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温肾降浊散的HPLC指纹图谱
目的:应用HPLC建立温肾降浊散的指纹图谱.方法:ANGLA Promosil C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),柱温30℃,流动相乙腈-0.1％磷酸水,梯度洗脱,体积流量1.0 mL· min-;检测波长224 nm,进样量10 μL.结果:温肾降浊散中多数峰可以达到基线分离.用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对10批样品的指纹图谱进行峰匹配,确定14个共有峰,10批温肾降浊散中共有峰的相对保留时间RSD＜ 1％,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本2004 A)计算指纹图谱的相似度均＞0.93.结论:该法建立的指纹图谱分离度好、信息量大、基线平稳,可以作为温肾降浊散的质量控制手段并为其有效成分的研究提供依据.
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温肾降浊散对大鼠阳离子化牛血清白蛋白肾小球肾炎模型的影响
目的:观察温肾降浊散对大鼠阳离子化牛血清白蛋白(Cationic bovine serum albumin,C-BSA)肾小球肾炎模型的影响.方法:随机选取10只为正常对照组,其余大鼠制备C-BSA肾小球肾炎模型,造模成功的大鼠随机分为模型对照组9只、雷公藤多苷治疗组8只、温肾降浊散高剂量组7只和温肾降浊散低剂量组9只.温肾降浊散高剂量组给予3.3 g· (kg·d)-1混悬液灌胃,低剂量组给予0.33 g· (kg·d)-1混悬液灌胃,每日1次.雷公藤多苷治疗组给予10g· (kg·d)-1混悬液灌胃,每日1次.正常对照组和模型对照组灌胃给予等量蒸馏水,至实验第63天.取大鼠全血和尿液标本,分别做24 h尿蛋白定量、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(serum creatinine,Scr)、三酰甘油(three acyl glycerin,TG)、血清总胆固醇(total cholesterol,TC)及低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein,LDL-C)的测定.结果:与正常对照组比较,模型对照组24h尿蛋白、Scr、TC、TG、BUN和LDL均升高,其中24 h尿蛋白、Scr、TC和TG具有显著性差异(P＜0.05),BUN、LDL无显著性差异(P＞0.05).与模型对照组比较,雷公藤多苷治疗组、温肾降浊散高剂量组及低剂量组24 h尿蛋白、Scr、TC、TG、BUN、LDL均降低,其中24 h尿蛋白、Scr、TC、TG具有显著性差异(P＜0.05),BUN、LDL无显著性差异(P＞0.05).与雷公藤多苷治疗组比较,温肾降浊散高剂量组及低剂量组各指标均无显著性差异(P＞0.05),作用与雷公藤多苷相当.结论:温肾降浊散对大鼠C-BSA肾小球肾炎模型有较好的治疗作用.
关键词： 温肾降浊散 阳离子化牛血清白蛋白 肾炎模型 大鼠 -
温肾降浊散治疗大鼠C-BSA肾炎模型的代谢组学研究
目的:通过代谢组学方法探究温肾降浊散治疗大鼠阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)肾炎模型的作用机理.方法:以GC-MS法测定温肾降浊散治疗前后C-BSA肾炎模型大鼠血清中内源性代谢产物,计算其含量变化,结合主成分分析法对这一变化过程进行模式识别.结果:确定了血清中39种代谢产物,经方法学考察,其精密度良好,制备后的样品在12 h内稳定,方法重复性良好.对内源性代谢物数据进行PCA主成分分析、OPLS-DA分析和t检验分析,确定了15个具有显著贡献率的潜在生物标记物;与正常组比较,模型组大鼠血清中乳酸、苹果酸、棕榈酸、亚油酸、反油酸、花生四烯酸、1-磷酸肌醇、胆固醇、2-单棕榈酸甘油酯、1-单硬脂酸甘油酯的相对峰面积均明显升高,L-亮氨酸、L-缬氨酸、氨基丙二酸则有所降低,硬脂酸与花生酸则无明显变化;与模型组比较,温肾降浊散组大鼠血清中乳酸、棕榈酸、亚油酸、反油酸、花生四烯酸、1-磷酸肌醇、胆固醇、2-单棕榈酸甘油酯、1-单硬脂酸甘油酯的相对峰面积均有回落,L-亮氨酸、L-缬氨酸、氨基丙二酸则有所回升,而苹果酸、硬脂酸与花生酸则无明显变化.结论:温肾降浊散可通过改善肾小球通透性,提高自由氨基酸浓度及肾脏清除率等方式来调节机体脂代谢、氨基酸代谢和糖代谢紊乱,进而使肾脏恢复正常功能.
