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  • 利用BN大鼠动物模型评价S86转基因大米的致敏性

    作者:贾旭东;李宁;王伟;吴永宁;杨晓光

    为研究S86转基因大米的致敏性,用BN大鼠致敏动物模型进行研究.40只BN大鼠随机分为4组,每组10只,分别为:阳性对照组,转基因大米组,非转基因大米组及阴性对照组.分别在第0和第7天,通过腹腔注射给予阳性对照组的大鼠0.1 mg/ml卵清蛋白(OVA)1ml,其它各组在相同时间腹腔注射相同剂量的生理盐水.以AIN-93G为依据配制各组饲料,阳性对照组和阴性对照组大鼠饲以AIN-93G饲料,转基因大米组饲以含转基因大米粉的饲料,非转基因大米组饲以含非转基因大米粉的饲料,时间为6周.在第2次腹腔注射OVA后,取血分离血浆进行组胺测定.分别在第14、21、28、35、42天取血分离血清,测定IgG及IgE水平;此外,分别在实验前和实验后测定各组大鼠的血压.血清学实验结果显示转基因大米全食品喂饲没有激发IgG及IgE反应,而OVA(阳性对照组)激发了明显的IgG及IgE反应;转基因大米组的组胺水平与阴性对照组及亲本对照组相比差异没有显著性,而阳性对照组组胺水平升高.另外转基因大米没有引起大鼠血压升高.该研究结果表明通过全食品喂饲的方式给予BN大鼠S86转基因大米没有发现该转基因大米对BN大鼠具有致敏性.

  • 开同合并低蛋白饮食对慢性肾脏疾病患者营养状况及肾功能的影响

    作者:金泉华

    目的 评价开同合并低蛋白饮食干预对慢性肾脏疾病(CKD)患者营养状况及肾功能的改善效果.方法 以60例CKD住院患者为研究对象,随机分为两组,对照组30例,给予低蛋白饮食即每人每天供给0.6g蛋白质:实验组30例,在给予低蛋白饮食的同时补充开同,按0.2 g/(kg·d)分3次餐中整服,两组均持续十预3个月,观察患者体重、上臂围(MAC)、上臂肌围(MAMC)及血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、血清转铁蛋白(Tf)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)浓度的变化.结果 与对照组比较,实验组患者体重、MAC、MAMC增加(P<0.01);血清ALB、PA、Tf含量升高(P<0.01);血清BUN、Cr浓度下降(P<0.01).结论 开同合并低蛋白饮食较单纯低蛋白饮食能明显改善CKD患者的营养状况,延缓CKD的进展.

  • 不同浓度的卵蛋白泵雾化激发方式对大鼠哮喘模型的影响

    作者:龚萍;李云;钟礼立;李文开;刘持

    [目的]探讨不同浓度的卵蛋白(OVA)泵雾化激发方式对大鼠哮喘模型的影响。[方法]将32只SD大鼠按照OVA激发浓度的不同分为4组:用PARIBOY高频雾化器激发浓度分别为0%、1%、2%、4%(0%浓度为对照组,激发以生理盐水代替)。各OVA先按常规建立哮喘模型。各组实验大鼠于末次激发24h后(即d57)麻醉,采用BUXCO测定气道阻力。取右肺组织做HE、Masson和AB-PAS染色检测,分析气道炎症和气道重塑情况;做左肺支气管肺泡灌洗(BAL)后,行其灌洗液(BALF)细胞学分析。[结果]①一般观察:OVA各组大鼠均出现呼吸急促、点头状呼吸、腹肌痉挛等表现,而对照组大鼠激发前后一般观察无明显变化,呼吸平稳,运动敏捷。②与对照组相比较,OVA各组支气管周围炎性细胞浸润评分、支气管管壁周围EOS、气道平滑肌面积、杯状细胞占上皮细胞百分比、胶原沉积面积显著增高(P<0.01);OVA各组之间无显著差异(P>0.05)。③相对于对照组,OVA各组BALF细胞总数、各细胞分类中嗜酸性粒细胞(EOS),淋巴细胞显著增高(P<0.01);但OVA各组之间无显著差异(P>0.05)。④OVA各组大鼠Raw值均大于对照组(P<0.01);而OVA各组之间无显著差异(P>0.05)。[结论]①不同浓度泵雾化激发均能够成功复制哮喘大鼠模型。②在一定范围下,卵蛋白泵雾化激发浓度对模型制作无明显影响。

  • 抗HLA-A*0201重链卵黄抗体的制备及初步鉴定

    作者:孟晓静;孟民杰;林来兴妹;周明乾;王小宁

    目的制备高效价特异性鸡卵黄免疫球蛋白(Yolk immunoglobulin,IgY)抗体.方法用纯化HLA-A*0201重链抗原加完全福氏佐剂免疫岭南黄鸡,经水稀释法初步纯化浓缩后,用ELISA鉴定其免疫学活性,测定纯化后蛋白含量,并用SDS-PAGE进行分析鉴定.结果获得ELISA效价为1×106的抗重链IgY抗体,蛋白含量为9.77 mg/ml.经SDS-PAGE分析,出现2条蛋白带,纯度达90%以上.结论用重链抗原加福氏佐剂免疫种鸡制备的IgY抗体产量多、效价高,为结合HLA-A*0201复合体诱导特异性细胞毒性T淋巴细胞活化奠定了基础.

  • 卵黄LT抗毒素的制备与鉴定

    作者:袁军;凌天翼;唐俊杰

    目的:为了进一步进行不耐热肠毒素(LT)研究,制备较纯的抗LT抗体是必要的.方法:采用初步纯化的LT免疫母鸡,从所产蛋的卵黄中提取并纯化卵黄LT抗毒素(EyIgG),用ELISA竞争抑制试验和对流电泳鉴定其抗原性.结果:证实其有LT抗体特异性,效价分别为1∶10和1∶8.此抗体能保护小鼠逃脱LT的攻击,保护效价为1∶16.结论:从卵黄中提纯制备LT的方法是可行的.

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