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CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的应用效果观察与研究
目的:探讨CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的效果.方法:收治恶性淋巴瘤患者44例,随机分为对照组和观察组,各22例.对照组给予保守治疗,观察组给予CTOP方案治疗.结果:观察组治疗有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论:CTOP方案是治疗恶性淋巴瘤的有效方案,能够快速控制病情,且在治疗后患者不良反应相对轻微.
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利妥昔单抗联合CTOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床观察
目的 观察利妥昔单抗(Rituximab)联合CTOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法 36例弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL)患者分为联合组和CTOP组。联合组18例，采用CTOP方案(环磷酰胺加吡喃阿霉素加长春新碱加泼尼松)加利妥昔单抗(375mg/m2，于每周期化疗前1d静脉滴注1次)治疗；CTOP组18例，单用CTOP方案化疗。两组均每21d为一个周期，6周期后评价的疗效及不良反应，随访观察生存情况。结果 联合组完全缓解率(CR)为55.6％，总有效率为88.9％；CTOP组分别为38.9％，61.1％，两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).联合组1年总生存率(OS)为83.5％，2年OS为71.3％；CTOP组分别为78.3％，41.2％；两组患者的2年OS有显著性差异(P＜0.05)。两组患者不良反应主要为轻中度骨髓抑制和胃肠道反应，不良反应发生率相近(P＞0.05)，均可耐受。结论 利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫型大B细胞淋巴瘤的临床缓解率较高，患者耐受良好且生存时间较长，应推荐作为首选方案。
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CTOP与CHOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的临床对照研究
目的:探讨CTOP化疗方案与CHOP化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床效果.方法:40例老年非霍奇金淋巴瘤患者采取计算机随机分组法将这40例老年非霍奇金淋巴瘤患者分为对照组和观察组,各20例,对照组采取CHOP方案进行化疗,观察组采取CTOP方案进行化疗.两组患者均进行4个化疗周期的治疗,治疗结束后,对比两组患者的客观缓解率、心脏毒性反应发生率,并对患者进行为期2年的随访观察,统计这两组患者的2年存活率.结果:观察组的客观缓解率为75％,较之对照组明显更高(P＜0.05).观察组的心脏毒性反应发生率为5％,较之对照组明显更低(P＜0.05).观察组的2年存活率为55％,对照组的2年存活率为50％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在老年非霍奇金淋巴瘤患者的临床治疗中,与CHOP化疗方案相比,CTOP化疗方案的近期疗效更为显著,能够有效减轻化疗药物对心脏的毒性反应.
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CTOP方案治疗恶性淋巴瘤疗效观察
目的:观察CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的疗效.方法:应用CTOP方案治疗我院收治的32例恶性淋巴瘤患者,2个疗程后评价疗效.结果:32例恶性淋巴瘤均为我院住院患者,其中弥漫大B细胞淋巴瘤20例,套细胞淋巴瘤6例,T细胞性淋巴瘤4例,伯基特淋巴瘤2例,均为初治病人.予CTOP方案治疗2疗程,结果CR50％(16例),PR25％ (8例),总有效率75％(24例).不良反应中骨髓抑制为中度,胃肠道反应轻微.心脏毒性表现为心律失常,ST-T改变等,停药后均可恢复.肝肾毒性轻微,结论:CTOP方案是治疗恶性淋巴瘤的有效方案,可作为一线方案在临床应用.
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去甲斑蝥素复方注射液联合CTOP方案治疗淋巴瘤疗效观察
目的 观察比较去甲斑蝥素复方注射液联合CTOP(环磷酰胺十吡喃阿霉素十长春新碱十强的松)方案化疗与单用CTOP方案化疗对非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应.方法 57例非霍奇金淋巴瘤患者分为两组,观察组以去甲斑蝥素复方注射液60～80 mL+5％葡萄糖500 mL静脉滴注,1次/d,疗程为14 d,联合标准CTOP方案化疗.对照组单用标准CTOP方案化疗.治疗2个疗程后,两组进行疗效、生活质量及不良反应评定.结果 两组的治疗有效率分别为,观察组70.83％,对照组63.63％,疗效差异无统计学意义；但比起对照组,观察组患者生活质量提高、化疗不良反应减轻情况差异有统计学意义(P＜0.05).结论 去甲斑蝥素复方注射液联合化疗较单用化疗疗效无明显差异；但更有利于提高患者生活质量,减轻化疗不良反应.
关键词： 非霍奇金淋巴瘤 去甲斑蝥素复方注射液 CTOP方案 -
CTOP与CHOP方案治疗老年初治非霍奇金淋巴瘤的临床对照研究
目的 评价CTOP与CHOP方案治疗老年初治非霍奇金淋巴瘤的临床疗效与不良反应.方法 选取攀枝花市第二人民医院血液肿瘤科2013年1月至2015年1月收治的160例老年初治非霍奇金淋巴瘤患者,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组80例.观察组患者给予CTOP(CTX+THP+VCR+Pred)方案化疗,对照组给予CHOP(CTX+ADM+VCR+Pred)方案化疗.两种方案均21 d为一个周期,所有患者均化疗4~6个周期.比较两组患者化疗结束后2个月的近期疗效、远期生存率及毒副反应.结果 随访至化疗结束2个月时,观察组患者的完全缓解率和客观有效率分别为73.1%和88.5%,分别与对照组的67.5%和83.1%比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组患者的1年、2年无进展生存期分别为82.9%、70.1%和78.7%、66.7%,1、2年总生存期分别为88.2%、75.0%和81.3%、69.3%,两组的无进展生存期和总生存期比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的心电图异常和脱发的发生率分别为17.9%和24.4%,明显低于对照组的40.0%和41.3%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的骨髓抑制、胃肠道反应及肝肾功异常的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CTOP方案治疗老年初治非霍奇金淋巴瘤患者疗效与CHOP方案相当,但心脏毒性及脱发的发生率比CHOP方案低.
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CTOP方案治疗恶性淋巴瘤疗效观察
目的:观察CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的疗效.方法:应用CTOP方案治疗我院收治的32例恶性淋巴瘤患者,2个疗程后评价疗效.结果:32例恶性淋巴瘤患者,其中弥漫大B细胞淋巴瘤20例,套细胞淋巴瘤6例,T细胞性淋巴瘤4例,伯基特淋巴瘤2例,均为初治病人.予CTOP方案治疗2疗程,结果CR 50％(16例),PR 25％(8例),总有效率为75％(24例).毒副反应中骨髓抑制为中度,胃肠道反应轻微.心脏毒性表现为心律失常、ST-T改变等,停药后均可恢复.肝肾毒性轻微.结论:CTOP方案是治疗恶性淋巴瘤的有效方案,可作为一线方案在临床应用.
