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肠激安提取物对小肠吸收功能及推进运动的影响
目的:研究肠激安提取物对大鼠D-木糖吸收和小鼠肠推进运动的影响.方法:SD大鼠70只,随机分为正常对照组、模型对照组、复方谷氨酰胺肠溶胶囊组、盐酸小檗碱片组、肠激安提取物高、中、低(按生药量计为2.812,1.406,0.703 g·kg-1)剂量组,ig给药7 d;NIH小鼠154只,分组情况同大鼠,肠激安提取物高、中、低(4.062,2.031,1.016 g·kg-1)剂量组,ig给药7d.通过测定血清D-木糖含量研究肠激安提取物对番泻叶1 g·kg-1致泻大鼠D-木糖吸收的影响,以及通过测定炭末推进率研究肠激安提取物对新斯的明致小鼠肠推进亢进的影响和该药对阿托品致小鼠肠推进抑制的影响.结果:肠激安提取物高、中、低剂量组的血清D-木糖含量明显高于ig番泻叶模型组(P＜0.05)；炭末推进率均明显低于新斯的明致小鼠肠推进亢进组和阿托品致小鼠肠推进抑制组(P＜0.01).结论:肠激安提取物具有增强小肠吸收功能和抑制肠推进运动的作用.
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脾虚证慢传输型便秘小鼠模型构建方法的比较研究
目的 比较不同脾虚证慢传输型便秘(STC)小鼠模型的建立方法,优化其模型及评价方法.方法 分别采用番泻叶+限水+控制饮食致STC小鼠模型(下称模型Ⅰ组)、游泳结合饥饱失常所致STC小鼠模型(下称模型Ⅱ组)及盐酸洛哌丁胺混悬液所致STC小鼠模型(下称模型Ⅲ组),比较各组小鼠一般行为学特征、首粒黑便传出时间、6h排便数量及质量、肠道推进率、血清D-木糖含量及结肠黏膜组织病理学特征.结果 与正常组相比,3种模型小鼠的粪便于结、质硬、数少、颗粒细小,首粒黑便传出时间显著延长(P＜0.01),模型Ⅰ、Ⅲ组6h排便数量和质量减少(P＜0.01),模型Ⅰ、Ⅱ组血清D-木糖含量显著降低(P＜0.01);但3种模型小鼠肠道推进率变化无统计学差异(P＞0.05),其结肠黏膜正常或呈轻度炎症改变.结论 模型Ⅰ组的一般行为学、首粒黑便传出时间、6h排便数量和质量、血清D-木糖含量、结肠黏膜组织病理学检测可以作为评价脾虚证STC小鼠模型成功的客观指标.
