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杀伤性树突状细胞文献资料
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分泌IFN-γ的杀伤性树突状细胞的体外诱导培养及鉴定
目的 从体外诱导的骨髓来源的树突状细胞(dendritic cells,DC)中分离分泌IFN-γ的杀伤性树突状细胞(IFN-Υproducing killer dendritic cells,IKDC).方法 取C57BL/6小鼠骨髓细胞,以小鼠重组GM-CSF和IL-4协同诱导下培养.培养第6天,加LPS刺激.培养第7天,收集细胞,通过流式细胞仪(flowcytometer,FCM)分选出CD11clowB220+NK1.1+的细胞,KCM进一步鉴定其表型.并将其与肿瘤细胞系B16F10共培养24 h后,CBA(cytometric bwad array)法检测共培养上清中IFN-γ的分泌水平.结果 体外培养的骨髓来源的DC中,FCM检测存在CD11clowB220+NK1.1+的细胞,进一步鉴定发现其高表达CD49b,低表达MHC Ⅱ类分子,不表达Gr-1分子;并且与肿瘤细胞B16F10共培养后可分泌大量IFN-γ.结论 通过FCM分选的方法可从体外培养的骨髓来源的DC中获得IKDC.
