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手术联合乳癖散结片治疗乳腺增生结节中的疗效及安全性评价
目的 探讨乳腺增生结节患者经手术联合乳癖散结片治疗的临床疗效与治疗安全性.方法 选取我院收治的乳腺增生结节患者106例,病患收治时间在2013年5月—2015年10月间.将患者随机分为两组,每组各有病患53例.对照组单纯给予手术治疗,观察组在对照组基础上给予乳癖散结片治疗,比较两组患者的治疗效果与不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为96.23%,对照组总有效率为79.25%,对比有统计学意义(P<0.05).观察组的不良反应发生率为5.66%,对照组的不良反应发生率为7.55%,对比无统计学意义(P>0.05).结论 手术联合乳癖散结片在乳腺增生结节的治疗中应用价值较高,有利于提高临床疗效,且治疗安全可靠,值得临床推广应用.
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乳癖散结片中的四种中药材的挥发油提取工艺研究
目的 确定乳癖散结片复方中的四种中药材挥发油的佳提取工艺.方法 采用L9(43)正交试验法,以挥发油得率为评价指标,优选乳癖散结片中四味药材挥发油的提取方法.结果 佳提取条件为药材粉碎过50目筛,加12倍量水浸泡0.5 h,提取6 h.结论 确定的佳工艺条件可行,为实际生产提供了依据.
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乳癖散结片中挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究
目的:研究β-环糊精包合物的佳制备工艺.方法:采用正交试验法,以挥发油的包结率为考察指标.结果:优选出佳包合工艺为:β-环糊精和挥发油的比例为8∶1(g:mL),45℃搅拌包合1.5 h.结论:此包合工艺得率较高,稳定可行,适应于大生产.
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乳癖散结片质量标准研究
目的 建立乳癖散结片的质量标准.方法 采用TLC法对处方中当归、川芎、柴胡、赤芍、延胡索进行鉴别;用HPLC法测定制剂中芍药苷含量.结果 3批样品的TLC色谱中均能检出当归、川芎、柴胡、赤芍、延胡索;芍药苷的含量限度规定为不得少于1.00 mg/片.结论 该方法简便可行,重现性好,可有效地控制乳癖散结片的质量.
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手术联合乳癖散结片治疗乳腺增生结节40例临床观察
目的：观察手术联合乳癖散结片在治疗乳腺增生结节中的疗效以及应用价值。方法：选择80例乳腺增生结节患者作为研究对象，随机将患者分为实验组和对照组，对照组给予手术治疗，实验组在对照组患者的基础上，给予乳癖散结片治疗，观察两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果：经过治疗后，实验组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组患者（P ＜0.05）；两组患者间的不良事件发生机率差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论：手术联合乳癖散结片治疗乳腺增生结节疗效确切，且不良反应较少，值得临床推广应用。
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观察手术联合乳癖散结片在治疗乳腺增生结节中的疗效
目的 对手术联合乳癖散结片在乳腺增生结节治疗中的疗效进行分析和探讨.方法 将我院2013年10月-2015年3月期间收治的86例乳腺增生结节患者作为本次研究对象,使用随机数表法对患者分组,观察组患者接受手术联合乳癖散结片的联合治疗,对照组患者接受手术单独治疗,比较两组患者临床疗效.结果 相较于对照组患者,观察组患者治疗总有效率和治疗总满意率分别为95.35%、95.35%,对照组分别为74.42%、79.07%(P<0.05);此外,观察组和对照组患者不良反应总发生率分别为9.30%、11.63%,比较无显著差异(P>0.05).结论 手术与乳癖散结片联合使用是治疗乳腺增生结节的有效方案,见效快、有效率高,值得推广使用.
