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XGD-1对人外周血T淋巴细胞增殖和IL-2R表达的影响
目的探讨XGD-1的免疫抑制作用及其作用机理.方法不同浓度的XGD-1作用于植物血凝素(PHA)和刀豆素A(ConA)诱导的正常人外周血T淋巴细胞,共同培养48 h和72 h,用改良MTT法观察XGD-1对人T淋巴细胞增殖的影响,用流式细胞术检测XGD-1对T淋巴细胞表面IL-2R表达的影响; 同时观察联合应用CsA和XGD-1对细胞增殖及IL-2R表达的影响.结果 XGD-1对PHA和 ConA诱导的正常人外周血T淋巴细胞增殖有明显的抑制作用,其作用与药物浓度有关, 在一定剂量范围内,抑制作用随XGD-1剂量的递增而加强; XGD-1对PHA和 ConA激活的T淋巴细胞表面IL-2R的表达有显著抑制作用,阳性率从正常对照活化细胞的47.67%降为25.03%; 联合应用CsA,上述抑制作用增强.结论 XGD-1具有免疫抑制作用,能降低IL-2R表达,可能是其免疫抑制作用的重要机理之一.
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天然药物XGD-1对移植术后TH1/TH2细胞因子变化的影响
目的探讨天然植物提取物XGD-1对移植术后TH1/TH2细胞因子变化的影响及其作用机制.方法采用体内灌注分离肝细胞建立同种大鼠肝细胞脾内移植模型,监测移植术后1、3、5、7天大鼠血清IL-2、IL-4水平的变化以及应用XGD-1及经典免疫抑制剂新山地明(Neoral)后对它们的影响.结果肝细胞移植后,血清IL-2水平显著升高(与正常组相比,P<0.01),而IL-4水平仅在术后第5天显著升高(与正常组相比,P<0.05).与空白对照组相比,应用XGD-1后能从术后第5天起有效降低IL-2水平(P<0.05),而IL-4水平术后各天较空白组均明显提高并于术后第7天有显著性差异;加用半量Neoral后,IL-2、IL-4水平分别从术后第5天起及术后第7天与单独应用全量Neoral组接近.但各组大鼠存活率均无显著性差异.结论XGD-1能显著降低移植术后IL-2浓度,提高IL-4浓度,体现出由TH1类细胞因子向TH1类细胞因子转化的趋势,并与Neoral有协同作用.但同移植大鼠的存活不完全一致,可能与IL-4作用的复杂性等因素有关.