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  • nm23-H1基因转染前后人肺癌细胞中PKC转位的研究

    作者:聂强;朱文;王艳萍;陈小禾;杨俊杰;刘伦旭;付军科;李定彪;李印;周清华

    目的探讨nm23-H1转染和蛋白激酶C(PKC)特异抑制剂Calphostin C对人高转移大细胞肺癌细胞株L9981细胞PKC信号转导通路的作用,以及nm23-H1基因对PKC激活转位的影响.方法应用激光扫描共聚焦显微镜观察nm23-H1基因转染前后和Calphostin C 处理转基因细胞株L9981-nm23-H1前后PKC 在不同的亚细胞区域的定位情况.结果 (1)原代细胞株L9981和空载体细胞株L9981-pLXSN中PKC-α、PKC-βⅡ主要位于胞核及核周,处于激活状态;转染nm23-H1基因后的人肺癌细胞株L9981-nm23-H1中PKC-α、PKC-βⅡ主要位于胞浆,处于未激活状态.(2)Calphostin C作用后所有细胞中的PKC 均主要位于胞浆中,处于未激活状态.结论 (1)nm23-H1基因可使L9981细胞株中PKC从胞核向胞浆转位,从而抑制PKC信号转导.(2)Calphostin C可使L9981、L9981-pLXSN细胞株中PKC从胞核向胞浆转位,从而抑制PKC信号转导.

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