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乌梅消食颗粒对缺铁性贫血患者白细胞减少症的疗效观察
目的 探讨乌梅消食颗粒对缺铁性贫血患者合并白细胞减少症的临床疗效.方法 将2015年5月至2015年12月期间收治的80例缺铁性贫血合并白细胞减少的患者,随机分为两组,每组40例.治疗组在补铁治疗同时加用乌梅消食颗粒口服治疗,对照组单用铁剂治疗,在第4、8、12周分别进行血象、血清铁蛋白、中医症候积分、肝肾功能检查及消化道不良反应评估等.结果 治疗12周后,两组患者的白细胞水平升高,与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组从治疗后第8周与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),提示治疗组白细胞回升的速率高于对照组.且治疗8周、12周后两组外周血的白细胞计数组间比较差异有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).治疗12周后,治疗组有效率为97.5％,对照组有效率为72.5％,两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).安全性方面,治疗组与对照组均无肝肾功能异常改变,两组患者在后8周服用铁剂过程中出现消化道不良反应,治疗组不良反应发生率为10％,对照组不良反应发生率为25％.结论 乌梅消肖食颗粒对缺铁性贫血患者合并白细胞减少疗效肯定,而且在临床安全性和不良反应发生率方面存在优势.
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乌梅消食颗粒联合硫酸亚铁在脾胃虚弱型缺铁性贫血治疗中的应用
目的 观察乌梅消食颗粒联合硫酸亚铁在脾胃虚弱型缺铁性贫血治疗中作用.方法 选择2015年5月～2017年5月廊坊市中医医院诊断为脾胃虚弱型缺铁性贫血的患者92例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各46例,对照组采用硫酸亚铁片口服,治疗组在服用硫酸亚铁前20 min开水冲服乌梅消食颗粒,30 d为1个疗程,观察两组疗效、血常规、铁代谢及副作用情况.结果 治疗1个疗程后,两组患者疗效差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗组患者的血常规及铁代谢指标较对照组明显改善,且治疗组不良反应明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 乌梅消食颗粒联合硫酸亚铁治疗脾胃虚弱型缺铁性贫血,可明显改善患者贫血指标,增加机体铁储备,减少铁剂对消化道的刺激作用,效果优于单用铁剂.
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乌梅消食颗粒治疗溃疡性结肠炎合并缺铁性贫血的临床效果
目的 观察乌梅消食颗粒联合铁剂对溃疡性结肠炎(UC)合并缺铁性贫血(IDA)的临床疗效.方法 入组病例来自于廊坊市中医医院2014年3月～2015年2月收治的128例UC合并IDA患者,入组病例进行随机分组,采用随机、双盲、安慰剂对照的实验设计,治疗组64例,采用乌梅消食颗粒和铁剂联合治疗,对照组64例,采用铁剂加安慰剂治疗.共有55例(86％)治疗组患者及53例(83％)对照组患者完成了预计的12周治疗.对比治疗前后两组患者血红蛋白及血清铁蛋白数值的变化进行疗效分析,同时进行安全性及耐受性分析.结果 在第4、8、12周随访时发现,治疗组患者血红蛋白恢复较对照组快,提升的均值分别为(1.04±0.61)、(1.76±0.89)、(2.25±1.13)g/dL(在所有时间节点,P＜ 0.01).血清铁蛋白同样提示治疗组相比对照组存在优势.对于安全性及耐受性进行分析发现,对照组有27名患者出现了明显的消化道副作用,有4名患者出现了UC症状的加重,治疗组仅有3名患者出现了轻微的消化道反应,无原发疾病的进展或恶化.结论 乌梅消食颗粒能够加快UC患者血红蛋白回升,且具有良好的安全性,并能显著提高UC患者的铁剂耐受性.提示这种联合可能取代或减少UC患者对静脉铁剂的依赖.
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乌梅消食颗粒治疗缺铁性贫血细胞免疫紊乱的临床观察
目的:观察乌梅消食颗粒对缺铁性贫血(IDA)患者T细胞亚群的紊乱的治疗疗效.方法:对不同诱因导致的缺铁性贫血患者共85例随机分为两组,治疗组采用乌梅消食颗粒联合乳酸亚铁口服液,对照组采用安慰剂加乳酸亚铁口服液治疗,采用三色直接荧光法流式细胞技术进行T细胞亚群检验,对比二者治疗前后是否具有差异.判断联合治疗及单药治疗对细胞免疫是否具有相关影响.结果:与铁剂单药对照组相比,联合治疗组外周血中CD3+、CD3+ CD4+淋巴细胞计数回升更快,CD4+/ CD8+比值较治疗前提升更加明显(P＜0.01),联合组CD3+CD8+淋巴细胞计数降低更加明显(P＜0.05).与治疗前相比,两组患者细胞免疫紊乱均有所改善(P＜0.05).结论:缺铁性贫血患者存在细胞免疫紊乱,而且这种T细胞亚群异常可以被铁剂纠正,联合乌梅消食颗粒可以加速这种细胞免疫异常的恢复.
