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针刺加服乳乐冲剂对乳腺增生大鼠血清催乳素 、雌二醇 、孕酮及其受体在乳腺组织中表达的影响
目的:观察针刺结合乳乐冲剂对乳腺增生(MGH)大鼠血清催乳素(PRL)、雌二醇(E2)、孕酮(P)及其受体PRLR、ER、PR在乳腺组织中表达的影响,探讨其部分作用机制,为筛选更有效的临床治疗方案提供实验依据.方法:将雌性SD大鼠随机分为空白组10只、模型组10只、针刺组11只、乳乐组10只和针药组9只.采用外源性激素联合刺激制备MGH模型.针刺组取甲、乙两组穴,1组/次,同时予以1.5 mL/100 g蒸馏水灌胃干预;乳乐组灌服乳乐冲剂,1.5mL/100g,同时予以抓取干预;针药组治疗方法同针刺组和乳乐组.治疗及干预措施均为1次/d.连续治疗30 d后腹主动脉采血,ELISA法检测血清PRL、E2、P水平;光镜下观察乳腺组织HE染色切片和SABC免疫组化法检测乳腺组织PRLR、ER、PR阳性表达情况.结果:与空白组比较,模型组大鼠乳腺组织增生明显,血清PRL、E2含量及乳腺组织PRLR、ER、PR阳性表达积分显著升高(P<0.01),P含量显著降低(P<0.01);与模型组比较,各治疗组大鼠乳腺组织增生均有改善,PRL、E2含量及PRLR、ER、PR阳性表达积分均显著降低(P<0.05,P<0.01),P含量显著升高(P<0.05,P<0.01);且针药组PRL、E2含量及PRLR、ER、PR阳性表达积分较针刺组、乳乐组降低更显著(P<0.05),P含量的升高也更显著(P<0.05).结论:针刺、乳乐冲剂、针药结合的治疗方法,对外源性雌、孕激素所致大鼠MGH均有效,其机制可能与降低血清PRL、E2含量,升高P含量,抑制PRL与PRLR的结合,降低乳腺组织E R、P R表达水平,从而间接抑制E2水平有关.针药组总体疗效更为显著.
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消瘀通络散对乳腺增生大鼠乳腺组织形态与内分泌的影响
目的:观察自拟消瘀通络散对乳腺增生大鼠乳头直径、高度,血清E2/P、PRL、T水平以及乳腺组织形态的影响,探讨其治疗乳腺增生的作用机理.方法:将40只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、中药组和西药组4组.采用己烯雌酚联合黄体酮肌注的方法进行造模.中药组给予自拟消瘀通络散50mg/d,西药组予三苯氧胺1.8mg/kg,均灌胃治疗,1次/d,共30d.于治疗前后测量各组大鼠第2对乳头直径、高度,测定血清E2、P、PRL、T水平,计算E2/P数值,取大鼠第2对乳房常规HE染色,光镜下观察组织形态表现.结果:治疗后乳头直径、高度比较,中药组和西药组均低于模型组(P＜0.05)；2组之间比较,中药组低于西药组(P＜0.05).血清各激素水平比较,中药组和西药组血清E2/P、PRL、T含量均低于模型组(P＜0.05)；中药组与西药组相比无显著性差异(P＞0.05).病理学比较,中药组和西药组大鼠乳腺组织病理表现相似,与模型组比较改善明显,与正常组相近.结论:自拟消瘀通络散具有缩小模型大鼠乳头直径、高度,改善内分泌紊乱状态和乳腺组织病理形态的作用.
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消瘀通络散对乳腺增生大鼠乳头高度、直径、E2、ER蛋白表达水平及病理组织形态的影响
目的:观察自拟消瘀通络散对乳腺增生大鼠乳头高度、直径、血清雌二醇(E2)、ER蛋白表达水平及病理组织形态的影响,探讨其治疗乳腺增生的作用机制.方法:将40只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、中药组和西药组4组.采用乙烯雌酚联合黄体酮肌注的方法进行造模.中药组予自拟消瘀通络散50 mg/d,西药组予三苯氧胺1.8 mg/kg,均灌胃治疗,1次/d,共30 d.于治疗前后测量各组大鼠第2对乳头直径、高度,于治疗后测定血清E2水平,取大鼠第2对乳房常规HE染色,光镜下观察组织形态表现及ER蛋白表达水平.结果:治疗后乳头直径、高度比较:中药组和西药组均低于模型组(P＜0.05)；两组之间比较,中药组低于西药组(P＜0.05).E2含量比较:中药组和西药组均低于模型组(P＜0.05),中药组和西药组比较差异无显著性(P＞0.05).ER蛋白表达水平比较:中药组和西药组均低于模型组(P＜0.05)；中药组低于西药组(P＜0.05).病理学比较:中药组和西药组大鼠乳腺组织的病理表现相似,较模型组改善明显,与正常组相近.结论:自拟消瘀通络散具有缩小模型大鼠乳头直径、高度,降低血清中E2和改善ER蛋白表达水平、乳腺组织病理形态的作用.
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中医药治疗乳腺增生研究概况
从实验研究、基础研究两方面介绍中医药治疗乳腺增生.中医对乳腺增生认识统一,疗效满意,副作用小,提高生活质量.
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消瘀通络散对乳腺增生大鼠乳头的动态变化、血清雌二醇、雌激素受体表达水平及病理组织形态的影响
[目的]观察自拟消瘀通络散对乳腺增生大鼠乳头高度、直径的动态变化、血清E2、ER蛋白表达水平及病理组织形态的影响,探讨其治疗乳腺增生的作用机制.[方法]将40只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、中药组和西药组4组.采用己烯雌酚联合黄体酮肌注的方法进行造模.中药组予自拟消瘀通络散50mg/d,西药组予三苯氧胺1.8mg.kg-1,均灌胃治疗,1次/d,共30d.用精密游标卡尺于造模前后、治疗前、治疗10、20、30d分别测量大鼠第2对乳头高度和直径,测定血清E2水平及ER蛋白表达水平,取大鼠第2对乳房常规HE染色,光镜下观察组织形态表现.[结果]治疗前及治疗10、20、30d4组大鼠第2对乳头直径、高度的比较:造模成功后,中药组、西药组、模型组均高于正常组(P＜0.05)；治疗10、20、30d后,模型组明显高于正常组(P＜0 05)；中药组和西药组均低于模型组(P＜0.05)；中药组低于西药组(P＜0.05)；中药组与正常组相比无显著性差异(P＞0.05).E2含量比较:中药组和西药组均低于模型组(P＜0.05),中药组和西药组比较无显著性差异(P＞0.05).ER蛋白表达水平比较:中药组和西药组均低于模型组(P＜0.05)；中药组低于西药组(P＜0.05).病理学比较:中药组和西药组大鼠乳腺组织的病理表现相似,与模型组比较改善明显,与正常组相近.[结论]自拟消瘀通络散具有缩小模型大鼠乳头直径、高度,降低血清中E2、ER蛋白表达水平和改善乳腺组织病理形态的作用.
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围刺配合电针对乳腺增生大鼠的治疗作用及其机理研究
目的 观察围刺配合电针对乳腺增生大鼠血清性激素含量及雌孕激素比值(E2/P)、乳腺组织形态的影响,探讨其治疗乳腺增生的作用机理.方法 将40只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、针刺组和三苯氧胺组4组.采用己烯雌酚联合黄体酮肌注的方法进行造模,于末次治疗后测定血清E2、P、PRL、T含量,计算E2/P比值；取大鼠第2对乳房常规HE染色,光镜下观察组织形态表现.结果 E2:针刺组和三苯氧胺组均低于模型组,(P＜0.05)；针刺组和三苯氧胺组无显著性差异,(P＞0.05).P:针刺组和三苯氧胺组均高于模型组(P＜0.05)；针刺组和三苯氧胺组无显著性差异,(P＞0.05).PRL:针刺组和三苯氧胺组均低于模型组,(P＜0.05)；针刺组与三苯氧胺组相比,差异无显著性意义,(P＞0.05).T:针刺组和三苯氧胺组均低于模型组,(P＜0.05)；针刺组与三苯氧胺组相比,差异无显著性意义,(P＞0.05).E2/P:针刺组和三苯氧胺组均低于模型组,(P＜0.05)；针刺组与三苯氧胺组比较有下降趋势,更接近正常组,但差异无显著性意义,(P＞0.05).乳腺组织形态:针刺组和三苯氧胺组大鼠乳腺组织的病理表现相似,与模型组比较改善明显.结论 围刺配合电针具有降低模型大鼠血清E2、PRL、T,升高P,调节E2/P紊乱,改善乳腺组织病理形态的作用.
