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功能电刺激对脊髓损伤大鼠运动功能恢复和神经再生的影响
目的 探讨功能电刺激(FES)对大鼠脊髓损伤(SCi)后运动诱发电位(MEP)、神经胶质酸性蛋白(GFAP)表达、肌肉湿重的影响. 方法 选用成年雄性SD大鼠72只,按照随机数字表法分为3组:假手术组、FES组和模型组,每组24只.FES组和模型组大鼠采用NYU打击器制作T.脊髓完全损伤动物模型.FES组损伤后给予后肢大腿位置FES治疗,模型组电极安放后不予通电.假手术组只作椎板切除术,不进行脊髓的损伤.FES后7d、14d、28 d、56 d,运用诱发电位仪检测各组大鼠的MEP潜伏期、免疫组织化学染色检测GFAP的表达,干-湿重法检测后肢伸肌的湿重.结果 FES组14 d、28 d、56 d MEP潜伏期测出,较假手术组明显明显延长,差异有统计学意义(P＜0.05).28d、56d时FES组大鼠MEP潜伏期较模型组缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).FES组28 d、56d时肌肉湿重比率较模型组明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05).电刺激后28 d、56 d,FES组大鼠GFAP阳性细胞数较模型组大鼠明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 FES在SCI的治疗中不仅能够抑制GFAP的表达,而且能缩短MEP潜伏期,抑制瘫痪肢体肌肉萎缩,促进运动功能恢复.
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视网膜神经节细胞轴突再生相关神经胶质酸性蛋白和生长相关蛋白-43基因研究
目的 探索视神经移植后,再生的视网膜神经节细胞中基因表达的变化.方法 将39只Listed Hooded大鼠分为正常对照组、神经截断组和截断+移植组.采用外周神经缝接模型,用免疫组化技术检测GFAP、GAP-43在各组不同时期表达的变化.通过采用RT-PCR技术检测大鼠视网膜中13个基因的mRNA浓度的变化,使用ANOVA进行统计比较.结果 视网膜切片显示了神经截断组GFAP有明显的表达上调;截断+移植组的GFAP表达下调,GAP-43在不同时点在GCL出现不同程度的表达上调.Real-time PCR结果,5d后,视网膜中的GFAP、GAP-43表达在截断组和截断+移植组与对照组相比有显著的增加.在其后的时点,GAP-43的表达在两个实验组都比对照组有显著降低.结论 再生的视网膜可能调节GFAP合成.再生的RGCs表达GAP-43.GAP-43上调的结果为神经再生提供了依据.
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全脑照射对小鼠室管膜下区GFAP表达及细胞增殖的影响
目的:探讨60Co-γ射线全脑照射对小鼠室管膜下区星形胶质细胞GFAP表达及细胞增殖的影响.方法:将56只昆明小鼠随机分成4组,每组14只,分别以0,5,15 Gy和30 Gy剂量进行照射,分别观察照射后1周和4周室管膜下区的GFAP和BrdU阳性细胞形态和数目.结果:①照射后1周,15 Gy组和30 Gy组室管膜下区GFAP阳性细胞数明显增多(P<0.01),BrdU阳性细胞数明显减少(P <0.01);②照射后4周,15 Gy组室管膜下区GFAP阳性细胞数仍明显增多(P <0.01),但其BrdU阳性细胞数恢复到对照组水平;30 Gy组室管膜下区GFAP阳性细胞数恢复到对照组水平,但BrdU阳性细胞数仍明显减少(P<0.01),结论:放射后室管膜下区GFAP表达可能与神经干细胞的增殖有关.
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促红细胞生成素对宫内感染致脑损伤早产新生大鼠神经胶质酸性蛋白和S-100β表达的影响
目的 通过重组人促红细胞生成素(recombinant erythropoietin,rhEPO)对早产新生大鼠宫内感染脑损伤后神经胶质酸性蛋白和S-100β表达的影响,探讨其神经保护作用.方法 妊娠18 d孕鼠随机分为对照组、感染组和EPO干预组,对感染组及干预组分别给予LPS剂量0.45 mg/(kg·d)腹腔内注射,连用2d,对照组按同样方法注射生理盐水,24 h后随机取部分孕鼠胎盘组织行HE染色观察其病理变化,余孕鼠继续怀孕至自然分娩,干预组新生鼠腹腔注射重组人促红细胞生成素5 000 U/(kg·d),连续注射3d,部分待新生鼠6日龄大取其大脑,免疫组织化学法检测其大脑神经胶质酸性蛋白(the glial fibrillary acidic protein,GFAP)及酶联免疫方法检测血清中S-100β在宫内感染情况下及EPO干预后的不同表达变化.结果 与对照组比较,宫内感染及EPO干预组孕鼠胎盘组织HE染色后镜下观察均可见大量中性粒细胞浸润,血管充血、水肿等病理改变,与对照组比较,感染组、干预组GFAP的表达变化(对照组115.27±3.651;vs感染组105.68±3.189和干预组113.92±3.967)及S-100β结果(对照组0.32±0.05 vs感染组0.63±0.04,和干预组0.33±0.06),两组数据结果均显示感染组高于对照组及干预组,干预组及对照组差异无统计学意义.结论 宫内感染可使早产新生大鼠脑组织中GFAP及S-100β的表达均增加,而重组人促红细胞生成素降低宫内感染致脑损伤后神经胶质酸性蛋白和S-100β表达,保护脑组织.
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脂肪来源的干细胞移植对脑缺血大鼠神经轴突再生的影响
目的:探讨脂肪来源的干细胞(ADSC)移植对脑缺血大鼠神经轴突生长以及神经胶质酸性蛋白(GFAP)、神经突蛋白(Neuritin)、神经微丝蛋白200(NF-200)表达的影响.方法:54只清洁级成年雄性SD大鼠,随机分为3组:假手术组(Sham组)、模型组(MCAO组)及MCAO+ADSC治疗组(ADSC组),每组18只.采用改良Zea-Longa线栓制法大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,ADSC移植前用DAPI标记,ADSC组于造模成功1 d后经侧脑室注射入ADSC(1×106),分别于术后7 d、14 d、28 d观察其恢复情况,并断头取脑,通过免疫荧光、Western blot法检测脑缺血组织中GFAP、Neuritin、NF-200表达情况.结果:ADSC组缺血周边区脑组织中能观察到DAPI染色的阳性细胞;ADSC组与MCAO组相比在各个时间点脑组织中GFAP阳性细胞表达明显降低(P＜0.05),神经突蛋白和神经微丝蛋白200表达明显增高(P＜0.05).结论:ADSC移植后可引起脑缺血后期组织中Neuritin、NF-200有效表达,并抑制GFAP阳性细胞增生,促进了神经轴突再生和修复.
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第三脑室脊索样胶质瘤1例报告
脊索样胶质瘤是一种罕见的脑肿瘤,多位于第三脑室.因为与脑膜瘤相似,早被认为是脊索样脑膜瘤的一种变异类型:发生于第三脑室、具有独特的神经胶质酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)阳性反应的脑膜瘤.随着对该肿瘤免疫表型的进一步认识,1998年Brat等[1]首先将其命名为脊索样胶质瘤.现就我们诊治的一例脊索样胶质瘤,报道如下.
关键词： 第三脑室脊索样胶质瘤 免疫组化 神经胶质酸性蛋白 -
缺氧对视网膜Müller细胞超微结构及GFAP表达的影响
目的探讨持续低流量缺氧条件下视网膜Müller细胞超微结构的改变及缺氧对神经胶质酸性蛋白(GFAP)表达的影响. 方法采用透射电镜、western blot方法对缺氧条件下培养的视网膜Müller细胞进行观察. 结果缺氧48 h后,视网膜Müller细胞的超微结构发生改变,细胞内GFAP表达较对照组增高. 结论持续低流量缺氧48 h,即可对视网膜Müller细胞造成一定的损伤.
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激光视网膜损伤后胶质纤维酸性蛋白的表达及bFGF作用的实验研究
目的观察兔视网膜激光损伤后视网膜Müller细胞神经胶质酸性蛋白(GFAP)的表达变化.方法兔视网膜行YAG激光损伤,应用免疫组化染色显示视网膜Müller细胞GFAP表达.本实验对兔视网膜行YAG激光损伤,应用免疫组织化学方法观察伤后视网膜Müller细胞GFAP的表达.结果伤后6小时、1天视网膜Müller细胞未见GFAP表达,伤后3天,Müller细胞内可见少量GFAP表达,随时间推移,GFAP表达逐渐增加.伤后眼内给予碱性成纤维生长因子(bFGF),与对照组相比,可使Müller细胞GFAP表达增强.结论激光视网膜损伤后Müller细胞GFAP表达增加是Müller细胞损伤修复的一种表现.bFGF可激活Müller细胞,加速损伤修复.
