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拓扑特肯文献资料
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拓扑特肯诱导人口腔上皮癌细胞凋亡的机制
目的: 研究拓扑特肯(Topotecan, TPT)诱导体外培养的人口腔上皮癌细胞(KB)凋亡的作用及其可能机制. 方法: 体外培养KB细胞,加30 mg/L的TPT孵育12, 24和48 h,用MTT 法检测TPT 对KB细胞增殖的作用; DNA凝胶电泳和流式细胞仪技术检测TPT 诱导KB细胞凋亡,Western-blot检测p-p38MAPK的表达. 结果: TPT处理细胞12, 24和48 h后,KB 细胞的抑制率分别为(24±9)%, (34±7)%和(45±10)%,各组间有显著性差异(P<0.05);流式细胞仪检测其凋亡率,12 h时(11.5±2.8)%, 24 h( 31.2±4.1)%,各组间有显著性差异(P<0.01);DNA凝胶电泳可见TPT作用12 h组DNA碎片化,是典型的细胞凋亡生化指标;TPT处理细胞12, 24和48 h后,KB细胞的p-p38MAPK表达逐渐升高(n=3, P<0.05). 结论: TPT可通过p-p38MAPK开放表达信号通路诱导体外培养的TPT 处理KB细胞凋亡.
关键词： 拓扑特肯 人口腔上皮癌细胞株 磷酸化的丝裂原活化蛋白激酶38 凋亡
