首页 > 文献资料
-
吉西他滨联合顺铂治疗晚期肝癌的临床研究
目的:了解吉西他滨(健择)联合顺铂治疗晚期肝癌的疗效与不良反应.方法:采用吉西他滨(健择)联合顺铂治疗40例晚期肝癌患者.吉西他滨(健择)1 000～1 250mg/m2,平均使用剂量1 115mg/m2,静脉滴注30min,第1,8天,顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1～3天,21d为1周期,至少完成2周期疗效评价.结果:40例患者中无CR患者,PR 11例占27.5%,NC 25例占62.5%,PD4例占10.0%,总有效率27.5%.中位生存时间为7.2个月,1年生存率为45.8%.主要不良反应为血液毒性,骨髓抑制发生率中白细胞减少占周期数的61%,血红蛋白减少占20%,血小板减少占29%.其余不良反应轻微.结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期肝癌疗效好,不良反应可耐受,可提高患者的生存质量.
-
紫龙金片联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌41例
目的:评价紫龙金片联合吉西他滨(G)、顺铂(P)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、毒副反应.方法:85例晚期非小细胞肺癌患者分为治疗组(紫龙金片联合GP方案)和对照组(GP方案).连用2个周期后,评价近期疗效、生活质量及毒副反应.结果:治疗组客观有效率(RR)为36.6%,对照组为27.3%,两者比较无显著性差异;治疗组疾病控制率(DCR)为78.0%,对照组为56.8%,两者比较有显著性差异;两组KPS评分提高率分别为58.5%、36.4%,两者比较有显著性差异.治疗组的2~4度白细胞、血红蛋白、血小板减少及恶心、呕吐等不良反应发生率分别为17.1%、17.1%、14.6%、17.1%,均低于对照组(分别为43.2%、40.9%、36.4%、40.9%),两者比较有显著性差异.结论:紫龙金片可提高晚期非小细胞肺癌化疗的近期疗效,同时可减轻化疗毒副反应、改善患者的生活质量,无明显毒副作用,是非小细胞肺癌综合治疗的较好选择.
