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Slit2-Robo文献资料
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电针对局灶性脑梗死大鼠皮质Slit2及HSPGs表达的影响
目的 观察局灶性脑梗死大鼠皮质轴突导向因子Slit2、硫酸肝素蛋白多糖(HSPGs)的表达和电针对其表达的影响,探讨电针对脑梗死后神经可塑性的作用机制.方法 将40只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、非经穴电针组和电针组,每组10只.用线栓法栓塞模型组、非经穴电针组、电针组大鼠大脑中动脉1.5h后恢复血流.电针组大鼠针刺“足三里”“曲池”,非经穴电针组则针刺足阳明胃经、手阳明大肠经以外的非14经穴的左侧的其它穴位,1次/d,共14 d,模型组、正常组大鼠在自制容器中固定30 min.在14d时用神经功能评分(mNSS)观察大鼠神经功能缺损;用尼氏染色观察大脑梗死灶周围组织形态学变化;用免疫荧光、免疫印迹检测大脑梗死灶组织Slit2和HSPGs的表达.结果 mNSS评分显示,正常组评分为0,低于电针组,电针组低于非经穴电针组,模型组高,两两比较差异有统计学意义(P＜0.01).尼氏染色显示,电针组可见尼氏体数量增多、排列整齐;非经穴电针组可见尼氏体数量增多,但排列紊乱;模型组尼氏体数量变少、排列紊乱且大脑水肿.免疫荧光和免疫印迹显示,电针组Slit2、HSPGs荧光强度和蛋白表达高于非经穴电针组(P＜0.05),非经穴电针组荧光强度和蛋白表达高于模型组(P＜0.05),模型组荧光强度和蛋白表达低于正常组(P＜0.05).尼氏染色、免疫荧光、免疫印迹分析结果一致.结论 电针可以促进局灶性脑梗死大鼠皮质HSPGs及Slit2表达,从而促进脑梗死后神经功能的恢复,这可能是电针促进脑梗死后神经功能恢复的机制之一.
关键词： 脑缺血再灌注 电针 Slit2-Robo 硫酸肝素蛋白多糖
