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布地奈德联合利多卡因治疗小儿急性喉炎的疗效及安全性评价
目的 探讨布地奈德联合利多卡因治疗小儿急性喉炎的疗效及安全性.方法 选取2017年3月-2018年5月在某院接受治疗的小儿急性喉炎患者76例,根据随机数表法分为两组,各38例.对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组予布地奈德联合利多卡因治疗,对比两组血清炎症因子水平、临床症状消失时间、治疗效果及不良反应发生情况.结果 观察组治疗后白细胞介素-6、C反应蛋白及肿瘤坏死因子-α水平[(50.18±6.48)pg/mL、(3.27±0.47)mg/L、(93.45±8.54)ng/L]均低于对照组[(61.39±8.34)pg/mL、(5.34±0.65)mg/L、(111.45±7.63)ng/L],差异有统计学意义,P<0.05;观察组哮鸣音、犬吠样咳嗽、声嘶及呼吸困难消失时间[(3.98±0.76)d、(4.39±0.96)d、(4.73±1.56)d、(4.56±1.23)d]均短于对照组[(5.96±1.03)d、(6.12±0.78)d、(6.93±1.72)d、(6.29±1.54)d],差异有统计学意义,P<0.05;观察组治疗总有效率92.11％较对照组的73.68％高,差异有统计学意义,P<0.05;观察组不良反应发生率2.63％与对照组的7.89％对比,差异无统计学意义,P>0.05.结论 布地奈德联合利多卡因治疗可有效降低小儿急性喉炎患者炎症因子水平,缩短症状消失时间,提高治疗效果,且不增加不良反应.
