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  • Cx43对乳腺癌细胞侵袭和迁移及细胞间隙通讯的影响

    作者:傅韵;蒋蓓琦;夏晨;武羿;王奕静;成小林;李正东;庄志刚

    目的:探讨 Cx43对乳腺癌侵袭、迁移以及细胞间隙通讯功能的影响。方法:用脂质体转染法将 Cx43质粒、Cx43 siRNA 及阴性对照转染入人乳腺癌细胞株 MDA - MB -231。细胞黏附实验、Transwell 试验检测细胞黏附、侵袭和迁移能力。分子生物学方法检测 MMP -2、MMP -9、BRMS -1的表达。荧光染料传输实验检测不同 Cx43表达的细胞间隙通讯的功能。结果:细胞黏附实验结果表明相较于野生型细胞,Cx43 siRNA 组黏附能力(0.43±0.07)降低(t =20.801,P =0.002),Cx43质粒组黏附能力(1.63±0.26)增高(t =5.917,P =0.027)。Transwell 实验表明相较野生组,Cx43质粒组侵出小室的细胞数增加(侵袭:1.25±0.04,t =16.339,P =0.004;迁移:1.33±0.02,t =22.770,P =0.002),而 Cx43 siRNA 组侵出小室的细胞数减少(迁移:0.84±0.04,t =11.139,P =0.008;侵袭:0.79±0.04,t =5.743,P =0.029)。分子生物学检测发现 Cx43质粒组 MMP -2、MMP -9表达增高,BRMS -1表达降低,而 Cx43 siRNA 组 MMP -2、MMP -9表达降低,BRMS -1表达增高。染料传输实验证实相较野生组传输能力,Cx43质粒组传输作用增强;Cx43 siRNA 组细胞间的传输作用减弱。结论:Cx43对乳腺癌细胞侵袭及迁移能力存在正调控。这一调控能力可能通过 GJIC 实现。

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