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醒脑静联合依达拉奉治疗重型颅脑损伤的疗效及对患者血清炎性细胞因子的影响
目的:探讨醒脑静联合依达拉奉治疗重型颅脑损伤的疗效及对患者血清炎性细胞因子的影响.方法:将90例重型颅脑损伤患者随机分为治疗组和对照组各45例,两组均予以对症治疗,对照组加用依达拉奉治疗,观察组加用醒脑静联合依达拉奉治疗,比较两组患者治疗前及治疗后2周APACHE-II评分、GCS评分及治疗后7、14 d血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果:两组治疗前后APACHE-II评分、GCS评分均显著改善,且治疗后,观察组APACHE-II评分和GCS评分较对照组分别降低和升高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后IL-6、IL-8和TNF-α水平均显著改善,且治疗后7、14 d,观察组血清IL-6、IL-8和TNF-α水平较对照组降低(P<0.05).结论:醒脑静联合依达拉奉治疗重型颅脑损伤可缩短昏迷时间,改善临床症状,降低炎症因子水平.
关键词： 颅脑损伤/中医药疗法 @醒脑静 @依达拉奉 -
针刺联合依达拉奉治疗老年缺血性脑卒中27例
目的:观察针刺联合依达拉奉治疗老年缺血性脑卒中的临床疗效.方法:将53例起病48h以内的缺血性脑卒中患者,随机分为治疗组27例,针刺风池、百会、上星等穴位,联合静脉滴注依迭拉奉;对照组26例,静脉滴注丹参注射液.结果:治疗组治疗组总有效率81.4%,对照组有效率69.3%(P<0.05).提示:针刺能改善脑组织病灶周围细胞的缺血缺氧,增强脑血流量,促进脑侧枝循环的建立,加速脑组织损伤的修复.依达拉奉能对抗并减轻自由基对脑细胞的损害,调节脑缺血后花生四烯酸代谢和对血管内皮的保护作用,减轻梗死所致的神经症状.
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脉血康胶囊与依达拉奉联合治疗对出血性脑梗死患者血清MMP-9、S100β蛋白水平和神经功能的影响
目的:探讨脉血康胶囊联合依达拉奉治疗出血性脑梗死患者的疗效及对血清基质金属蛋白酶-9(M M P-9) 、S-100β蛋白水平和神经功能的影响.方法:从出血性脑梗死患者中选取76例,随机分成两组.对照组给予依达拉奉,治疗组在对照组基础上配合脉血康胶囊.对比两组患者临床疗效、血清M M P-9 、S-100β水平变化、神经功能恢复情况、日常生活能力及不良反应发生率.结果:治疗组总有效率92 .11% 高于对照组71 .05%( P＜0 .05) ;两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均下降,日常生活能力量表(ADL)评分均升高,且治疗组两项评分改善程度优于对照组(均 P＜0 .05) ;治疗后第7 d 、14 d两组患者M M P-9 、S-100β水平低于治疗前( P＜0 .05 ) ,且治疗组各个时间点均低于对照组( P＜0 .05) ;治疗后第3 d两组患者S-100β水平均高于治疗前( P＜0 .05) ;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义( P＞0 .05) .结论:脉血康胶囊与依达拉奉联合治疗出血性脑梗死患者疗效显著,可明显改善患者神经功能缺损及日常生活能力,降低血清M M P-9 、S-100β蛋白水平,且安全性较高.
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依达拉奉治疗百草枯中毒患者急性肺损伤的临床研究
目的:探讨依达拉奉注射液对百草枯中毒致急性肺损伤的治疗作用.方法:将2010年2月至2012年2月收治的50例百草枯中毒患者随机分为依达拉奉治疗组(A组,26例)和对照组(B组,24例).检测血浆丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平来评定氧自由基水平及自由基清除系统活性.结果:A组与B组比较,血浆中MDA含量下降(P<0.05),SOD活力升高(P<0.05),而且随着治疗时间延长,A组较B组MDA下降及SOD活力升高有更加显著的统计学差异.结论:依达拉奉治疗百草枯中毒引起的急性肺损伤有明确的疗效,值得积极推广应用.
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缺血性脑血管病相关危险因素分析和治疗后疗效观察
目的:探讨缺血性脑血管病(ICVD)危险因素及药物治疗疗效.方法:选取200例ICVD患者为观察组,采用随机数字表法抽取195例体检者为对照组,两组患者进行单因素和多因素非条件Logistic回归分析;观察组实施依达拉奉与丹红注射液联合治疗对患者神经功能损伤和生活自理能力的影响及临床疗效.结果:单因素分析显示,ICVD和高血压、腔隙性脑梗死数目、心房颤动三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、同型半胱氨酸(Hcy)、脑白质疏松程度和颈动脉粥样斑块有相关性;Logistic回归分析表明:高血压、腔隙性脑梗死数目、Hcy和脑白质疏松程度是ICVD的独立危险因素;观察组患者治疗后NIHSS评分显著下降,治疗总有效率97.50%.结论:高血压、腔隙性脑梗死数目、Hcy和脑白质疏松程度是ICVD的独立危险因素,且依达拉奉与丹红注射液联合使用能有效改善患者神经功能损伤及生活自理能力.
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依达拉奉与血塞通配伍治疗急性脑梗死90例
目的:探讨依达拉奉与血塞通配伍治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将180例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组给予血塞通0.5g加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用14d,胞二磷胆碱注射液0.75g加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,肠溶阿司匹林片100mg口服,每晚1次;治疗组在此基础上,加用依达拉奉注射液30 mg加入生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,连用14d.两组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分及日常生活能力指数评分.结果:治疗组总有效率为91.1%明显高于对照组(P<0.05),其神经功能缺损评分及日常生活能力指数评分明显优于对照组(P<0.05).结论:依达拉奉与血塞通配伍治疗急性脑梗死安全有效.
关键词： 脑梗塞/药物疗法 自由基清除剂/治疗应用 @依达拉奉 -
依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床观察
目的:观察依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效.方法:将入选病例随机分为两组,对照组给予血塞通注射液0.5g,胞磷胆碱注射液0.75g,分别加入生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,肠溶阿斯匹林片75mg,口服,每晚1次;治疗组在此基础上,加用依达拉奉注射液30mg,加入生理盐水100ml,静脉滴注,2次/d,丁咯地尔注射液400mg,加入生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,疗程均为14d,治疗前后分别评估其神经功能缺损积分及日常生活能力指数.结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05),其神经功能缺损积分及日常生活能力指数明显优于对照组(P＜0.01).结论:依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死安全有效.
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依达拉奉联合杏丁治疗急性脑梗死40例
目的:探讨依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效.方法 :80例急性脑梗死随机分为杏丁组(对照组) 和依达拉奉联合杏丁治疗组(治疗组).分别对两组治疗前、治疗14d后的神经功能缺损及临床疗效进行评价.结果:两组治疗后的神经功能缺损较治疗前均有显著改善(P＜0.01),治疗组与对照组比较有显著性差异(P＜0.01).治疗后临床疗效评价治疗组总有效率(87.5%)与对照组(60%)比较有明显差异(P＜0.05).结论:依达拉奉联合杏丁治疗急性脑梗死能保护脑细胞,有效改善神经功能缺损.
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红花注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床观察
目的: 探讨红花注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床疗效.方法:将70例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组每组35例.两组均予常规治疗.在此基础上,对照组应用红花注射液20ml加入250ml生理氯化钠溶液静脉滴注,1次/d.治疗组应用依达拉奉注射液30mg加入250ml生理氯化钠溶液中,静脉滴注,2次/d, 和红花注射液20ml加入250ml生理氯化钠溶液(1次/d), 两组均以14d为1个疗程.采用治疗前后神经功能缺失评分结果对两组患者疗效进行评估.结果:治疗组总有效率88.57%,优于对照组62.85%(P＜0.01),治疗过程中无任何不良反应发生.结论:中药红花注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死是安全有效的.
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依达拉奉治疗进展性脑梗死30例
目的:探讨依达拉奉治疗进展性脑梗死临床疗效.方法:选择48h内进展性脑梗死患者60例,随机分为两组,治疗组30例,依达拉奉30mg静滴,2次/d,加用舒血宁20ml静滴1次/d,14d为一疗程;对照组30例,舒血宁20ml静滴1次/d,14d为一疗程.结果:治疗组神经功能缺损评分显著下降,与对照组相比有显著性的差异,且未发现明显不良反应.结论:依达拉奉治疗进展性脑梗死是安全有效的.
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依达拉奉在大鼠失血性休克中保护机制的研究
目的:探究依达拉奉(Edaravone)在大鼠失血性休克引起的肠内茵群易位中作用机制.方法:大鼠在诱导休克后30及60min处死,肠系膜淋巴结取材检测茵群易位.血浆丝浆蛋白SLP试验检测细菌粘肽、β-葡聚糖及内毒素.4-HNE(4-hydroxy-2-nonenal)免疫组化染色评估休克后脂质过氧化反应程度.结果:依达拉奉可以降低失血性休克诱导的肠系膜淋巴结菌群易位.失血性休克导致的血浆丝浆蛋白水平增高同样可以被依达拉奉抑制.结论:在大鼠失血性休克时,依达拉奉可能降低肠内中性粒细胞参与的脂质过氧化反应引起的菌群易位.
