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补肾活血方结合西医常规疗法治疗老年慢性脑供血不足
目的 评价补肾活血方结合西医常规疗法治疗老年慢性脑供血不足(chronic cerebral circulation insufficiency,CCCI)的疗效.方法 将符合入选标准的70例CCCI患者按随机数字表法分为2组,每组35例.2组均给予降压、降糖、调脂等常规疗法治疗,在此基础上对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊,观察组加服补肾活血方.2组均治疗30 d.采用眩晕残障程度评定量表(Dizziness Handicap Inventory,DHI)评价患者的眩晕程度,采用蒙特利尔认知评估量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)评价患者的认知能力,采用超声经颅多普勒血流分析仪检测基底动脉(basilarartery,BA)、双侧椎动脉(bilateral vertebral artery,VA)及双侧大脑中动脉(middle cerebral artery,MCA)的平均血流速度(mean flow velocity,Vm),采用化学比色法检测血浆酸性磷脂酸(acidity phosphatidic acid,AP)含量,评价临床疗效.结果 观察组总有效率为94.3％(33/35)、对照组为82.9％(29/35),2组比较差异有统计学意义(χ2=9.728,P=0.011).治疗后,观察组中医症状评分[(6.2±3.3)分比(9.8±3.7)分,t=8.920]、DHI评分[(4.4±2.5)分比(9.3±3.6)分,t=12.081]低于对照组(P<0.01),MoCA评分[(25.7±2.6)分比(23.2±2.8)分,t=6.638]高于对照组(P<0.05);观察组左侧VA[(37.2±8.5)cm/s比(34.9±7.6)cm/s,t=9.103]、左侧MCA[(63.3±9.8)cm/s比(60.1±8.4)cm/s,t=7.839]、右侧MCA[(62.8±10.5)cm/s比(60.9±9.5)cm/s,t=6.583]的Vm高于对照组(P<0.01);观察组血浆AP[(3.74±1.08)μmol/L比(5.81±1.35)μmol/L,t=9.627]低于对照组(P<0.01).结论 补肾活血方结合西医常规疗法可改善CCCI患者的临床症状、眩晕程度及认知水平,改善脑部血供,提高临床疗效.
关键词： 脑缺血 老年人 补肾活血方 血流速度 磷脂酸类 眩晕残障程度评定量表 蒙特利尔认知评估量表 -
甲钴胺治疗前庭神经炎疗效研究
目的:观察甲钴胺联合糖皮质激素、康复训练治疗前庭神经炎的临床疗效.方法:将61例前庭神经炎患者根据随机数字表法分为甲钴胺联合糖皮质激素、康复训练组 ,给予甲钴胺1mg静脉推注10d ,后改为口服甲钴胺1 .5mg/d ,服用3个月 ,强的松1mg/kg ,口服5d ,联合康复训练 ;常规治疗组 ,强的松1mg/kg ,口服5d ,联合康复训练.随访期均为半年.用眩晕残障程度评定量表(DHI)评分和冷热试验半规管轻瘫(CP)进行临床疗效判定.结果:两组治疗后 ,1个月时DHI及CP均下降 ,但两组之间比较无显著性差异 ;在3个月时治疗组DHI较对照组下降明显 ,有显著性差异 ,CP较对照组有下降 ,但无统计学意义;6个月时 ,治疗组DHI较对照组无显著性差异 ,而CP较对照组有显著性差异.结论:甲钴胺联合糖皮质激素和前庭康复可以改善前庭神经炎眩晕残障程度 ,改善远期动态前庭失衡.
关键词： 甲钴胺 前庭神经炎 眩晕残障程度评定量表 冷热试验 -
黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕的疗效观察
目的：观察黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕的临床疗效。方法选择精神性眩晕患者80例，随机分为观察组40例和对照组40例，观察组予黛力新联合乌灵胶囊治疗，对照组仅口服乌灵胶囊，治疗1周后观察2组的临床疗效、眩晕残障程度量表评分（DHI）和医院焦虑抑郁量表（HADS）评分情况。结果观察组临床眩晕症状缓解优于对照组，DHI和HADS评分优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕疗效明确，无明显不良反应，适于临床应用。
关键词： 黛力新 乌灵胶囊 精神性眩晕 眩晕残障程度评定量表 医院焦虑抑郁量表 -
外周性前庭康复治疗前庭神经元炎的疗效评估
目的:观察外周性前庭康复治疗急性前庭神经元炎的疗效.方法:将急性前庭神经元炎患者48例随机分为对照组和治疗组,所有患者均给予常规药物治疗,治疗组还予以外周性前庭康复,比较两组疗效.结果:治疗组第14天、30天的临床总有效率分别为85.7％和93.5％,较对照组显著提高(P＜0.05);眩晕残障程度评定量表(DHI)评分得到明显改善(P＜0.05).结论:急性前庭神经元炎患者早期外周性前庭康复有显著疗效.
关键词： 急性前庭神经元炎 外周性前庭康复 眩晕残障程度评定量表 -
弥可保治疗急性前庭神经炎的疗效评估
目的 观察弥可保治疗急性前庭神经炎的的临床疗效.方法 将2013年5月～2015年11月收治的急性前庭神经炎60例患者随机分为治疗组和对照组,对照组为常规治疗(激素+倍他司丁),治疗组在常规治疗的基础上加用弥可保片,比较2组疗效.结果 治疗组临床总有效率93.5％,显著高于对照组72.4％,(P＜0.05).治疗组在治疗第10d、30 d眩晕残障量程度评定量表(DHI)得到明显改善(P＜0.05).结论 在常规治疗的基础上加用弥可保可显著改善急性前听神经炎患者的临床预后.
关键词： 急性前庭神经炎 弥可保 眩晕残障程度评定量表 -
前庭神经炎中西医综合治疗的临床研究
目的 观察中西医综合治疗前庭神经炎的临床疗效.方法 选取2016年01月至2017年12月期间于我院住院治疗的72例符合标准的单侧前庭神经炎患者,随机分为治疗组36例和对照组36例.对照组应用金纳多静点和口服激素,配合前庭康复训练,治疗组在对照组的基础上加用中药汤剂桑菊饮口服,均治疗21天.患者就诊时和1个月时均进行自发性眼震度数测量、DHI评分、cVEMP检查、oVEMP检查及vHIT检查,对患者上述结果及疗效进行观察并作比较分析.结果 两组治疗方案治疗前庭神经炎均疗效显著,可有效减低自发性眼震度数,改善DHI评分,治疗组疗效优于对照组.但cVEMP、oVEMP、vHIT检查结果治疗前后未见明显变化.结论 中西医综合治疗前庭神经炎疗效显著,值得临床推广应用.
