首页 > 文献资料
-
新型虫媒病分子阻断技术研究进展
虫媒病是世界上发病率和致死率高的流行性和季发性病虫伤害性疾病之一,目前利用分子遗传学技术阻断和防治虫媒病的研究已取得一定的成效,本文综述了利用分子遗传技术产生转基因虫媒、虫媒共生体以及传播阻断疫苗等抑制虫媒病的新进展.
-
间日疟原虫中国湖北分离株传播阻断疫苗候选抗原Pvs 28的基因多态性分析
从间日疟原虫感染患者血样制备的干滤纸片中提取寄生虫基因组DNA,以实验室Sall株的Pvs28基因序列设计合成特异性引物,以各分离株基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增间日疟原虫传播阻断疫苗候选抗原Pvs28基因全长,其大小为696Bp的片段,将PCR产物直接测序.所获得的序列用Mac Vector软件分析并以Sall株为标准进行突变比较.结果表明,该Pvs28基因在核苷酸水平共存在两种突变形式,即3个点突变与5~7个不同数目的重复片段.点突变情况与我们以前的研究相同,但重复片段数目5和7与以前报道有差异.本文是对我国间日疟原虫单纯流行区湖北省疟原虫分离株传播阻断疫苗候选抗原Pvs28基因多态性的首次报导,研究结果为我国间日疟原虫传播阻断疫苗的实际开发与应用提供了必需的前提依据.
-
一种蜱类保护性抗原蛋白——Subolesin
Subolesin 是一种进化上保守的蛋白,在蜱类传播病原中发挥重要作用.本文综述了subolesin对于蜱的繁殖、发育、病原感染与传播等几个方面的研究进展,并且评价其作为传播阻断疫苗,在监测蜱类叮咬并预防蜱传疾病中的应用前景.
-
干扰性疟疾疫苗的研究进展
疟疾仍然是严重危害人类健康的传染性疾病之一,随着疫苗和佐剂的研究进展,疟疾疫苗的研发与应用面临着巨大机遇,现就干扰性疟疾疫苗的研究进展进行简要综述,并从候选疫苗面临的问题、安全性和抗原免疫原性等方面介绍干扰性疟疾疫苗的现状,为进一步优化干扰性疟疾疫苗的研究提供参考.
-
间日疟原虫传播阻断疫苗候选抗原Pvs25中国分离株高度保守
目的研究我国单纯间日疟流行区31例患者(湖北18例、浙江13例)间日疟原虫分离株传播阻断疫苗候选抗原Pvs25基因多态性,并与14例孟加拉间日疟原虫株进行比较分析.方法从干燥滤纸血膜提取疟原虫基因组DNA,对Pvs25基因进行聚合酶链反应(PCR)扩增、纯化和直接序列分析.结果与间日疟原虫标准株Sal-I相比,获得的45个Pvs25全长序列中有3处点突变,引起相应氨基酸的替换.并且核苷酸多态性(π值)检验结果显示,Pvs25在不同流行区或同一流行区不同分离株之间核苷酸及其相应的氨基酸序列高度保守.结论与红前期和红内期候选抗原相比,Pvs25具有有限的抗原多态性,提示以Pvs25为基础构建的传播阻断疫苗在我国流行区具有普遍应用的可能性.
-
传疟媒介防制技术研究进展
媒介防制是控制和消除疟疾的重要技术手段,目前疟疾流行区的媒介防制以成蚊化学控制方法为主,但面临着杀虫剂抗性等因素的严重威胁.近年来按蚊转基因等媒介防制新技术在实验室取得了很好的研究进展.本文对传统媒介防制技术方法所面临的挑战和近年来发展迅速的基因修饰等技术在媒介防制中的应用进行综述.
-
间日疟传播阻断疫苗Pvs25和Pvs28重组蛋白免疫活性的实验观察
目的 观察间日疟传播阻断疫苗候选抗原Pvs25和Pvs28重组蛋白免疫小鼠后抗体产生情况,从而探讨此两种候选抗原的免疫活性.方法 用酵母菌表达的Pvs25和Pvs28重组蛋白皮下免疫DBA/2小鼠;采用ELISA方法,分别对各组小鼠免疫前后不同时间点血清中特异性IgG及其亚类IgG1、IgG2a的水平进行动态检测.结果 初次免疫后第28d IgG及其亚类IgG1、IgG2a均出现有意义的升高(P<0.01),至第112d IgG及其亚类IgG1一直持续于较高的水平(P<0.01);而IgG2a水平则于初次免疫后第42d开始下降,但至112d仍高于免疫前及对照组(P<0.05).结论 Pvs25和Pvs28重组蛋白免疫DBA/2小鼠后可产生较高水平的特异性IgG抗体,并以IgG1亚类为主.
-
间日疟原虫重组蛋白Pvs25和Pvs28免疫小鼠应答机制观察
目的 观察间日疟传播阻断疫苗候选抗原Pvs25和Pvs28的免疫应答机制.方法 分别用与弗氏佐剂乳化后的Pvs25和Pvs28重组蛋白皮下免疫DBA/2小鼠;采用ELISA分别对各组小鼠脾细胞培养上清的IFN-γ、IL-4、IL-10动态检测;以ELISPOT方法检测小鼠脾脏IFN-γ+和IL-4+细胞数量.结果 经重组蛋白免疫的两组小鼠脾细胞培养上清IFN-γ的含量于初次免疫后第14d升高,与对照组相比差异显著(P<0.01),但随后降至对照组水平;IL-4和IL-10均在初次免疫后第28d出现有意义的升高(P<0.01),后升高更为明显,分别直至免疫后期70d、56d出现下降,但直至112d仍明显高于免疫前的水平(P<0.01).初次免疫后第70d、98d小鼠脾脏IFN-γ+和IL-4+细胞数量,与对照组相比IFN-γ+无明显变化,而IL-4+则明显增多(P<0.01).结论 Pvs25和Pvs28重组蛋白可诱导小鼠产生以Th2反应为主的免疫应答.
-
疟原虫蚊阶段虫体表面蛋白P25和P21/P28与传播阻断疫苗
疟疾是由媒介昆虫蚊传播、在热带和亚热带地区广泛流行的以发热、贫血和脾肿大为主要症状的感染性疾病.近年来,由于耐药性原虫和耐杀虫剂性蚊的出现,疟疾患者人数急剧增加.全世界每年由恶性疟原虫造成的死亡人数可达150~270万[1].在中国,疟疾的流行范围分布于全国18个省、市、自治区,受威胁人口达5.3亿,在部分地区出现了疟原虫的暴发流行.据WHO(1998)报告,感染力极强的嗜人按蚊的数量在流行季节也急剧增加.
-
国内两株食蟹猴疟原虫传播阻断基因Pvs25和Pvs28比较分析
由于疟原虫自身生活史的复杂,不仅存在多期的免疫蛋白,而且存在各期免疫蛋白不同及地理位置的多态性,因此,给疟疾的疫苗研究带来困难,自从科学家在疟原虫中发现卵囊表面抗原 (ookinete surface antigen P fs25,Pfs28 和 Pvs25,Pvs28)以来,开展了对恶性疟原虫传播阻断疫苗 (Transmission Blocking Vaccines TBV) Pfs25和 Pfs28的研究 [1],发现它们的阻断活性能阻断配子体受精、阻止合子、动合子和卵囊的发育 ,并能减少成熟子孢子的数量.