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来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性IgA肾病的效果和安全性
目的:研究并分析来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性IgA肾病的疗效和安全性.方法:选取我院2015年3月至2017年3月收治的60例难治性IgA肾病患者进行研究.采用随机数字表法,将其分为试验组和参照组,各30例.对参照组患者仅采取糖皮质激素治疗,对试验组患者采取来氟米特联合糖皮质激素治疗,对比两组患者的临床疗效.结果:对比两组患者的治疗效果,试验组患者的治疗有效率明显高于参照组,组间数据差异显著(P＜0.05);试验组患者的肾功能恢复情况明显优于参照组,经统计学检验,组间数据差异显著(P＜0.05).结论:对难治性IgA肾病患者予以来氟米特联合糖皮质激素治疗,取得了良好的临床效果,提高了治疗有效率,并且具有一定的安全性,值得临床借鉴以及进一步推广.
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来氟米特联合激素治疗难治性IgA肾病的临床观察研究
目的：探讨来氟米特联合激素治疗在难治性IgA肾病临床中的应用效果。方法选取42例难治性IgA肾病患者给予患者来氟米特联合激素治疗，设为观察组。回顾性分析同期43例难治性IgA肾病患者的临床资料，单纯给予激素治疗，设为对照组，2组难治性IgA肾病患者接受不同的临床治疗。对比临床疗效。结果观察组临床治疗总有效率优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论来氟米特联合激素治疗难治性IgA肾病的疗效显著，值得临床推广和应用。
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曲尼司特联合缬沙坦治疗难治性IgA肾病临床探析
目的:探讨曲尼司特联合缬沙坦治疗难治性IgA肾病的临床效果.方法:选取我院在209-2011年间收治的84例难治性IgA肾病患者,其中,男性44例,年龄在23-51岁之间,女性40例,年龄在25-66岁之间,所有患者均经临床诊断为难治性IgA肾病.将84例患者随机分为两组,观察组45例,对照组39例,观察组患者采用曲尼司特联合缬沙坦治疗,对照组患者则仅采用缬沙坦治疗,对两组患者的治疗情况进行跟踪观察,并记录所得数据.结果:经过治疗,两组患者的病情均有一定程度的改善,84例患者中,观察组45例,显效27例,有效14例,无效4例,有效率为91.1％,对照组39例,显效19例,有效11例,无效9例,有效率为76.9％.结论:在治疗难治性IgA肾病疾病时,采用曲尼司特联合缬沙坦治疗的效果较为显著,对于患者病情的改善帮助较大,值得在临床推广应用.
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他克莫司在难治性IgA肾病中的疗效观察
目的：观察他克莫司联合中等剂量糖皮质激素治疗难治性IgA肾病的疗效及安全性。方法：选取我院43例确诊为难治性IgA肾病患者,随机分为单纯激素组和联合治疗组：单纯激素组给予糖皮质激素（强的松30mg/d）口服。联合治疗组给予糖皮质激素（强的松30mg/d）加他克莫司（1mg/d）即0.5mg q12h空腹口服。第1、4、12、24周检测FK506血药浓度（谷浓度）,维持他克莫司血药谷浓度为3-7ng/dl。分别于治疗前、治疗4周、12周、24周观察以下指标的改变：尿蛋白定量、尿红细胞计数、尿比重、CCr、血BUN、Cr、TP、ALB、AST、ALT、GLU，同时观察药物不良反应的发生情况。结果：两组间比较血BUN、Cr、TP、AST、ALT、GLU差异无统计学意义(P>0．05)。联合治疗组24小时尿蛋白定量、尿红细胞计数、起效时间、完全缓解率、ALB和单纯激素组比较具有统计学意义(P<0．01)。结论：采用他克莫司联合中等剂量糖皮质激素治疗难治性IgA肾病的治疗效果更为显著，无明显不良反应发生，为难治性IgA肾病的治疗提供了新的方向。
