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中药熏眼联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗干眼症的临床观察
目的 探究中药熏眼联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 选择在2016年1月1日—2017年3月1日之间,我科收治患有干眼症的患者122例,随机分为观察组和对照组,分别给予羧甲基纤维素钠滴眼液以及中药熏眼联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,比较两组患者的临床相关指标变化、临床疗效以及不良反应等.结果 观察组患者的主观症状积分、泪液分泌实验、泪膜破裂时间以及角膜染色评分均显著优于对照组患者(t=12.526、10.517、8.149、7.036,P=0.000、0.000、0.009、0.015),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者用药后治愈率为90.16%,对照组患者的治愈率为75.41%,两者差异显著(χ2=13.058,P=0.000),具有统计学意义(P<0.05);观察组患者用药后不良反应发生率为4.92%,对照组患者用药后不良反应发生率为21.31%,两者差异显著(χ2=9.526,P=0.001),具有统计学意义(P<0.05).结论 中药熏眼联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗干眼症临床疗效确切,且安全性较高,不良发应发生率较低,值得在临床广泛使用.
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七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视频终端性儿童异常瞬目症的临床研究
目的 探讨七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视频终端性儿童异常瞬目症的疗效及安全性.方法 收集2015年1月至2016年12月于山东省聊城市脑科医院眼科接受治疗的96例(192只眼)视频终端性异常瞬目症患儿的临床资料.其中,男性61例(122只眼),女性35例(70只眼).年龄3~12岁,平均年龄(5.79±1.82)岁.病程3~45 d,平均病程(9.80±5.09)d.全部初诊患儿均行常规的视力检查,裂隙灯显微镜、眼底及散瞳电脑验光检查.按照随机数字表法随机将其分为观察组和对照组,其中,观察组48例(96只眼),对照组48例(96只眼).观察组患儿给予七叶洋地黄双苷滴眼液滴眼,对照组患儿给予玻璃酸钠滴眼液滴眼,均为1滴/次,3次/d,连续20 d.对两组患儿治疗前后的平均瞬目次数、症状积分及药物安全性评价进行统计学分析.症状积分的描述采用均数±标准差(±s)表示,并采用独立样本t检验进行组间比较,采用配对t检验进行组内比较;治疗疗效按照治愈、显效、有效及无效分为四个等级,用例数和百分数(%)进行描述,组间比较采用Kruskal-Wallis H秩和检验.两组用药安全性评价的比较采用χ2检验.结果 治疗前观察组患儿的症状积分为(4.02±2.18)分,对照组患儿的症状积分为(4.10±2.04)分,将两组患儿的症状积分进行比较,差异无统计学意义(t1=0.186,P1>0.05).治疗后观察组患儿的症状积分为(0.38±0.64)分,对照组患儿的症状积分为(1.73±1.09)分,将两组患儿的症状积分进行比较,差异有统计学意义(t1=7.400,P1<0.05).治疗后观察组患儿的症状积分明显优于治疗前,差异有统计学意义(t2=10.048,P2<0.05).治疗后对照组患儿的症状积分明显优于治疗前,差异有统计学意义(t2=6.821,P2<0.05).治疗后观察组患儿治愈35例(70只眼),显效7例(14只眼),有效2例(4只眼),无效4例(8只眼),总有效率为87.50%.对照组患儿治愈17例(34只眼),显效12例(24只眼),有效6例(12只眼),无效13例(26只眼),总有效率为60.42%.将两组患儿治疗前后的疗效进行比较,观察组患儿的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(Hc=-2.30,P<0.05).在观察组中有1例(2只眼)患儿滴药后出现轻度眼部刺痛感,在对照组中有2例(4只眼)患儿出现轻度刺痛或烧灼感,安全性比较经χ2检验,差异无统计学意义(χ2=0,P>0.05).两组患儿在用药期间均未发生严重并发症及不良反应.结论 七叶洋地黄双苷滴眼液能有效缓解视频终端性儿童异常瞬目症的症状和体征,安全方便,患者通过治疗可取得显著效果,但尚需进一步开展大样本研究并观察其长期的疗效和安全性.
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联用七叶洋地黄双苷和玻璃酸钠治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果分析
目的：研究联用七叶洋地黄双苷和玻璃酸钠治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果。方法：对2012年1月至2014年12月我科收治的100例进行白内障超声乳化术后干眼症患者的临床资料进行回顾性分析，将其分为观察组和对照组，每组各50例患者。为观察组患者联合应用七叶洋地黄双苷滴眼液和玻璃酸钠滴眼液进行治疗，为对照组患者使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗，并对比分析两组患者在进行治疗前后其干眼症的症状评分、BUT及CFS的评分。结果：与对照组患者相比，观察组患者在进行治疗后其干眼症症状评分明显低于对照组患者，差异显著（p<0.05），有统计学意义。与对照组患者相比，观察组患者在进行治疗后其角膜荧光素染色(CFS)的评分较低，泪膜破裂的时间(BUT)较长，差异显著（p<0.05），有统计学意义。结论：联合应用七叶洋地黄双苷与玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症可取得良好的临床效果，此法值得在临床上推广应用。
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七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年视疲劳的临床分析
目的：观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年视疲劳患者的临床效果和安全性。方法选择在我院眼科就诊的146例（292只眼）青少年视疲劳患者，应用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗，1滴／次，3次／d，连续使用1个月。结果本组146例患者使用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗后，显效98例（67.12％），有效27例（18.49％），好转15例（10.27％），无效6例（4.11％），无不良反应。结论七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年视疲劳具有明显的效果，具备较高的安全性。
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七叶洋地黄双苷滴眼液对老年黄斑变性的疗效观察和机制初探
目的 观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗老年黄斑变性的疗效并初步探讨作用机制.方法 本院眼科96例单眼为老年黄斑变性患者,分为对照组和治疗组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用七叶洋地黄双等滴眼液,所有患者均治疗4周.测定患者在治疗前、治疗1周、2周和4周的视力、阅读速度以及视网膜黄斑色素密度.结果 治疗前2组患者视力、阅读速度和视网膜黄斑色素密度相当,治疗2周和4周后2组患者视力、阅读速度和视网膜黄斑色素密度均较给药前显著改善,并且治疗组优于对照组.结论 七叶洋地黄双苷滴眼液治疗老年黄斑变性疗效肯定,其作用机制可能与增加视网膜黄斑色素密度有关.
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七叶洋地黄双苷滴眼液治疗LASIK术后视疲劳的有效性和安全性
目的 评估七叶洋地黄双苷滴眼液在准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)后视疲劳患者中的治疗作用,评价其临床有效性和安全性.方法 这是一项前瞻性的开放性、多中心、随机对照研究.上海复旦大学附属眼耳鼻喉科医院等7家医院多中心联合开展临床研究.选取2008年7月至2009年1月就诊的LASIK手术患者.采用随机数字表法将患者随机分入对照组和治疗组,对照组常规用药,治疗组在给予对照组相同治疗药物的基础上,从术后第1天开始增加使用七叶洋地黄双苷滴眼液.术后第1、第2、第4周复诊,评价指标包括主觉症状、裸眼视力、屈光度、调节幅度、调节滞后量、调节灵敏度和正/负相对调节.符合入选标准患者共195例,其中男88例,女107例,平均年龄为(25.4±5.9)岁.对照组86例,治疗组109例.对所得数据采用嵌套模型的方差分析进行统计学处理.结果 对视疲劳主觉症状分析提示,LASIK术后使用七叶洋地黄双苷滴眼液可改善阅读时字体变模糊(F=4.099,P＜0.05)及近距离工作后头痛或恶心症状(F=4.344,P＜0.05).治疗组术后调节灵敏度改善较对照组明显,差异有统计学意义(左眼:F=5.895,P＜0.05;右眼:F=7.440,P＜0.05;双眼:F=5.323,P＜0.05).治疗组术后负相对调节改善较对照组明显,差异有统计学意义(F=5.561,P＜0.05).结论 七叶洋地黄双苷滴眼液对LASIK术后主观不适症状、调节灵敏度、负相对调节有明显改善作用.七叶洋地黄双苷滴眼液治疗LASIK术后早期视疲劳安全、有效.
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眼周穴位按摩联合中药敷贴法治疗近距离工作视疲劳的短期疗效
目的 研究眼周穴位按摩联合中药敷贴法治疗近视中小学生持久近距离工作所致视疲劳的临床疗效及其对调节功能的影响.方法 开放性随机对照研究.纳入2011年6-9月于温州医科大学附属眼视光医院就诊患者107例,按治疗方法及时长不同分为治疗2周组、治疗4周组和对照组,分别为39、38、30例.治疗组采用眼周穴位按摩联合中药敷贴法分别治疗2周和4周,对照组采用七叶洋地黄双苷滴眼液点眼4周,在治疗前、治疗后2周及治疗后4周分别评估患者主觉症状、UCVA及调节功能的变化.对所得数据采用重复测量方差分析进行比较.结果 3组治疗后UCVA均有一定程度提高(F时同=39.66,P＜0.01),但组间比较差异无统计学意义.3组患者治疗后视疲劳评分减小(F时间=175.91,P＜0.01),组间比较差异无统计学意义.3组治疗后双眼调节幅度以及负相对调节(NRA)、正相对调节(PRA)均有改善(F时间=24.80、10.34、31.68,P＜0.01),但组间比较差异无统计学意义.3组治疗后双眼调节灵敏度和调节滞后均有改善(F时间=101.22、11.73,P＜0.01),且组阅比较差异有统计学意义(F分组=3.66、4.73,P＜0.05),以治疗4周组疗效佳.结论 眼周穴位按摩联合中药敷贴法与七叶洋地黄双苷滴眼液均可以改善近视青少年持久近距离工作所致视疲劳患者的自觉症状以及调节功能;但眼周穴位按摩联合中药敷贴法更有利于改善患者的调节灵敏度和调节滞后,推测眼周穴位按摩联合中药敷贴法对近视防控可能有一定作用.
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七叶洋地黄双苷滴眼液对青少年近视及视疲劳治疗效果的观察
目的 观察七叶洋地黄双苷滴眼液(施图伦)对青少年低度数近视及视疲劳症状的治疗效果.方法 收集于2015年6月至9月就诊于浙江省台州医院眼科门诊的青少年近视患者120例240眼,根据用药情况不同随机分为对照组,托吡卡胺组,施图伦组,每组40例80眼,分别比较三组用药前与用药后一月的裸眼视力与屈光状态,根据视疲劳问卷调查表评估用药前后的视疲劳症状变化.结果 (1)裸眼视力:施图伦组及托吡卡胺组较治疗前裸眼视力均有一定程度提高,差异有统计学意义(P＜0.05).(2)近视度数:施图伦组较治疗前矫正度数下降,差异有统计学意义(P＜0.05),托吡卡胺组矫正度数较治疗前有下降,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组矫正度数较治疗前对比无差异.(3)视疲劳症状:施图伦组视疲劳症状改善37例,总改善率达92.5％.对照组及托吡卡胺组对比治疗前差异无统计学意义.结论 施图伦滴眼液能显著改善近视患者的视疲劳症状,对于低度数近视有一定的治疗作用.
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七叶洋地黄双苷联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗的临床观察
目的：观察七叶洋地黄双苷（施图伦）联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗的临床效果．方法挑选2010年7月至2013年4月在在昆明医科大学第一附属医院眼科门诊就诊的低度近视患儿（6～14岁）共80人（160眼），根据用药情况的不同分为对照组、施图伦组、托吡卡胺组、施图伦联合托吡卡胺组．共4组，每组20人(40眼)。分别比较各组用药前及用药后2周近视患儿的裸眼视力及矫正度数的改变情况；并对治疗后各组间治疗效果进行比较．结果（1）治疗后对照组、托吡卡胺组、施图伦组较治疗前病情差异无统计学意义（＞0.05）；（2）治疗后施图伦联合托吡卡胺组较治疗前裸眼视力有提高，差异有统计学意义（＜0.05）；（3）各组之间治疗前比较差异无统计学意义（＞0.05）；（4）治疗后施图伦联合托吡卡胺组较其他3组差异有统计学意义（＜0.05），而其余各组间比较差异无统计学意义（＞0.05）．结论七叶洋地黄双苷联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗有效．
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七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正性视疲劳
目的:评价七叶洋地黄滴眼液治疗青少年屈光不正性视疲劳的效果.方法:研究对象为2011-04/2012-04在本院门诊就诊的屈光不正且具有典型的视疲劳症状患者200例400眼,年龄6～18岁,入选者采用(德国施图伦大药厂)七叶洋地黄双苷滴眼液3次/d,每次1滴,共使用1mo.通过进行调查问卷评分测定视疲劳主觉症状改善情况,以及视力和屈光度的改变和药物的不良反应.结果:用药前后患者的视疲劳主觉症状评分:治疗前3.67,治疗结束后1.89,治疗前和治疗后差异有统计学意义(P<0.05).患者的裸眼视力有所提高,治疗前200例400眼平均视力为4.43±0.38,治疗后为4.60±0.49,组间比较差异有统计学意义(t=-3.87,P<0.05).治疗前后屈光度由-2.54±3.00D降至-2.25±2.98D,但差异没有统计学意义(t=-0.96,P=0.33).没有发现明显的不良反应.结论:七叶洋地黄滴眼液对青少年屈光不正性视疲劳安全、有效.
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七叶洋地黄双苷滴眼液对青少年近视眼调节的影响
目的:探讨七叶洋地黄双苷滴眼液对青少年近视眼调节功能的影响.方法:对2011-06/07间来本院就诊的158例近视患者,其中男66例,女92例,平均屈光度-4.46±1.31D,平均年龄15.22±0.96岁.在进行散瞳和医学验光的基础上配戴矫正眼镜,试验组72例,对照组86例.试验组使用七叶洋地黄双苷滴眼液3次/d,滴双眼,30d为1疗程.2wk复查1次,对调节幅度、调节滞后、调节灵敏度、正负相对调节和屈光度进行评价,所得数据采用单因素方差分析.结果:试验组调节灵敏度改善较对照组明显,差异有统计学意义(左眼:F=6.342,P＜0.05;右眼:F=7.966,P＜0.05;双眼F=6.922,P＜0.05).负相对调节治疗组改善较对照组明显,差异有统计学意义(F=6.102,P＜0.05).屈光度变化两组对比无统计学意义(F=2.361,P＞0.05).结论:七叶洋地黄双苷滴眼液能有效改善青少年近视眼的调节功能.
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七叶洋地黄双苷滴眼液治疗VDT综合征的有效性和临床安全性研究
目的:探讨七叶洋地黄双苷滴眼液对视屏显示终端(visual display terminal,VDT)综合征的有效性和临床安全性.方法:采用自身对照.单独应用七叶洋地黄双苷滴眼液点眼,观察用药前后VDT综合征相关症状,包括:近距离工作不能持久、眼及眼睑周围疼痛、异物感、眼睑沉重、视物模糊复视、眼红、干涩流泪、头痛、恶心呕吐、眩晕共10项.结果:患者VDT综合征明显改善,观察期间未发现局部及全身不良反应.结论:七叶洋地黄双苷滴眼液可有效地缓解VDT综合征,临床应用安全.
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玻璃酸钠滴眼液配合七叶洋地黄双苷对白内障超声乳化术后干眼症的应用
目的 探究玻酸钠滴眼液配合七叶洋地黄双苷对白内障超声乳化术后干眼症的疗效.方法 本次研究对象为从2013年2月～2015年12月期间就诊的108例白内障超声乳化术后发生干眼的患者,将其随机分成两个组,分别为观察组和对照组,各54例.根据实际情况予以对照组玻酸钠滴眼液治疗,予以观察组患者玻酸钠滴眼液治疗配合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗.结果 在使用不同方法治疗后,观察组患者的干眼症状评分与角膜荧光染色评分显著低于对照组;泪膜破裂时间评分显著高于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05).结论 玻酸钠滴眼液配合七叶洋地黄双苷对白内障超声乳化术后干眼症的治疗效果显著,具有临床治疗意义,值得被广泛应用.
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联用七叶洋地黄双苷和玻璃酸钠治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果观察
目的 本文就联用七叶洋地黄双苷和玻璃酸钠治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果进行研究.方法 选取2016年在我院接受白内障超声乳化术治疗,且术后出现干眼症的92例患者,采取抽签分组的方式将其分为实验组与参照组,各46例.对参照组患者单纯采用玻璃酸钠治疗,实验组在参照组基础上加用七叶洋地黄双苷治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组,实验组患者的干眼症状评分、BUT、CFS评分的改善程度显著优于参照组,P<0.05.结论 应用七叶洋地黄双苷和玻璃酸钠联合治疗白内障超声乳化术后干眼症具有显著效果,值得推广.
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七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正视疲劳的临床效果观察
目的 观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正视疲劳的临床效果,旨在探寻治疗青少年屈光不正视疲劳的有效方法.方法 以在我院接受治疗的70例屈光不正视疲劳的青少年为研究对象.将其按照随机分组的方法分为观察组与对照组,每组各35例.观察组给予七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,对照组给予同批次安慰剂治疗,评估两组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率、舒适度评分明显高于对照组(P＜0.05);观察组双眼屈光检查结果明显优于对照组(P＜0.05).观察组不良反应发生率与对照组相比,差异较小无显著差异(P＞0.05).结论 针对青少年屈光不正视疲劳可给予七叶洋地黄双苷滴眼液进行治疗,临床疗效显著,值得推广应用.
