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肺癌p53、nm 23-H1基因表达与S-100+DC浸润的临床病理意义
目的:探讨肺癌组织中p53、nm23-H1基因异常表达及宿主抗肿瘤免疫反应辅助细胞S-100蛋白阳性树状细胞(S-100+DC)浸润的临床病理意义。方法:应用免疫组化方法(LSAB法)检测61例肺癌标本组织中p53、nm23-H1蛋白表达及S-100+DC浸润情况,以正常肺组织作为对照。结果:肿瘤组织中p53蛋白表达阳性率为45.90%,而正常肺组织无阳性表达;肿瘤组织中nm23-H1蛋白表达阳性率(67.21%)与正常肺组织表达阳性率(90.00%)之间差异有统计学意义(P<0.05)。有淋巴结转移的病例组原发灶肿瘤组织中nm23-H1蛋白表达阳性率(46.88%)低于无淋巴结转移的病例组(89.66%),差异有统计学意义(P<0.05)。p53蛋白表达与病理学分型、分化及临床分期之间无相关性。nm23-H1蛋白表达与病理学分型及分化之间无相关性,而与淋巴结转移有相关性(P<0.05)。Ⅰ期腺癌原发肿瘤组织S-100+DC浸润密度均数(9.1个/HM)低于Ⅰ、Ⅱ期腺癌(13.2个/HM)(P< 0.05)。结论:p53、Nm23-H1基因异常表达是肺癌发生转移中的重要事件。p53蛋白检测可以用于肺癌诊断;nm23-H1基因是肺癌的转移抑制基因。肺癌组织S-100+DC浸润与机体抗肿瘤免疫反应有关。