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灵菇合剂的制备工艺及临床应用
目的：探讨灵菇合剂的制备工艺及临床应用。方法：收治便秘患者260例，随机分为治疗组162例和对照组98例。治疗组采用灵菇合剂治疗，对照组采用通便灵胶囊治疗，观察两组的治疗效果。结果：治疗组的有效率80.9%，对照组的有效率65.3%，治疗组显著高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：灵菇合剂治疗便秘的效果显著。
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增液润肠汤合灵菇合剂治疗功能性便秘临床观察
目的:观察增液润肠汤合灵菇合剂治疗功能性便秘的临床疗效.方法:将功能性便秘60例患者随机分为两组,治疗组30例,予增液润肠汤合灵菇合剂治疗;对照组30例,予芪蓉润肠口服液治疗.两组治疗1个月.结果:治疗组总有效率96.67％ (95％ CI =82.76％～99.90％),对照组为80.00％(95％CI =65.69％ ～94.31％),两组综合疗效比较(u=2.205 7,P=0.027 7),差异有显著性意义.结论:增液润肠汤合灵菇合剂治疗功能性便秘的临床疗效优于芪蓉润肠口服液的证据比较充分,其收益为OR =0.14(95％ CI =0.02～1.23),NNT=6(95％ CI=3.04～238.10).OR的95％ CI跨过1,可能与该研究的观察病例数不足有关.
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灵菇合剂联合隔姜灸治疗膝关节置换术后便秘临床观察
目的:观察灵菇合剂联合隔姜灸治疗膝关节置换术后便秘的疗效.方法:120例随机分为治疗组和对照组各60例.两组均用口服灵菇合剂治疗,治疗组加用隔姜灸治疗.结果:总有效率治疗组98.33％,对照组90.00％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:灵菇合剂联合隔姜灸治疗人工膝关节置换术后便秘疗效较好.
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混合痔术后早期大便困难原因及干预研究
为找出术后早期大便困难的原因,并探寻相应的干预措施,本文观察了80例混合痔患者手术后早期排便情况,其中有70例术后出现排便异常,占87.5％.在大便困难的69例患者中,轻度34例,中度14例,重度21例.66例大便困难者发生在首次排便,且术后首次排便中伴发的出血、疼痛程度与大便困难程度呈正相关.对66例术后大便困难患者给予口服灵菇合剂等措施干预调控,以调畅大便,总有效率为97.0％(64/66).混合痔术后早期排便异常大多为暂时性的,大便困难患者通过自身恢复及灵菇合剂等调控干预一定时间后,大部分患者排便均能趋于正常或恢复至术前状态,此时则停用灵菇合剂,而少部分患者仍需较长时间以灵菇合剂维持疗效.
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灵菇胶囊与灵菇合剂治疗功能性便秘的临床研究
为验证灵菇合剂和胶囊剂型对功能性便秘的临床疗效、安全性及耐受性,为功能性便秘(虚证型)患者提供一种新型药物,我们将63例功能性便秘患者分为治疗组与对照组,治疗组32例采用灵菇胶囊口服,3次/d,4粒/次,对照组31例采用灵菇合剂口服,3次/d,10ml/次.1个疗程后通过对患者一般体检项目及排便间隔时间、便质、排便费力情况、中医证候相关症状、舌象及脉象的变化,胃肠道反应等进行疗效评定.结果显示,治疗组总有效率93.8%,对照组总有效率90.3%(P＞0.05),灵菇胶囊改善患者大便干结、排便费力、排便不尽感等症状疗效比较明显,而且治疗组服药后无腹痛、恶心、头晕及水泻样大便等不良反应.结果表明,剂型改良后的灵菇胶囊疗效肯定,患者治疗过程中亦无明显的不良反应;胶囊型药物具有口味淡香,利于贮存、运输,方便携带及服用等特点.
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灵菇合剂治疗功能性便秘的实验研究
灵菇合剂为我院协定处方,以此方治疗功能性便秘49例,总有效率97.96%.为探讨灵菇合剂治疗功能性便秘的作用,作者对其进行了动物实验研究.结果表明,该合剂对提高小鼠小肠推进功能,促进排便作用有明显影响(P＜0.01),提示其为治疗功能性便秘的良药.
