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适用于冬虫夏草和新疆虫草鉴别的DNA条形码技术研究
目的:应用DNA条形码技术对青海冬虫夏草和新疆虫草进行鉴别,考查ITS序列和18S序列作为DNA条形码的可行性.方法:利用ITS序列和18S序列对冬虫夏草和新疆虫草的DNA提取物进行PCR扩增并测序,并与GenBank数据库中下载的共23条近缘虫草的ITS序列和18S序列进行比对;利用MEGA 6.0分析软件计算的K-2-P距离,构建虫草样品和参比序列的18S、ITS序列的NJ树.结果:通过遗传距离和NJ树分析可知,本研究所用20份青海冬虫夏草和新疆虫草样本确定为虫草类,与其近缘虫草各自聚为一支;ITS序列构建的NJ树能够从种属水平上将青海冬虫夏草和新疆虫草成功鉴别开来.结论:ITS序列较18S序列更适合作为冬虫夏草和新疆虫草的条形码进行鉴定研究.
关键词： 冬虫夏草 新疆虫草 DNA条形码 ITS序列和18S序列 -
哈萨克民间用药新疆虫草和冬虫夏草的生药学研究
目的:对新疆虫草和冬虫夏草的生药学特征进行研究.方法:对新疆虫草和冬虫夏草的性状、显微特征与薄层色谱进行实验观察.结果:冬虫夏草表皮细胞含有毛,而新疆虫草不含有毛,其他菌丝体组织、气门,油滴、子座横切面子囊壳形状完全与冬虫夏草亦不一致.薄层色谱分析结果表明两者均含有腺苷成分.结论:实验结果将为新疆虫草和冬虫夏草的鉴定和区别提供科学依据.
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新疆虫草与冬虫夏草中腺苷和虫草素的HPLC法测定比较
目的:建立测定虫草类药材腺苷和虫草素含量的HPLC方法,比较新疆虫草和不同地区冬虫夏草中腺苷和虫草素的含量差异.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:DikmaTMC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(15:85);柱温为30°C,流速:1.0ml/min;检测波长:260nm.结果:新疆虫草和冬虫夏草中均含有腺苷和虫草素,其中新疆虫草中腺苷含量为237.7μg/g,介于3个冬虫夏草样品(145.2~307.4μg/g)之间;虫草素含量为38.9μg/g,明显高于冬虫夏草(4.2~11.3μg/g)的3~10倍左右.结论:本方法具有简便、快捷、准确等特点,适用于虫草类药材中腺苷和虫草素含量的测定,本研究提示新疆虫草可作为冬虫夏草新资源.
关键词： 新疆虫草 冬虫夏草 腺苷 虫草素RP-HPLC法 -
不同居群的新疆虫草发酵液体外抗氧化活性的研究
目的 对不同居群的8种新疆虫草发酵液进行体外抗氧化的研究.方法 采用还原能力测定法,Fenton反应法以及邻苯三酚自氧化法研究新疆虫草发酵液体外抗氧化活性.结果 DH001虫草发酵液的还原力强,吸光度值大,达1.216;BH001虫草发酵液和BE002虫草发酵液清除羟自由基能力大,清除率分别达98.7％和95.4％;8种虫草发酵液清除超氧阴离子自由基活性均较低.结论 新疆虫草发酵液具有一定的抗氧化活性.
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不同产地新疆虫草体外抗氧化作用
目的:采用超声辅助法提取新疆虫草,探讨新疆虫草体外抗氧化的活性.方法:通过测定总还原力,清除羟自由基(·OH)和清除超氧阴离子自由基(O2-·)的能力研究不同产地新疆虫草体外抗氧化活性.结果:采自白哈巴林场和布尔津林场的虫草还原力较强,其中布尔津林场强可达1.74;白哈巴林场虫草清除羟自由基(·OH)能力强,为77.63％;实验室培养初僵化的虫草清除超氧阴离子自由基(O2-·)的能力强,达66.67％.结论:新疆虫草具有一定的抗氧化活性,有待进一步研究开发利用.
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一株采自新疆虫草体内的真菌的分离鉴定及其抑菌作用研究
目的 研究从新疆虫草(Ophiocordyceps gracilis (Grev.) G.H.Sung,J.M.Sung,Hywel-Jones & Spatafora)体内分离得到一株真菌SFYC003.方法 经生理生化特征、形态学和ITS序列对比分离鉴定菌株,采用滤纸片法研究了该菌株的菌体及其发酵液对6株供试菌的抑制作用.结果 所得菌株属于青霉属真菌变灰青霉(Penicillium canescens)的一个变种,命名为SFYC003,其对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌供试菌的抑菌活性较强.结论 菌株SFYC003具有进一步研究及开发利用的潜在价值.
