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紫草蒽醌类成分的提取及其复合物栓的抗炎活性研究
目的:基于预防和治疗老年性阴道炎及妇科炎症等疾病,从开发绿色天然中药制剂出发,优选紫草复合物栓佳提取工艺,并以抗炎活性为指标,优化紫草提取物在复合物中配比.方法:采用正交试验设计方法,以出膏率、总萘醌含量及左旋紫草素含量为综合指标进行工艺优选,二甲苯致炎实验优化处方配比.结果:紫草的佳提取工艺为:浸泡4小时后,8倍量90%的乙醇渗漉.当紫草占处方总量的50%时,其抗炎活性强.结论:优选的提取工艺,条件稳定,方法简单,可操作性强且成本低,可用于紫草复合物栓的制备.以活性为指标的处方筛选,为紫草复合物栓的有效性开发提供重要依据.
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吴紫糊中左旋紫草素的含量测定
目的：建立吴紫糊中左旋紫草素的测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱条件色谱柱为安捷伦C 18柱(4.6 mm×250 mm，5μm)，流动相为甲醇-0.1%磷酸盐缓冲液(80∶20)，检测波长516 nm，柱温25℃，流速10 mL/min。结果：进样量在8.2～41.0μg/mL范围内，线性关系良好(r=0.9999)平均回收率为101.30％(RSD为1.55％， n=9)。结论：高效液相色谱法测定吴紫糊中左旋紫草素含量结果准确、重现性好，适用于吴紫糊的质量控制。
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消湿膏提取工艺研究
目的 优选消湿膏的佳水提工艺.方法 以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以干浸膏得率、羟基萘醌总色素作为指标性成分,采用正交试验优选佳提取工艺.结果 消湿膏的佳水提工艺为8倍的加水量,提取时间为1.5h,提取次数为2次.结论 优选的水提工艺稳定、可行.
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紫草三黄栓中紫草提取工艺及稳定性研究
目的 优选紫草三黄栓中紫草的提取工艺,并对其热稳定性进行考察.方法 采用L9(34)正交试验设计,以乙醇浓度、乙醇用量、流速为因素进行考察内容,以羟基萘醌总色素含量和出膏率为评价指标,优选紫草三黄栓中紫草的提取工艺;考察温度对紫草提取液稳定性的影响.结果 紫草三黄栓中紫草的佳提取工艺为:紫草用10倍量95％乙醇渗漏提取,渗漏流速为1ml.min-1;紫草中羟基萘醌总色素遇热较稳定.结论 优选的提取工艺稳定、可行.
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RP-HPLC法测定紫草中左旋紫草素的含量
目的 建立HPLC法测定紫草中左旋紫草索含量的方法.方法 采用Shimpack C18柱(4.6×250 mm,5μm),甲醇∶0.1％磷酸溶液(85∶15)为流动相,流速为1.0 mL· min-1,柱温:25℃,检测波长:515 nm.结果 左旋紫草素浓度在5.3～106μg·mL-1之间与峰面积线性关系良好,r=0.999,8;平均回收率为99.5％,RSD为1.98％.结论 本法操作简便,重复性好,可用于紫草中左旋紫草素的质量控制.
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HPLC 法测定大鼠血浆及粪便中新疆紫草3种萘醌类色素的含量
目的：建立测定大鼠血浆及粪便中新疆紫草3种萘醌类成分含量的高效液相色谱法（HPLC 法）。方法采用 COSMOIL C18-AR-Ⅱ（4．6 mm×250 mm，5μm）色谱柱，流动相 A 乙腈（A）-0．15％甲酸（B）（v／v）溶液，进行洗脱，流速1．0 mL／min，检测波长275 nm ，柱温25℃，检测时间35 min。结果血浆中左旋紫草素在0．40～6．40μg、乙酰紫草素在25．0～600．0μg、β，β′-二甲基丙烯酰紫草素在25．0～600．0μg 范围内均与峰面积呈线性关系，左旋紫草素回收率为97．78％～100．1％、乙酰紫草素为100．1％～100．2％、β-β′-二甲基丙烯酰紫草素为97．78％～100．1％，日间、日内 RSD 均＜1．5％。粪便中各组分在10～400μg／mL 范围内与峰面积呈线性关系，平均回收率分别为（78．2±2．5）％、（82．0±2．9）％和（79．5±3．5）％。0～12、12～24、24～48 h 粪便中左旋紫草素绝对回收量分别为23．61、38．28、4．13 mg；乙酰紫草素分别为7．20、70．78、11．53 mg；β-β′二甲基丙烯酰紫草素分别为46．32、60．15、16．88 mg。结论HPLC 法准确可靠，重复性好，适用于测定血浆及粪便中新疆紫草萘醌类成分含量。
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紫草婴儿凝胶中左旋紫草素含量测定
目的:建立高效液相色谱法测定紫草婴儿凝胶中左旋紫草素的含量.方法:Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-0.025 mol·L-1磷酸溶液(85∶15);柱温:25℃;检测波长:515 nm.结果:精密度和稳定性均良好;左旋紫草素浓度在0～4.080 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%.结论:本方法专属性高,重复性好,可用于紫草婴儿凝胶中左旋紫草素的含量测定.
