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构树叶中总黄酮微波提取工艺优化
目的:优化构树叶总黄酮(TFBP)的微波辅助提取佳工艺.方法:运用微波辅助提取构树叶总黄酮,以芦丁为指标,利用紫外分光光度计测定总黄酮吸光度进行指标控制,采用L9(34)正交试验法筛选佳提取工艺.结果:微波辅助提取构树叶总黄酮的佳工艺条件为微波功率350 W,温度45℃,微波时间15 min,料液比1∶10.结论:提取工艺方法简单、合理、稳定且可行.
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构树叶的化学成分
为研究构树叶(Broussonetia papyrifera)的化学成分,用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40C,Sephadex LH-20,silica gel等柱色谱方法进行分离,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.分离得到了19个化合物,分别鉴定为芹菜素(1),芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷(2),柯伊利素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷(3),芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡糖醛酸苷(4),牡荆素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷(5),木犀草素(6),5,7,4′-三羟基-6-C-[a-L-鼠李糖(1→2)]-β-D-葡糖黄酮碳苷(7),5,7,4′-三羟基-8-C-[α-L-鼠李糖(1→2)]-β-D-葡糖黄酮碳苷(8),异牡荆素(9),牡荆素(10),苯甲酸苯甲酯-2,6-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(11),(2R,3R,5R,6S,9R)-3-羟基-5,6-环氧-β-紫罗兰醇-2-O-β-D-葡糖苷(12),(2R,3R,5R,6S,9R)-3-羟基-5,6-环氧-乙酰-β-紫罗兰醇-2-O-β-D-葡糖苷(13),ficustriol (14),(6S,9S)-玫瑰花苷(15),3β-羟基-5α,6α-环氧-β-紫罗兰酮-2α-O-β-D-葡糖苷(16),icariside B1 (17),sammangaoside A (18),3-羟基-5α,6α-环氧-β-紫罗兰酮(19).化合物11、12、13为新化合物,其余化合物为首次从该属植物中分离得到.
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高效液相色谱测定构树叶中辅酶Q10含量
目的 建立一种测定构树叶辅酶Q10含量的方法 .方法 构树叶用75%乙醇提取,萃取,蒸馏,浓缩.色谱柱为C18 250mm×4.6mm i.d 10μ m,流动相为无水乙醇-甲醇(65:35),流速为1 ml/min,检测器波长275nm.结果 辅酶Q10在4～64μg/ml(r=0.9997)范围内具有良好的线性关系.平均加样回收率为98.66%,RSD为0.97%(n=6).构树叶中辅酶Q10的低检测限为10.g/ml(S/N=3).结论 该法快0速,简便,准确.适宜于构树叶辅酶Q10含量的检测.[营养学报,2008,(4):417-419]
关键词： 构树叶 辅酶Q10(CoQ10) 高效液相色谱 -
构树叶中黄酮成分分析和抗氧化活性的测定
目的 对构树叶提取物中的成分进行定性分析和总含量测定,并进一步了解其抗氧化活性.方法 用5种定性分析方法判定构树叶提取物中是否含有黄酮类物质,并以芦丁为标准物对构树叶提取物中的黄酮类物质进行定量,并测定构树提取液的抗氧化活性.结果 每kg构树叶提取液中的黄酮类含量为273mg,发现构树叶提取物具有一定的抗氧化性,且随着浓度的增加,抗氧化性增强.结论 构树叶提取液中成分主要为黄酮类,且具有一定的抗氧化性.
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构树叶对大鼠前列腺炎模型的影响
目的:研究构树叶对大鼠前列腺炎模型的作用,为开发构树叶资源提供依据.方法:采用直接向大鼠前列腺内注射巴豆油-甲醛(2:8)混合致炎剂的方法造前列腺炎模型,通过观察白细胞数及病理切片来观察构树叶不同提取部位对前列腺炎模型的影响.结果:给药组的白细胞数均比模型组低,乙醇部位大剂量组的病理改变明显比模型组轻,水部位大小剂量组、乙醚部位小剂量组的病理改变亦较模型组为轻.结论:构树叶的水煎煮部位、乙醇部位、乙醚部位治疗前列腺炎均有效,以乙醇部位的作用更好.
